Элсульфавирин

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

COVID-VM1500-02

Открытое клиническое исследование фармакокинетики и безопасности препарата Элсульфавирин, таблетки 200 мг, при однократном и многократном пероральном приеме здоровыми добровольцами

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
ClinicalTrials.gov An Open-label Clinical Study of the Pharmacokinetics and Safety of Elsulfavirine, 200 mg Tablets, With Single and Multiple Oral Administration in Healthy Volunteers
РКИ № 655 от 25 ноября 2020 г.
Препарат: Элсульфавирин
Разработчик: Вириом, Инк.
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 25 ноября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: США
CRO: ООО "Лиганд ресерч", Россия, г.Москва, 117574 Одоевского проезд, д. 3, корп. 7., ~
Протокол № COVID-VM1500-02

Изучение фармакокинетики и безопасности препарата Элсульфавирин при однократном и многократном пероральном приеме здоровыми добровольцами

подробнее
Завершено

COVID-VM1500-01

Рандомизированное, открытое, пилотное клиническое исследование эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Элсульфавирин у пациентов, госпитализированных с COVID-19

Пациентов: 70
Организаций: 12
Исследователей: 12
РКИ № 181 от 23 апреля 2020 г.
Препарат: Элсульфавирин
Разработчик: Вириом Инк.
Тип: КИ
Фаза: I-II
Начало: 23 апреля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: США
CRO: Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А строение 1, Россия
Протокол № COVID-VM1500-01

Изучение эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Элсульфавирин у пациентов, госпитализированных с COVID-19

подробнее
Завершено

HIV-VM1500FDC-02

Открытое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата VM-1500FDC (АО «ИИХР», Россия) и препаратов Элпида® (ООО «Вириом», Россия), Виреад® (Гилеад Сайенсиз Айелэнд Юси, Великобритания) и Эмтрицитабин® (ЗАО «БИОКАД», Россия) при их совместном приеме однократно натощак у здоровых добровольцев

Пациентов: 214
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 63 от 14 февраля 2020 г.
Препарат: VM-1500FDC (Тенофовир + Элсульфавирин + Эмтрицитабин)
Разработчик: Акционерное общество «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 февраля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия
Протокол № HIV-VM1500FDC-02

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата VM-1500FDC и препаратов Элпида®, Виреад® и Эмтрицитабин® при их совместном приеме однократно натощак у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

HIV-VM1500-08

Открытое исследование фармакокинетики, межлекарственных взаимодействий и безопасности совместного приема препарата ЭЛПИДА® и других лекарственных препаратов у здоровых добровольцев

Пациентов: 112
Организаций: 2
Исследователей: 2
ClinicalTrials.gov Pharmacokinetics Study to Evaluate Drug-Drug Interactions and Safety of Elpida® in Co-Administration With Other Drugs
РКИ № 526 от 16 октября 2018 г.
Препарат: ЭЛПИДА® (элсульфавирин натрия)
Разработчик: ООО "Вириом"
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 1 ноября 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № HIV-VM1500-08

Изучение фармакокинетики, межлекарственных взаимодействий и безопасности совместного приема препарата ЭЛПИДА® и других лекарственных препаратов у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

HIV-VM1500-07

Открытое исследование по оценке безопасности и фармакокинетики препарата ЭЛПИДА® у здоровых добровольцев и пациентов с нарушением функции печени, а также по оценке влияния пищи и межлекарственных взаимодействий при совместном приеме с другими противовирусными препаратами у здоровых добровольцев

Пациентов: 70
Организаций: 3
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov Study to Evaluate the Safety and PK of Elpida® in Healthy Subjects and Patients With Hepatic Impairment and to Assess the Impact of Food Intake and Drug-Drug Interactions With Other Antiviral Drugs
РКИ № 453 от 31 августа 2018 г.
Препарат: ЭЛПИДА® (Элсульфавирин)
Разработчик: ООО "Вириом"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 1 сентября 2018 г.
Окончание: 30 июня 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № HIV-VM1500-07

Оценка безопасности и фармакокинетики препарата ЭЛПИДА® у здоровых добровольцев и пациентов с нарушением функции печени, а также по оценке влияния пищи и межлекарственных взаимодействий при совместном приеме с другими противовирусными препаратами у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

HIV-VM1500-09

Открытое клиническое исследование фармакокинетики и безопасности препарата Элсульфавирин при еженедельном пероральном приеме у здоровых добровольцев

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 1
ClinicalTrials.gov Phase Ib Study of Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Elpida Once Weekly in Healthy Volunteers
РКИ № 452 от 31 августа 2018 г.
Препарат: ЭЛПИДА® (Элсульфавирин)
Разработчик: Вириом Инк.
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 31 августа 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: США
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № HIV-VM1500-09

Изучение фармакокинетики и безопасности препарата Элсульфавирин при еженедельном пероральном приеме у здоровых добровольцев

подробнее