Стольникова Ирина Ивановна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

WOB-III-PID-2021

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, проводимое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Вобэнзим при применении в качестве дополнительной терапии к стандартному лечению рецидивирующих воспалительных заболеваний органов малого таза легкой и средней степени тяжести у пациентов женского пола

Пациентов: 546
Организаций: 15
Исследователей: 15
РКИ № 900 от 15 декабря 2021 г.
Препарат: Вобэнзим
Разработчик: Мукос Эмульсионс ГмбХ
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 15 декабря 2021 г.
Окончание: 28 февраля 2023 г.
Страна: Германия
CRO: ООО "Атриум Инновейшенс РУС", 121059, г. Москва, ул. Киевская, д. 14, стр. 1, офис 01, Россия
Протокол № WOB-III-PID-2021

Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Вобэнзим при применении в качестве дополнительной терапии к стандартному лечению рецидивирующих воспалительных заболеваний органов малого таза легкой и средней степени тяжести у пациентов женского пола

подробнее
Завершено

1

Многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Мирамистин® (бензилдиметил[3-(миристоиламино) пропил] аммоний хлорид моногидрат), суппозитории вагинальные (ООО «ИНФАМЕД»), у пациентов с бактериальным вагинозом

Пациентов: 258
Организаций: 14
Исследователей: 14
РКИ № 129 от 18 марта 2019 г.
Препарат: Мирамистин® (Бензилдиметил - миристоиламино - пропиламмоний)
Разработчик: ООО «ИНФАМЕД»,
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 18 марта 2019 г.
Окончание: 28 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "РУСКЛИНИК" (АО "РУСКЛИНИК"), 109004, город Москва, ул. Николоямская, д. 40, строение 1, комнаты 7-14, Россия
Протокол № 1

Оценка эффективности и безопасности препарата Мирамистин® у пациентов с бактериальным вагинозом

подробнее
Завершено

RDPh_13_15

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата «ТАРЖИФОРТ®, суппозитории вагинальные» (ООО «Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод», Россия), и препарата «Тержинан®, таблетки вагинальные» (Лаборатории Бушара-Рекордати, Франция), в лечении вагинитов различной этиологии

Пациентов: 517
Организаций: 15
Исследователей: 15
РКИ № 138 от 10 марта 2017 г.
Препарат: ТАРЖИФОРТ® (Метронидазол+хлорамфеникол+натамицин+гидрокортизона ацетат)
Разработчик: ОАО "Авексима"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 10 марта 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "АРС", 123317, г. Москва, ул. Тестовская, дом. 10, комн. 10/1, Россия
Протокол № RDPh_13_15

Изучение эффективности и безопасности препарата ТАРЖИФОРТ® и препарата Тержинан® в лечении вагинитов различной этиологии.

подробнее
Завершено

ДЕК-08-2016

Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Деквалиния хлорид, таблетки вагинальные, 10 мг (ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия)

Пациентов: 280
Организаций: 12
Исследователей: 12
РКИ № 65 от 8 февраля 2017 г.
Препарат: Деквалиния хлорид
Разработчик: Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 8 февраля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Россия, Московская область,Серпуховский район, раб.п. Оболенск, корп. 7-8, Россия
Протокол № ДЕК-08-2016

Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Деквалиния хлорид у пациентов с бактериальным вагинозом в сравнении терапией препаратом Флуомизин®.

подробнее
Завершено

RCT-BLS-01/12

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата Блиссель, гель вагинальный, содержащий эстриол 50 мкг/г (производитель Италфармако С.А., Испания) в сравнении с лекарственным препаратом Овестин®, крем вагинальный, содержащий эстриол 1 мг/г (производитель Органон (Ирландия) Лимитед, Ирландия), в терапии постменопаузного атрофического вагинита

Пациентов: 144
Организаций: 10
Исследователей: 10
РКИ № 801 от 17 ноября 2016 г.
Препарат: Блиссель (Эстриол)
Разработчик: Италфармако С.А.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 17 ноября 2016 г.
Окончание: 31 марта 2018 г.
Страна: Испания
CRO: ООО "ИТФ", 115432 Москва, пр-т Андропова, д. 18, стр. 6, офис 4-01, Россия
Протокол № RCT-BLS-01/12

Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Блиссель в сравнении с лекарственным препаратом Овестин® в терапии постменопаузного атрофического вагинита

подробнее
Завершено

GМXL-03-01

Многоцентровое, рандомизированное, открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Гайномакс XL, суппозитории вагинальные компании «Эмбил Илач Сан. Лтд. Шти.» (Турция) с лекарственным препаратом Гайномакс, суппозитории вагинальные компании «Эмбил Илач Сан. Лтд. Шти» (Турция), в терапии вульвовагинальных кандидозов, бактериальных вагинитов, трихомонадных вагинитов или смешанных вагинальных инфекций

Пациентов: 170
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 790 от 10 ноября 2016 г.
Препарат: (тинидазол + тиоконазол + лидокаин, Гайномакс XL)
Разработчик: Эмбил Илач Сан. Лтд. Шти.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 10 ноября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Турция
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью Эксэлтис Хелскеа С.Л., 119 435, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д.16, офис 61, Россия
Протокол № GМXL-03-01

Сравнительное изучение эффективности и безопасности препаратов Гайномакс XL и Гайномакс в терапии вагинальных инфекций

подробнее
Завершено

LEU-DEPO/2012

Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности применения препаратов лейпрорелина пролонгированного действия: Люпридин депо и Люкрин депо® у пациенток с эндометриозом

Пациентов: 118
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 778 от 24 декабря 2013 г.
Препарат: Люпридин депо (Лейпрорелин)
Разработчик: Новалек Фармасьютикалз Пвт. Лтд
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 24 декабря 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Индия
CRO: ООО «ЕСКО ФАРМА», 121 471 Москва, Можайское шоссе, д. 29/2, стр. 1, Россия
Протокол № LEU-DEPO/2012

Сравнительная оценка эффективности и безопасности терапии эндометриоза препаратами: Люпридин депо, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3,75 мг, производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд», Индия и Люкрин депо®, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3,75 мг, производства "Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед", Япония с последующим установлением степени терапевтической эквивалентности

подробнее