Иринотекан


Сортировать:
Проводится

D-US-60010-001 №D-US-60010-001

Пациентов: 39
ClinicalTrials.gov A Study to Assess the Effectiveness and Safety of Irinotecan Liposome Injection, 5-fluorouracil/Leucovorin Plus Oxaliplatin in Patients Not Previously Treated for Metastatic Pancreatic Cancer, Compared to Nab-paclitaxel+Gemcitabine Treatment
РКИ № 175 от 22 апреля 2020 г.
Препарат: Липосомальный иринотекан для инъекций, MM-398 (Иринотекан, Онивайд®)
Разработчик: Ипсен Биосайенс, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 22 апреля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: США
CRO: ООО "Медпейс", 190000, г.Санкт-Петербург, переулок Гривцова, дом 4, литер А, офис 504, Россия
Протокол № D-US-60010-001 №D-US-60010-001

Оценка эффективности липосомального иринотекана для инъекций в комбинации с оксалиплатином и 5-фторурацилом/лейковорином в сравнении с наб-паклитакселом в комбинации с гемцитабином у пациентов, ранее не получавших химиотерапию по поводу метастатической аденокарциномы поджелудочной железы

подробнее
Прекращено

№MM-398-01-03-04

Пациентов: 130
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Study of Irinotecan Liposome Injection (ONIVYDE®) in Patients With Small Cell Lung Cancer
РКИ № 454 от 16 августа 2019 г.
Препарат: MM-398 (Липосомальный иринотекан для инъекций, Онивайд)
Разработчик: Ипсен Биосайенс, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 16 августа 2019 г.
Окончание: 30 июня 2023 г.
Страна: США
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № №MM-398-01-03-04

Сравнение общей выживаемости (ОВ) после лечения липосомальным иринотеканом для инъекций с общей выживаемостью после лечения топотеканом для внутривенного (в/в) введения

подробнее
Проводится

№ ИРИ-РКР-06-16

Пациентов: 201
РКИ № 673 от 22 сентября 2016 г.
Препарат: Иринотекан-РОНЦ® (Иринотекан)
Разработчик: Филиал "Наукопрофи" ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н. Блохина" Минздрава России
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 10 октября 2016 г.
Окончание: 30 июня 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина» Министерства здравоохранения Российской Федерации (Филиал "Наукопрофи" ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н. Блохина" Минздрава России), 115478, г.Москва, Каширское шоссе, д. 24, ~
Протокол № № ИРИ-РКР-06-16

Сравнение терапевтической эквивалентности препарата Иринотекан-РОНЦ® с препаратом Кампто® ЦС в составе схемы FOLFIRI в качестве первой линии химиотерапии у пациентов с метастатическим раком толстой кишки

подробнее
Завершено

№№ МА/0713-4

Пациентов: 35
РКИ № 481 от 22 августа 2014 г.
Препарат: Иринотекан липосомальный (Иринотекан)
Разработчик: ООО "Технология лекарств"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 1 октября 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Технология лекарств", 141400, Россия, г. Химки, Рабочая ул., д. 2а, к.1, Россия
Протокол № №№ МА/0713-4

Целью настоящего клинического исследования является изучение безопасности, переносимости, токсичности и фармакокинетических параметров препарата Иринотекан липосомальный, лиофилизат для приготовления эмульсии для инфузий (ООО «Технология лекарств», Россия) у пациентов с солидными опухолями ЖКТ.

подробнее
Завершено

№ ACO-002

Пациентов: 246
РКИ № 85 от 24 февраля 2011 г.
Препарат: ГК-иринотекан: иринотекан, натрия гиалуронат (Гиалуронан), глюкоза 5% (, )
Разработчик: "Алкемия Онколоджи Пропрайетари Лимитед", Австралия (производство иринотекан (Кампто) – "Пфайзер", Австралия; натрия гиалуронат (Гиалуронан) – "Гланд Фарма Лимитед", Индия; глюкоза 5% – "Бакстер Хелскер Лимитед", Великобритания
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 24 февраля 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Австралия
CRO: ООО "Пи эс Ай", 191119, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, 19/21
Протокол № № ACO-002

Подтвердить безопасность и эффективность схемы лечения FOLF(HA)iri (исследуемая схема лечения) в сравнении со схемой лечения FOLFIRI (контрольная схема лечения) при проведении терапии второй или третьей линии больным метастатическим колоректальным раком, к

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 56 от 20 февраля 2006 г.
Препарат: ИРНОКАМ
Разработчик: Д-р Реддис Лабораторис Лтд.
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 20 февраля 2006 г.
Окончание: 15 декабря 2008 г.
Страна:  не указано
CRO:  не указано
Протокол №  не указано

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 102 от 24 марта 2005 г.
Препарат: Кампто (CPT11)
Разработчик: Пфайзер Инк.
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 24 марта 2005 г.
Окончание: 31 декабря 2009 г.
Страна:  не указано
CRO: Пфайзер Интернэшнл ЭлЭлСи
Протокол №  не указано

подробнее