Коробко Денис Сергеевич - исследования

Проводится

№EFC11759/TERIKIDS

EFC11759/TERIKIDS "Двухлетнее многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетических свойств терифлуномида при пероральном приеме один раз в сутки у детей с рецидивирующими формами рассеянного склероза с периодом открытого последующего наблюдения

Пациентов: 45

Организаций: 6

Исследователей: 5

РКИ №	45 от 2 февраля 2015 г.
Препарат:	HMR1726 (Терифлуномид)
Разработчик:	Джензайм
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	2 февраля 2015 г.
Окончание:	31 декабря 2025 г.
Страна:	США
CRO:	Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол №	№EFC11759/TERIKIDS

Оценить влияние терифлуномида на активность заболевания по времени до появления первого клинического рецидива после рандомизации у детей и подростков в возрасте от 10 до 17 лет с рецидивирующими формами рассеянного склероза по сравнению с плацебо

подробнее

Проводится

CFTY720D2311 CFTY720D2311 № CFTY720D2311

Двухлетнее, двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое исследование с активным контролем, проводимое с целью сравнения безопасности и эффективности финголимода перорально 1 раз в сутки и интерферона β-1a внутримышечно еженедельно у педиатрических пациентов с рассеянным склерозом c пятилетней продленной фазой открытого лечения финголимодом

Пациентов: 58

Организаций: 6

Исследователей: 6

^{ClinicalTrials.gov} Safety and Efficacy of Fingolimod in Pediatric Patients With Multiple Sclerosis

РКИ №	395 от 15 июля 2014 г.
Препарат:	FTY720 (Финголимод, Финголимод)
Разработчик:	Новартис Фарма АГ
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIIb
Начало:	15 июля 2014 г.
Окончание:	31 декабря 2025 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол №	CFTY720D2311 CFTY720D2311 № CFTY720D2311

Сравнение безопасности и эффективности финголимода перорально 1 раз в сутки и интерферона β-1a внутримышечно еженедельно у педиатрических пациентов с рассеянным склерозом

подробнее