Гидрохлоротиазид


Сортировать:
Завершено

008/12/А/R/BE

Пациентов: 22
РКИ № 131 от 28 февраля 2013 г.
Препарат: Гидрохлоротиазид
Разработчик: ООО"Атолл"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 февраля 2013 г.
Окончание: 16 января 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № 008/12/А/R/BE

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов гидрохлоротиазида – таблеток 100 мг Гидрохлоротиазид, производства ООО «Озон» (Россия) и таблеток 100 мг «Гипотиазид»® производства «Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО», (Венгрия).

подробнее
Завершено

№ БЭ/ВГХТЗ-01

Пациентов: 54
РКИ № 597 от 25 декабря 2012 г.
Препарат: Ванатекс Комби (валсартан + гидрохлоротиазид)
Разработчик: Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша .
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 15 января 2013 г.
Окончание: 15 января 2014 г.
Страна: Польша
CRO: Представительство Фармацевтического завода "Польфарма" АО, 115054, Россия, г. Москва, Космодамианская набережная, д. 52, корп. 4, ~
Протокол № № БЭ/ВГХТЗ-01

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов валсартана и гидрохлоротиазида: Ванатекс Комби и Ко-Диован®

подробнее
Проводится

KCT 02/2012 - VICTORY

Пациентов: 150
РКИ № 546 от 29 ноября 2012 г.
Препарат: (Валсартан+ гидрохлоротиазид & + Валсартан, Вальсакор®Н160,Вальсакор®Н320,Вальсакор®НД320 + Вальсакор®)
Разработчик: КРКА, д.д., Ново место, Словения
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 29 ноября 2012 г.
Окончание: 1 декабря 2014 г.
Страна: Словения
CRO: АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Протокол № KCT 02/2012 - VICTORY

Оценка эффективности и безопасности препаратов Вальсакор® и Вальсакор®Н160, Вальсакор®Н320, Вальсакор®НД320 в достижении целевого уровня артериального давления у пациентов с артериальной гипертензией легкой или средней степени тяжести.

подробнее
Проводится

15082011-VALH-001

Пациентов: 30
РКИ № 510 от 8 ноября 2012 г.
Препарат: ВАЛСАРТАН Н (Валсартан + Гидрохлоротиазид)
Разработчик: ЗАО «ЗиО-Здоровье»
Тип: РКИ
Фаза: Ia
Начало: 8 ноября 2012 г.
Окончание: 14 апреля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № 15082011-VALH-001

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Валсартан Н таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг + 25 мг (ЗАО «ЗиО-Здоровье», Россия) и Вальсакор® НД 160 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг + 25 мг (КРКА, д.д, Ново место, Словения).

подробнее
Завершено

240512-VLHO-001

Пациентов: 30
РКИ № 266 от 20 августа 2012 г.
Препарат: Дуопресс (валсартан 80 мг + гидрохлоротиазид 12,5 мг)
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 августа 2012 г.
Окончание: 29 ноября 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № 240512-VLHO-001

Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Дуопресс и Вальсакор® Н

подробнее
Проводится

№ 28072011-HLOS-001

Пациентов: 30
РКИ № 200 от 3 августа 2012 г.
Препарат: Лозартан + гидрохлоротиазид
Разработчик: ЗАО "Биоком"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 августа 2012 г.
Окончание: 15 апреля 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № № 28072011-HLOS-001

Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов Лозартан + гидрохлоротиазид таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг + 12,5 мг (ЗАО «Биоком», Россия) и Гизаар® таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг + 12,5 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды).

подробнее
Завершено

BLK-H/B01-11

Пациентов: 20
РКИ № 873 от 9 апреля 2012 г.
Препарат: Блоктран® ГТ (лозартан + гидрохлоротиазид)
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 9 апреля 2012 г.
Окончание: 14 марта 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А\18, Россия
Протокол № BLK-H/B01-11

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих комбинацию лозартан + гидрохлоротиазид – Блоктран® ГТ производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (Россия) и Гизаар® (лозартан 50 мг + гидрохлоротиазид 12,5 мг), производства «Мерк Шарп и Доум Б.В.» (Нидерланды).

подробнее
Проводится

11-14/R

Пациентов: 60
РКИ № 508 от 18 ноября 2011 г.
Препарат: Лориста Н100 (гидрохлоротиазид + лозартан калия)
Разработчик: КРКА, д.д., Ново место, Словения
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 18 ноября 2011 г.
Окончание: 2 июня 2014 г.
Страна: Словения
CRO: КРКА, д.д., Ново место, Словения, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Протокол № 11-14/R

Доказать биоэквивалентность препарата Лориста® Н100 и препарата Гизаар® Форте, после однократного приема внутрь.

подробнее
Проводится

11-15/R

Пациентов: 60
РКИ № 482 от 10 ноября 2011 г.
Препарат: Кандекор® Н 16 (Гидрохлоротиазид + кандесартан)
Разработчик: ООО "КРКА-РУС"
Тип: РКИ
Фаза: IV
Начало: 10 ноября 2011 г.
Окончание: 1 февраля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50., Россия
Протокол № 11-15/R

Доказать биоэквивалентность препарата Кандекор® Н16 (гидрохлоротиазид + кандесартана цилексетил, таблетки, 12,5 мг+16 мг, ООО «КРКА-РУС», Россия) и зарегистрированного на территории Российской Федерации препарата Атаканд® Плюс (гидрохлоротиазид + кандесартана цилексетил, таблетки, 12,5 мг+16 мг, АстраЗенека АБ, Швеция) после однократного приема внутрь

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 190 от 7 мая 2007 г.
Препарат: ОЛМЕСАРТАН МЕДОКСОМИЛА + ГИДРОХЛОРОТИАЗИД
Разработчик: Даичи Санкио Еуроп ГмбХ
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 7 мая 2007 г.
Окончание: 31 мая 2008 г.
Страна:  не указано
CRO: Квинтайлс ГезмбХ
Протокол №  не указано

подробнее