| РКИ № | 318 от 29 апреля 2022 г. |
| Препарат: | Суматриптан |
| Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 апреля 2022 г. |
| Окончание: | 30 июня 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 000000, обл Самарская, г 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия |
| Протокол № | КИ 005-2021 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов СУМАТРИПТАН в сравнении с препаратом Имигран
подробнее| РКИ № | 626 от 5 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Суматриптан-ЛекТ (Суматриптан) |
| Разработчик: | ЗАО "Патент - Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 31 июля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Патент - Фарм", 199106, г.Санкт-Петербург, 21 линия, д.6, литер А, пом. 14Н, Россия |
| Протокол № | 07032017- SumLekT-001 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Суматриптан-ЛекТ и Имигран® с участием здоровых добровольцев натощак
подробнее| РКИ № | 96 от 28 февраля 2014 г. |
| Препарат: | Суматриптан |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 февраля 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | STN001 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих суматриптан в дозе 100 мг – таблеток, покрытых пленочной оболочкой, Суматриптан, производства ООО «Озон» (Россия) и таблеток, покрытых оболочкой, Имигран®, производства «ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.» (Польша).
подробнее| РКИ № | 267 от 24 апреля 2013 г. |
| Препарат: | Суматриптан |
| Разработчик: | ОАО «Биохимик» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 апреля 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО «Биохимик», 430030, г. Саранск, ул. Васенко, 15а, Россия |
| Протокол № | 03022012-SUM-002 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Суматриптан и Имигран
подробнее| РКИ № | 135 от 1 марта 2013 г. |
| Препарат: | Суматриптан |
| Разработчик: | ЗАО "Вертекс" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 марта 2013 г. |
| Окончание: | 20 марта 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Вертекс", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
| Протокол № | 06052012-SUM-001 |
Изучение биоэквивалентности препаратов – Суматриптан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЗАО «ВЕРТЕКС», Россия) и Имигран® таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз СА., Польша).
подробнее| РКИ № | 436 от 19 октября 2009 г. |
| Препарат: | СУМАТРИПТАН |
| Разработчик: | ЗАО "Березовский фармацевтический завод" |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 19 октября 2009 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2009 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Эр энд Ди Фарма |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 267 от 16 июня 2008 г. |
| Препарат: | СУМАТРИПТАН |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 16 июня 2008 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2009 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ЗАО Канонфарма продакшн |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 527 от 10 декабря 2007 г. |
| Препарат: | ТРИМИГРЕН |
| Разработчик: | ОАО Нижфарм |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 10 декабря 2007 г. |
| Окончание: | 1 октября 2008 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ОАО Нижфарм |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 130 от 6 апреля 2005 г. |
| Препарат: | ТРИМИГРЕН |
| Разработчик: | ОАО Нижфарм |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 6 апреля 2005 г. |
| Окончание: | 8 февраля 2006 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | не указано |
| Протокол № | не указано |
подробнее