| РКИ № | 180 от 23 апреля 2020 г. |
| Препарат: | Фавипиравир |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "КРОМИС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А строение 1, Россия |
| Протокол № | № COVID-FPR-01 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19
подробнее| РКИ № | 181 от 23 апреля 2020 г. |
| Препарат: | Элсульфавирин |
| Разработчик: | Вириом Инк. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 23 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А строение 1, Россия |
| Протокол № | № COVID-VM1500-01 |
Изучение эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Элсульфавирин у пациентов, госпитализированных с COVID-19
подробнее| РКИ № | 147 от 3 апреля 2020 г. |
| Препарат: | RPH-104 + Олокизумаб |
| Разработчик: | ООО "Р-Фарм Интернешнл" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 15 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19 корпус 1, Россия |
| Протокол № | № CL04041078 |
Оценить эффективность однократного применения RPH-104 (в дозе 80 мг) или ОКЗ (в дозе 64 мг) в сравнении с плацебо на фоне стандартной терапии у пациентов с тяжёлой инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19) на День 15.
подробнее| РКИ № | 620 от 25 октября 2019 г. |
| Препарат: | Бинноферон (интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) |
| Разработчик: | Акционерное Общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 октября 2019 г. |
| Окончание: | 15 марта 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское", 142279, обл Московская, р-н Серпуховский, рп Оболенск, промзона Район рп Оболенск, стр. 78, Россия |
| Протокол № | №INF-u-CT-01 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Бинноферон
подробнее| РКИ № | 251 от 17 мая 2019 г. |
| Препарат: | BEBETI-t (Бензалкония хлорид + Бензокаин + Тиротрицин) |
| Разработчик: | АО "Биннофарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 мая 2019 г. |
| Окончание: | 31 января 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Биннофарм", г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова,д. 3, стр. 1, Россия |
| Протокол № | № BEBETI-t-CT-01 |
Оценка эффективности и безопасности препарата BEBETI-t у пациентов с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе с фарингитом, в сравнении с плацебо и препаратом Доритрицин®
подробнее| РКИ № | 203 от 22 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Булевиртид |
| Разработчик: | Гилеад Сайенсиз, Инк. (Gilead Sciences, Inc.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 22 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 30 июня 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Гепатера", Россия, 109240, г. Москва, ул. Радищевская Верхняя, д. 12/19, стр. 1, ~ |
| Протокол № | MYR 204 №MYR 204 |
Изучение эффективности и безопасности комбинации булевиртида и препарата пэгинтерферона альфа-2а у пациентов с хроническим гепатитом В с дельта агентом
подробнее| РКИ № | 528 от 16 октября 2018 г. |
| Препарат: | Ибупрофен + Парацетамол |
| Разработчик: | Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 октября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | №DRL_RUS/MDR/CT/2016/IBGS |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности применения препаратов Ибупрофен+Парацетамол и Ибуклин® у взрослых пациентов с острыми гриппоподобными симптомами
подробнее| РКИ № | 434 от 24 августа 2018 г. |
| Препарат: | Андорекс (Бензидамина гидрохлорид + Хлоргексидина биглюконат) |
| Разработчик: | ХЕЛЬМ АГ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 31 июля 2019 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г.Москва, Барабанный пер., д.3, Россия |
| Протокол № | № КI/1217-2 |
Оценка эффективности и безопасности препаратов Андорекс и АНТИ-АНГИН® ФОРМУЛА при применении у пациентов с острым тонзиллофарингитом
подробнее| РКИ № | 100 от 6 марта 2018 г. |
| Препарат: | Полиметилсилоксан (Полиметилсилоксана полигидрат) |
| Разработчик: | ООО Тульская фармацевтическая фабрика |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 марта 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО Тульская фармацевтическая фабрика, 300004,г.Тула,Торховский проезд, 10, Россия |
| Протокол № | №141217-ENT |
Изучение безопасности и эффективности препарата Полиметилсилоксан у пациентов с острой кишечной инфекцией, сопровождающейся диарейным синдромом в сравнении с терапией препаратом Энтеросгель®
подробнее| РКИ № | 548 от 18 октября 2017 г. |
| Препарат: | Рифаксимин |
| Разработчик: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 октября 2017 г. |
| Окончание: | 28 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рабочий поселок Оболенск, К. 7-8, Россия |
| Протокол № | № RIF-03-2017 |
Изучить показатели эффективности и безопасности препарата Рифаксимин (АО ФП «Оболенское», Россия) в сравнении с препаратом Альфа Нормикс® (Альфа Вассерманн С.п.А., Италия) при лечении пациентов с диареей предположительно инфекционного генеза
подробнее