Этосуксимид

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ MOS_ETO01-23

Открытое, рандомизированное, двухпериодное, двухпоследовательное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов СУКСИМИД МОСФАРМА (Московская фармацевтическая фабрика, Россия), сироп 50 мг в 1 мл и Заронтин® (Pfizer, США), сироп, 250 мг/ 5мл, при однократном приеме внутрь натощак здоровыми добровольцами

Пациентов: 50
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 582 от 16 октября 2023 г.
Препарат: СУКСИМИД МОСФАРМА (Этосуксимид)
Разработчик: ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 ноября 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Лиганд ресерч", 117574, г Москва, г Москва, проезд Одоевского, дом 3, корпус 7, Россия, ,
Протокол № № MOS_ETO01-23

Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов СУКСИМИД МОСФАРМА (Московская фармацевтическая фабрика, Россия), сироп 50 мг в 1 мл и Заронтин® (Pfizer, США), сироп, 250 мг/ 5мл после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами натощак.

подробнее
Проводится

№ BE-04082022-SucMph

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов СУКСИМИД МОСФАРМА капсулы 250 мг (ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика», Россия) и Zarontin капсулы 250 мг (Pfizer Inc, США) с участием здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 485 от 4 сентября 2023 г.
Препарат: СУКСИМИД МОСФАРМА (Этосуксимид)
Разработчик: ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 ноября 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119234, г Москва, г Москва, ул Ленинские горы, дом 1, строение 75-А, помещение IV, комната 13, Россия, ,
Протокол № № BE-04082022-SucMph

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – СУКСИМИД МОСФАРМА капсулы 250 мг (ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика», Россия) и Zarontin капсулы 250 мг (Pfizer Inc, США).

подробнее
Завершено

№Etos-BE

Etos-BE "Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов «Эпилексид® сироп 50 мг/мл» (ООО «ПИК-ФАРМА», Россия) и «Заронтин® сироп 250 мг/5 мл» («Pfizer Inc»)

Пациентов: 28
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 347 от 21 июля 2020 г.
Препарат: Эпилексид® (Этосуксимид)
Разработчик: ООО "ПИК-ФАРМА"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 21 июля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ПИК-ФАРМА", 000000, г Москва, г 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1,, Россия
Протокол № №Etos-BE

Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Эпилексид и Заронтин

подробнее
Завершено

№ETS-NATIV-09.2016

ETS-NATIV-09.2016 "Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата «Этосуксимид-натив» капсулы 250 мг (ООО «Натива», Россия) и препарата «Суксилеп®» капсулы 250 мг («Мибе ГмбХ Арцнаймиттель», Германия)

Пациентов: 48
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 123 от 3 марта 2017 г.
Препарат: Этосуксимид-натив (этосуксимид)
Разработчик: ООО "Натива"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 марта 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия
Протокол № №ETS-NATIV-09.2016

Сравнительная оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости препаратов этосуксимида в лекарственной форме капсулы 250 мг - препарата «Этосуксимид-натив» (ООО «Натива», Россия) и препарата «Суксилеп®» («Мибе ГмбХ Арцнаймиттель», Германия) у здоровых добровольцев при однократном применении.

подробнее