| РКИ № | 533 от 9 октября 2017 г. |
| Препарат: | Мирамистин мазь 0,5% (Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний, Мирамистин мазь 0,5%) |
| Разработчик: | ООО "Инфамед" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 октября 2017 г. |
| Окончание: | 31 марта 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Лиганд ресерч", Россия, г.Москва, 117574 Одоевского проезд, д. 3, корп. 7., ~ |
| Протокол № | № 17IN01 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Мирамистин мазь 0,5% и Мирамистин®-Дарница мазь 0,5% при лечении поверхностной пиодермии
подробнее| РКИ № | 806 от 18 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Бензоила пероксид + Клиндамицин |
| Разработчик: | ООО «ФАРМАПРИМ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Республика Молдова |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | №КП_К030/15 |
Изучить клиническую эффективность и безопасность препарата Бензоила пероксид + клиндамицин по сравнению с препаратами Далацин®, гель для наружного применения 1% (Фармация и Апджон Кампани) и Базирон® АС, гель для наружного применения 5% (Галдерма) при лечении акне.
подробнее| РКИ № | 715 от 10 октября 2016 г. |
| Препарат: | Акриол (Лидокаин+Прилокаин) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III-IV |
| Начало: | 10 октября 2016 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | №ЦНИР_04/15_2 |
Оценить и сравнить эффективность и безопасность применения препарата Акриол без окклюзионной повязки и препаратов ЭМЛА® с окклюзионной повязкой.
подробнее| РКИ № | 516 от 25 июля 2016 г. |
| Препарат: | P-3074 (Финастерид) |
| Разработчик: | Полихем С.А. (Polichem S.A.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 июля 2016 г. |
| Окончание: | 31 августа 2018 г. |
| Страна: | Люксембург |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | № PM1541 |
Основная цель данного исследования III фазы - определить, приводит ли ежедневное применение P-3074 в течение 24 недель к увеличению количества волос у мужчин с облысением по мужскому типу (MPB) по сравнению со средой-носителем.
подробнее| РКИ № | 759 от 17 декабря 2015 г. |
| Препарат: | Анестен (Лидокаин + Прилокаин) |
| Разработчик: | АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III-IV |
| Начало: | 17 декабря 2015 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | № ЦНИР_04/15 |
Определение не меньшей эффективности и безопасности применения препарата Анестен, крем для местного и наружного применения (АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», Россия) по сравнению с препаратом ЭМЛА®, крем для местного и наружного применения (Ресифарм Карлскога АБ, Швеция) для анестезии кожи при поверхностных хирургических вмешательствах.
подробнее| РКИ № | 468 от 27 августа 2015 г. |
| Препарат: | MYL-1401A (Адалимумаб) |
| Разработчик: | Милан ГмбХ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 августа 2015 г. |
| Окончание: | 15 июня 2017 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | №MYL-1401A-3001 |
Оценить эквивалентность препарата MYL-1401A и препарата Хумира® в отношении эффективности на неделе 16 у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней и тяжёлой степени.
подробнее| РКИ № | 135 от 18 марта 2015 г. |
| Препарат: | Экзифин (Тербинафин) |
| Разработчик: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 марта 2015 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | №DRL_RUS/MDR/CT/2014/TRBG |
Оценка клинической эффективности и безопасности лекарственного препарата Экзифин®, гель для наружного применения 1%, «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», Индия, в сравнении с лекарственным препаратом Ламизил® Дермгель, гель для наружного применения 1%, «Новартис Консьюмер Хелс СА», Швейцария, у пациентов с микозом стоп.
подробнее| РКИ № | 295 от 8 мая 2013 г. |
| Препарат: | Микобактовир® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 13 мая 2013 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм", 195220, Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит. А, ~ |
| Протокол № | № MICOB II-III/23 |
Исследование сравнительной эффективности и безопасности препаратов Микобактовир крем и Тербинафин крем при применении у больных дерматомикозом
подробнее