РКИ № | 478 от 16 октября 2024 г. |
Препарат: | Флуалор Лимон (Флурбипрофен) |
Разработчик: | ООО «Рубикон» |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 16 октября 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Республика Беларусь |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский центр Эко-безопасность", 196143, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Юрия Гагарина, дом 65, Россия |
Протокол № | FLUR-BE-2024 |
1. Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности, безопасности и переносимости препаратов Флуалор, таблетки для рассасывания, 8,75 мг (ООО «Рубикон», Республика Беларусь) и препарата сравнения при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 452 от 4 октября 2024 г. |
Препарат: | Флуалор Лимон (Флурбипрофен) |
Разработчик: | ООО «Рубикон» |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 4 октября 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Республика Беларусь |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский центр Эко-безопасность", 196143, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Юрия Гагарина, дом 65, Россия |
Протокол № | №FLUR-LB-2024 |
1. Изучение сравнительной локальной биодоступности, безопасности и переносимости препаратов Флуалор Лимон, таблетки для рассасывания, 8,75 мг (ООО «Рубикон», Республика Беларусь) и препарата сравнения при приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев. 3.2. Задачи исследования К задачам исследования относятся: 1. Определение количества действующего вещества, высвободившегося или растворенного из каждой таблетки для рассасывания после приема в дозировке 8,75 мг. 2. Оценка подобия (сходимости) локальной биодоступности исследуемых препаратов после приема в дозировке 8,75 мг. 3. Оценка профиля безопасности и переносимости исследуемых препаратов после приема в дозировке 8,75 мг.
подробнееРКИ № | 163 от 25 апреля 2024 г. |
Препарат: | Флурбипрофен |
Разработчик: | АО "АВВА РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 25 апреля 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия |
Протокол № | № Flurbiprofen-LBE-05/2023 |
Сравнительная оценка локальной биодоступности препарата Флурбипрофен, 8,75 мг, таблетки для рассасывания (АО «АВВА РУС», Россия) и референтного препарата Стрепсилс® Интенсив, 8,75 мг, таблетки для рассасывания (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак
подробнееРКИ № | 684 от 27 ноября 2023 г. |
Препарат: | Флурбипрофен |
Разработчик: | АО "АВВА РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 27 ноября 2023 г. |
Окончание: | 28 февраля 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия, , |
Протокол № | № Flurbiprofen-ТE-12/2021 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Флурбипрофен и референтного препарата Стрепсилс Интенсив с участием здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 565 от 13 октября 2020 г. |
Препарат: | ИНГАЛИПТ УЛЬТРАСЕПТ (Флурбипрофен + Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний) |
Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 октября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, обл Курская, г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия |
Протокол № | № PHS-IGS-0720 |
Оценка эффективности и безопасности препарата ИНГАЛИПТ УЛЬТРАСЕПТ по сравнению с препаратами Стрепсилс® Интенсив и Мирамистин® у пациентов с болью в горле
подробнееРКИ № | 675 от 27 ноября 2019 г. |
Препарат: | PHS-ING (флурбипрофен) |
Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 ноября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, обл Курская, г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18,, Россия |
Протокол № | № PHS-ING-0219 |
Сравнительное изучение эффективности и безопасности препарата PHS-ING, таблетки для рассасывания и препарата Стрепсилс® Интенсив, таблетки для рассасывания, у пациентов с болью в горле, вызванной инфекциями верхних дыхательных путей.
подробнееРКИ № | 167 от 5 апреля 2019 г. |
Препарат: | OTC-MXP-0119 (Флурбипрофен + Цетилпиридиния хлорид) |
Разработчик: | АО "Отисифарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 апреля 2019 г. |
Окончание: | 1 апреля 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»), 123317, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, ~ |
Протокол № | № OTC-MXP-0119 |
Изучение эффективности и безопасности препарата OTC-MXP-0119 в сравнении с препаратом Септолете® Нео у пациентов с болью в горле, вызванной инфекциями верхних дыхательных путей
подробнееРКИ № | 463 от 15 августа 2014 г. |
Препарат: | Флурбипрофен (Стрепсилс® Интенсив) |
Разработчик: | ООО «Рекитт Бенкизер Хэлскэр» |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 сентября 2014 г. |
Окончание: | 31 мая 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, г. Санкт-Петербург, ул. Большая Московская, д. 8/2, лит. А, Россия |
Протокол № | № ТН1301 |
Основной целью исследования является проведение оценки эффективности одной дозы препарата Флурбипрофен 8,75 мг, спрей для местного применения дозированный, в сравнении с препаратом Флурбипрофен 8,75 мг, таблетки для рассасывания медово-лимонные, у пациентов с болью в горле, вызванной инфекциями верхних дыхательных путей. Данное исследование является подтверждающим. Вторичной целью исследования является проведение оценки безопасности одной дозы препарата Флурбипрофен 8,75 мг, спрей для местного применения дозированный, в сравнении препаратом Флурбипрофен 8,75 мг, таблетки для рассассывания медово-лимонные у пациентов с болью в горле, вызванной инфекцией верхних дыхательных путей.
подробнее