| РКИ № | 448 от 18 августа 2017 г. |
| Препарат: | Алфлутоп® |
| Разработчик: | ООО «БИОТЕХНОС» |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 18 августа 2017 г. |
| Окончание: | 31 октября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | № OA-ALF-01 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Алфлутоп® у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
подробнее| РКИ № | 161 от 22 марта 2017 г. |
| Препарат: | Колофорт |
| Разработчик: | ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 1 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | № MMH-KOL-003 |
Получение дополнительных данных по эффективности и безопасности препарата Колофорт у больных с функциональной диспепсией.
подробнее| РКИ № | 224 от 24 апреля 2014 г. |
| Препарат: | Эзиклен |
| Разработчик: | Московское Представительство компании ИПСЕН ФАРМА |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июня 2014 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2016 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Московское представительство "Ипсен Фарма", 109004 г. Москва, ул. Таганская, 19, Россия |
| Протокол № | № A-38-58800-002 |
Показать, что Эзиклен обладает не меньшей эффективностью по сравнению с Фортрансом (Стандарт, применяемый в России для очищения толстого кишечника) при применении у взрослых пациентов, которым запланировано проведение колоноскопии по показанию, для которого данная процедура является общепринятым методом диагностики
подробнее| РКИ № | 818 от 26 марта 2012 г. |
| Препарат: | RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 1 октября 2015 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | № ML28124 |
• оценка долгосрочной безопасности терапии тоцилизумабом (ТЦЗ) у пациентов, завершивших основное исследование WA19926, которые могут получить пользу от лечения тоцилизумабом. • оценка долгосрочной эффективности препарата тоцилизумаб с использованием таких конечных точек, как клиническая ремиссия на основании индекса активности заболевания по 28 суставам, рассчитанного с помощью скорости оседания эритроцитов (DAS28-СОЭ) и простого индекса активности заболевания (SDAI), общего числа болезненных суставов (ЧБС) и общего числа припухших суставов (ЧПС); • оценка устойчивой безлекарственной ремиссии по критериям ремиссии DAS28-СОЭ/SDAI.
подробнее| РКИ № | 769 от 12 марта 2012 г. |
| Препарат: | (Мелоксикам, Би-ксикам) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 марта 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г.Москва, Барабанный пер., д.3, Россия |
| Протокол № | №06/11 |
Сравнить эффективность и безопасность препаратов Би-ксикам и зарегистрированного препарата - аналога у па-циентов с остеоартрозом (ОА) коленных суставов
подробнее| РКИ № | 186 от 22 апреля 2011 г. |
| Препарат: | Зофеноприл (Зофенил) |
| Разработчик: | Институто Лузо Фармако де Италия S.p.A., Италия |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 15 марта 2013 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательская компания БиоМед", 105082, г. Москва, ул. Фридриха Энгельса, д.75, стр.11, Россия |
| Протокол № | № LUMI/10/ZOF- HYP/001 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с изолированной систолической гипертензией
подробнее