| РКИ № | 559 от 22 сентября 2021 г. |
| Препарат: | Эргоферон |
| Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | MMH-ER-010 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Эргоферон в качестве средства неспецифической профилактики COVID-19 у лиц, вакцинирующихся против новой коронавирусной инфекции.
подробнее| РКИ № | 238 от 30 апреля 2021 г. |
| Препарат: | Лизосепт (Лизоцима гидрохлорид + Пиридоксина гидрохлорид) |
| Разработчик: | Акционерное общество "АЛИУМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 мая 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "АЛИУМ", 142279, обл Московская, г Серпухов, р.п. Оболенск, тер. Квартал А, дом 2, Россия |
| Протокол № | 18-LIPI-z-CT-01 |
Оценка не меньшей эффективности и безопасности лекарственного препарата Лизосепт в сравнении с препаратом Лизобакт® при лечении взрослых пациентов с гингивитом и/или пародонтитом в острой фазе
подробнее| РКИ № | 508 от 9 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Анзибел (хлоргексидина дигидрохлорид+бензокаин+эноксолон) |
| Разработчик: | Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш., Турция |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 9 июля 2020 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
| Протокол № | 02042018-ANZ-L-001 |
Оценить безопасность и эффективность препарата Анзибел, пастилки для рассасывания в сравнении с препаратом Гексорал® табс, таблетки для рассасывания в качестве симптоматического лечения боли в горле, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей
подробнее| РКИ № | 251 от 17 мая 2019 г. |
| Препарат: | BEBETI-t (Бензалкония хлорид + Бензокаин + Тиротрицин) |
| Разработчик: | АО "Биннофарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 мая 2019 г. |
| Окончание: | 31 января 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Биннофарм", г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова,д. 3, стр. 1, Россия |
| Протокол № | BEBETI-t-CT-01 |
Оценка эффективности и безопасности препарата BEBETI-t у пациентов с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе с фарингитом, в сравнении с плацебо и препаратом Доритрицин®
подробнее| РКИ № | 350 от 19 июля 2018 г. |
| Препарат: | Субетта |
| Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 июля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | MMH-SU-006 |
Оценка клинической эффективности и безопасности препарата Субетта у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе (НТГ).
подробнее| РКИ № | 3 от 11 января 2018 г. |
| Препарат: | Фринозол® Ципро (Ципрофлоксацин) |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 11 января 2018 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
| Протокол № | FRS-C-010716-002 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Фринозол Ципро в качестве средства для локальной антибактериальной терапии у пациентов с острым ринитом/ринофарингитом или синуситом
подробнее| РКИ № | 697 от 28 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Сусталонг® (глюкозамина сульфат + хондроитина сульфат) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия |
| Протокол № | № 20122016-ChGIE-003 |
Изучение эффективности и безопасности препарата «Сусталонг® у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
подробнее| РКИ № | 436 от 10 августа 2017 г. |
| Препарат: | Дуоколд® |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 августа 2017 г. |
| Окончание: | 30 июля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
| Протокол № | DuoCL-200317-001 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Дуоколд производства АО «ВЕРТЕКС», Россия в качестве симптоматического средства у пациентов с острой респираторной вирусной инфекцией
подробнее| РКИ № | 429 от 7 августа 2017 г. |
| Препарат: | Допрокин-С (Домперидон + Симетикон) |
| Разработчик: | УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 августа 2017 г. |
| Окончание: | 27 августа 2018 г. |
| Страна: | ТУРЦИЯ |
| CRO: | ООО "Трокас Фарма", Россия 141400, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д.5, корп. 7, офис 8., |
| Протокол № | №: 10062016-SIDO-001 |
Оценить эффективность и безопасность лекарственного препарата Допрокин-С cуспензия для приема внутрь в сравнении с монотерапией Симетиконом у пациентов с функциональной диспепсией
подробнее| РКИ № | 161 от 22 марта 2017 г. |
| Препарат: | Колофорт |
| Разработчик: | ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 1 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | MMH-KOL-003 |
Получение дополнительных данных по эффективности и безопасности препарата Колофорт у больных с функциональной диспепсией.
подробнее