| РКИ № | 873 от 9 апреля 2012 г. |
| Препарат: | Блоктран® ГТ (лозартан + гидрохлоротиазид) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 9 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 14 марта 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А\18, Россия |
| Протокол № | № BLK-H/B01-11 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих комбинацию лозартан + гидрохлоротиазид – Блоктран® ГТ производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (Россия) и Гизаар® (лозартан 50 мг + гидрохлоротиазид 12,5 мг), производства «Мерк Шарп и Доум Б.В.» (Нидерланды).
подробнее| РКИ № | 508 от 18 ноября 2011 г. |
| Препарат: | Лориста Н100 (гидрохлоротиазид + лозартан калия) |
| Разработчик: | КРКА, д.д., Ново место, Словения |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 ноября 2011 г. |
| Окончание: | 2 июня 2014 г. |
| Страна: | Словения |
| CRO: | КРКА, д.д., Ново место, Словения, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения |
| Протокол № | № 11-14/R |
Доказать биоэквивалентность препарата Лориста® Н100 и препарата Гизаар® Форте, после однократного приема внутрь.
подробнее| РКИ № | 482 от 10 ноября 2011 г. |
| Препарат: | Кандекор® Н 16 (Гидрохлоротиазид + кандесартан) |
| Разработчик: | ООО "КРКА-РУС" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 10 ноября 2011 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50., Россия |
| Протокол № | № 11-15/R |
Доказать биоэквивалентность препарата Кандекор® Н16 (гидрохлоротиазид + кандесартана цилексетил, таблетки, 12,5 мг+16 мг, ООО «КРКА-РУС», Россия) и зарегистрированного на территории Российской Федерации препарата Атаканд® Плюс (гидрохлоротиазид + кандесартана цилексетил, таблетки, 12,5 мг+16 мг, АстраЗенека АБ, Швеция) после однократного приема внутрь
подробнее| РКИ № | 190 от 7 мая 2007 г. |
| Препарат: | ОЛМЕСАРТАН МЕДОКСОМИЛА + ГИДРОХЛОРОТИАЗИД |
| Разработчик: | Даичи Санкио Еуроп ГмбХ |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 7 мая 2007 г. |
| Окончание: | 31 мая 2008 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 95 от 12 марта 2007 г. |
| Препарат: | Гидрохлортиазид |
| Разработчик: | СООО Лекфарм |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 6 марта 2007 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2008 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | СООО Лекфарм |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 47 от 1 января 2005 г. |
| Препарат: | ИРБЕСАРТАН /ГИДРОХЛОРОТИАЗИД |
| Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Компани |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 1 января 2005 г. |
| Окончание: | 1 января 2005 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | не указано |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 46 от 1 января 2005 г. |
| Препарат: | ИРБЕСАРТАН/ ГИДРОХЛОРОТИАЗИД |
| Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Компани |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 1 января 2005 г. |
| Окончание: | 1 января 2005 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | не указано |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 213 от 15 июня 2004 г. |
| Препарат: | ЭНАЛАПРИЛ-АКРИ Н (гидрохлортиазид 25 мг + эналаприл 10 мг) |
| Разработчик: | ОАО "АКРИХИН" |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 15 июня 2004 г. |
| Окончание: | 1 июля 2004 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ОАО "ХФК Акрихин" |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 78 от 23 марта 2004 г. |
| Препарат: | гидрохлортиазид-САР |
| Разработчик: | ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 23 марта 2004 г. |
| Окончание: | 20 сентября 2004 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ОАО "Биохимик" |
| Протокол № | не указано |
подробнее