| РКИ № | 593 от 10 октября 2019 г. |
| Препарат: | Декскетопрофен |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 105005, г Москва, г Москва, ул Почтовая М., дом 2/2строение 1кв. пом. I ком. 2, Россия |
| Протокол № | № DXKP-2019 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов Декскетопрофен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (АО «Биохимик», Россия) и Дексалгин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (А. Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.л., Италия)
подробнее| РКИ № | 595 от 10 октября 2019 г. |
| Препарат: | Лактофильтрум (Лактулоза+Лигнин гидролизный) |
| Разработчик: | АО "АВВА РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 10 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9,, Россия |
| Протокол № | №АтД-Дети-ЛС-05/18 |
Выбрать эффективную и безопасную дозу препарата Лактофильтрум, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (АО «АВВА РУС», Россия) у детей с атопическим дерматитом средней или тяжелой степени
подробнее| РКИ № | 594 от 10 октября 2019 г. |
| Препарат: | RPH-104 |
| Разработчик: | ООО «Р-Фарм Интернешнл» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 1 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 15 августа 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 000000, г Москва, г 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1,, Россия |
| Протокол № | №СL04018068 |
Оценка эффективности и безопасности препарата RPH-104 при применении у пациентов с идиопатическим рецидивирующим перикардитом
подробнее| РКИ № | 591 от 9 октября 2019 г. |
| Препарат: | Алоглиптин (SYR-322) (Алоглиптин, Випидия®) |
| Разработчик: | Такеда Девелопмент Центр Юроп Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 октября 2019 г. |
| Окончание: | 30 июня 2022 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
| Протокол № | №SYR-322_309 |
Оценка эффективности и безопасности алоглиптина в сравнении с плацебо у пациентов детско-подросткового возраста с сахарным диабетом 2-го типа
подробнее| РКИ № | 592 от 9 октября 2019 г. |
| Препарат: | Рибоциклиб (LEE011) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 9 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | №CLEE011A3201C |
Изучение комбинации рибоциклиба с гозерелина ацетатом и эндокринной терапией по сравнению с химиотерапией у находящихся в пременопаузе или перименопаузе пациенток с неоперабельным местнораспространённым или метастатическим раком молочной железы
подробнее| РКИ № | 590 от 8 октября 2019 г. |
| Препарат: | Плагрил® (Клопидогрел) |
| Разработчик: | Д-р Редди’с Лабораториc Лтд |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 октября 2019 г. |
| Окончание: | 30 июня 2020 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | № DRL_RUS/MDR/KCT/2019/EAEU_PLAG |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Плагрил® и Плавикс® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 589 от 8 октября 2019 г. |
| Препарат: | PF-06651600 (, PF-06651600) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 мая 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10,, Россия |
| Протокол № | B7981032 №B7981032 |
Оценка безопасности и эффективности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией
подробнее| РКИ № | 586 от 8 октября 2019 г. |
| Препарат: | Метформина гидрохлорид |
| Разработчик: | Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 октября 2019 г. |
| Окончание: | 5 апреля 2022 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биомапас", 125009, г Москва, г Москва, ул Воздвиженка, дом 10кв. ЭТ 3 ОФ 350 РМ 5, Россия |
| Протокол № | №BCRU/18/Met-BE/003 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Метформина гидрохлорид и Глюкофаж® Лонг при многократном приеме здоровыми взрослыми испытуемыми после приема пищи и достижении равновесных концентраций
подробнее| РКИ № | 587 от 8 октября 2019 г. |
| Препарат: | Метформина гидрохлорид |
| Разработчик: | Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 августа 2020 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биомапас", 125009, г Москва, г Москва, ул Воздвиженка, дом 10кв. ЭТ 3 ОФ 350 РМ 5, Россия |
| Протокол № | № BCRU/18/Met-BE/004 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Метформина гидрохлорид 750 мг и Глюкофаж® Лонг 750 мг при многократном приеме здоровыми взрослыми испытуемыми после приема пищи и достижении равновесных концентраций
подробнее| РКИ № | 588 от 8 октября 2019 г. |
| Препарат: | Метформина гидрохлорид |
| Разработчик: | Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 августа 2020 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биомапас", 125009, г Москва, г Москва, ул Воздвиженка, дом 10кв. ЭТ 3 ОФ 350 РМ 5, Россия |
| Протокол № | № BCRU/18/Met-BE/005 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Метформина гидрохлорид 1000 мг и Глюкофаж® Лонг 1000 мг при многократном приеме здоровыми взрослыми испытуемыми после приема пищи и достижении равновесных концентраций
подробнее