РКИ № | 656 от 18 октября 2013 г. |
Препарат: | Гимантан (Адамантилгексаметиленимин) |
Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИ фармакологии имени В.В. Закусова" РАМН) |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 21 октября 2013 г. |
Окончание: | 1 июня 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИ фармакологии имени В.В. Закусова" РАМН), 125315, Москва, Балтийская ул. 8, ~ |
Протокол № | № Г-Ф2 |
Подбор оптимальной дозы, оценка переносимости и безопасности препарата Гимантан, таблетки 25 мг
подробнееРКИ № | 607 от 27 декабря 2011 г. |
Препарат: | (Лакозамид, Вимпат) |
Разработчик: | ЮСиБи БИОСАЙЕНС ГмбХ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 декабря 2011 г. |
Окончание: | 31 мая 2017 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | №SP0994 |
Получение информации о долгосрочной безопасности LCM в сравнении с CBZ CR при использовании в качестве монотерапии у участников с недавно поставленным диагнозом парциальных приступов или генерализованных тонико-клонических судорог, а также возможность участникам, завершившим монотерапию в исследовании SP0993, продолжить получение LCM или CBZ CR
подробнееРКИ № | 465 от 3 ноября 2011 г. |
Препарат: | Лакозамид (Вимпат) |
Разработчик: | ЮСиБи БИОСАЙЕНС ГмбХ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 ноября 2011 г. |
Окончание: | 31 марта 2016 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Россия, 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23 |
Протокол № | №SP0993 |
Сравнить эффективность и безопасность препарата лакозамид (в дозе 200-600 мг/день) и препарата карбамазепин (контролируемое высвобождение) (400 – 1200 мг/день), применяемые в качестве монотерапии, по меньшей мере, на протяжении 1 года, эффективность измеряется как первичная конечная точка отсутствия приступа эпилепсии в течение 6 месяцев среди пациентов с только что установленным диагнозом или недавно установленным диагнозом.
подробнееРКИ № | 374 от 21 сентября 2011 г. |
Препарат: | Преладенант (SCH 420814) |
Разработчик: | Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 сентября 2011 г. |
Окончание: | 25 января 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | № P06153 |
Исследование по изучению применения преладенанта у больных со средней и тяжелой формой болезни Паркинсона
подробнееРКИ № | 324 от 22 августа 2011 г. |
Препарат: | Преладенант (SCH 420814) |
Разработчик: | «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 августа 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | № P07037 |
Изучение эффективности и безопасности применения преладенанта для пациентов с болезнью Паркинсона
подробнееРКИ № | 107 от 11 марта 2011 г. |
Препарат: | Ретигабин НB (GW582892) |
Разработчик: | «ГлаксоСмитКляйн Сервисез Анлимитед», Великобритания |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 10 апреля 2010 г. |
Окончание: | 29 сентября 2017 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2 |
Протокол № | № RTG113413 |
Оценка долговременной безопасности, эффективности и переносимости гибких доз ретигабина НВ в качестве вспомогательной терапии у взрослых пациентов с парциальными припадками
подробнее