Флурбипрофен


Сортировать:
Проводится

FLUR-BE-2024

Пациентов: 34
РКИ № 478 от 16 октября 2024 г.
Препарат: Флуалор Лимон (Флурбипрофен)
Разработчик: ООО «Рубикон»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 16 октября 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский центр Эко-безопасность", 196143, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Юрия Гагарина, дом 65, Россия
Протокол № FLUR-BE-2024

1. Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности, безопасности и переносимости препаратов Флуалор, таблетки для рассасывания, 8,75 мг (ООО «Рубикон», Республика Беларусь) и препарата сравнения при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

№FLUR-LB-2024

Пациентов: 30
РКИ № 452 от 4 октября 2024 г.
Препарат: Флуалор Лимон (Флурбипрофен)
Разработчик: ООО «Рубикон»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 4 октября 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский центр Эко-безопасность", 196143, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Юрия Гагарина, дом 65, Россия
Протокол № №FLUR-LB-2024

1. Изучение сравнительной локальной биодоступности, безопасности и переносимости препаратов Флуалор Лимон, таблетки для рассасывания, 8,75 мг (ООО «Рубикон», Республика Беларусь) и препарата сравнения при приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев. 3.2. Задачи исследования К задачам исследования относятся: 1. Определение количества действующего вещества, высвободившегося или растворенного из каждой таблетки для рассасывания после приема в дозировке 8,75 мг. 2. Оценка подобия (сходимости) локальной биодоступности исследуемых препаратов после приема в дозировке 8,75 мг. 3. Оценка профиля безопасности и переносимости исследуемых препаратов после приема в дозировке 8,75 мг.

подробнее
Проводится

№ Flurbiprofen-LBE-05/2023

Пациентов: 30
РКИ № 163 от 25 апреля 2024 г.
Препарат: Флурбипрофен
Разработчик: АО "АВВА РУС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 апреля 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия
Протокол № № Flurbiprofen-LBE-05/2023

Сравнительная оценка локальной биодоступности препарата Флурбипрофен, 8,75 мг, таблетки для рассасывания (АО «АВВА РУС», Россия) и референтного препарата Стрепсилс® Интенсив, 8,75 мг, таблетки для рассасывания (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак

подробнее
Завершено

№ Flurbiprofen-ТE-12/2021

Пациентов: 35
РКИ № 684 от 27 ноября 2023 г.
Препарат: Флурбипрофен
Разработчик: АО "АВВА РУС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 ноября 2023 г.
Окончание: 28 февраля 2025 г.
Страна: Россия
CRO: АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия, ,
Протокол № № Flurbiprofen-ТE-12/2021

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Флурбипрофен и референтного препарата Стрепсилс Интенсив с участием здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

№ PHS-IGS-0720

Пациентов: 290
РКИ № 565 от 13 октября 2020 г.
Препарат: ИНГАЛИПТ УЛЬТРАСЕПТ (Флурбипрофен + Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний)
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 13 октября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, обл Курская, г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия
Протокол № № PHS-IGS-0720

Оценка эффективности и безопасности препарата ИНГАЛИПТ УЛЬТРАСЕПТ по сравнению с препаратами Стрепсилс® Интенсив и Мирамистин® у пациентов с болью в горле

подробнее
Завершено

№ PHS-ING-0219

Пациентов: 200
РКИ № 675 от 27 ноября 2019 г.
Препарат: PHS-ING (флурбипрофен)
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 ноября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, обл Курская, г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18,, Россия
Протокол № № PHS-ING-0219

Сравнительное изучение эффективности и безопасности препарата PHS-ING, таблетки для рассасывания и препарата Стрепсилс® Интенсив, таблетки для рассасывания, у пациентов с болью в горле, вызванной инфекциями верхних дыхательных путей.

подробнее
Завершено

№ OTC-MXP-0119

Пациентов: 300
РКИ № 167 от 5 апреля 2019 г.
Препарат: OTC-MXP-0119 (Флурбипрофен + Цетилпиридиния хлорид)
Разработчик: АО "Отисифарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 5 апреля 2019 г.
Окончание: 1 апреля 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»), 123317, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, ~
Протокол № № OTC-MXP-0119

Изучение эффективности и безопасности препарата OTC-MXP-0119 в сравнении с препаратом Септолете® Нео у пациентов с болью в горле, вызванной инфекциями верхних дыхательных путей

подробнее
Завершено

№ ТН1301

Пациентов: 489
РКИ № 463 от 15 августа 2014 г.
Препарат: Флурбипрофен (Стрепсилс® Интенсив)
Разработчик: ООО «Рекитт Бенкизер Хэлскэр»
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 сентября 2014 г.
Окончание: 31 мая 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ОСТ Рус", 191002, г. Санкт-Петербург, ул. Большая Московская, д. 8/2, лит. А, Россия
Протокол № № ТН1301

Основной целью исследования является проведение оценки эффективности одной дозы препарата Флурбипрофен 8,75 мг, спрей для местного применения дозированный, в сравнении с препаратом Флурбипрофен 8,75 мг, таблетки для рассасывания медово-лимонные, у пациентов с болью в горле, вызванной инфекциями верхних дыхательных путей. Данное исследование является подтверждающим. Вторичной целью исследования является проведение оценки безопасности одной дозы препарата Флурбипрофен 8,75 мг, спрей для местного применения дозированный, в сравнении препаратом Флурбипрофен 8,75 мг, таблетки для рассассывания медово-лимонные у пациентов с болью в горле, вызванной инфекцией верхних дыхательных путей.

подробнее