| РКИ № | 66 от 22 мая 2012 г. |
| Препарат: | Эпитерра (Леветирацетам) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 мая 2012 г. |
| Окончание: | 1 марта 2013 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул. Шаболовка, д. 10, к. 1 |
| Протокол № | №23032011-LEVE-002 |
Cравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Эпитерра таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг производства Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль, и Кеппра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг производства ЮСБ Фарма С.А., Бельгия.
подробнее| РКИ № | 670 от 27 января 2012 г. |
| Препарат: | Леветирацетам Канон |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 января 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 006 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леветирацетам Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Кеппра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг («ЮСБ Фарма С.А., Бельгия)
подробнее| РКИ № | 585 от 20 декабря 2011 г. |
| Препарат: | Эпилера™ (Леветирацетам) |
| Разработчик: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 20 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 11 апреля 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "РАЙФАРМ", 127006, Москва, ул. Малая Дмитровка, 4, офис 8, Россия |
| Протокол № | № 050511-1 |
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эпилера™ и Кеппра®
подробнее| РКИ № | 424 от 17 октября 2011 г. |
| Препарат: | Леветинол (Леветирацетам) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 17 октября 2011 г. |
| Окончание: | 31 января 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», Россия, 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9 |
| Протокол № | не указано |
Доказательство биоэквивалентности препаратов Кеппра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг («ЮСиБи С.А.», Бельгия) и Леветинол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг («Актавис ХФ.» (Исландия)/ ООО «ГЕРОФАРМ» (Российская Федерация)).
подробнее| РКИ № | 109 от 18 марта 2008 г. |
| Препарат: | КЕППРА XR (LEV XR) |
| Разработчик: | ЮСБ Фарма Сектор |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 18 марта 2008 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2010 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, ЮСБ Инк |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 108 от 18 марта 2008 г. |
| Препарат: | КЕППРА XR (LEV XR) |
| Разработчик: | ЮСБ Фарма Сектор |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 18 марта 2008 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2009 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, ЮСБ Инк |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 225 от 5 июня 2007 г. |
| Препарат: | КЕППРА (ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ) |
| Разработчик: | Ю Си Би Фарма Инк |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 5 июня 2007 г. |
| Окончание: | 30 июня 2009 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 355 от 19 сентября 2006 г. |
| Препарат: | КЕППРА XR (LEV XR) |
| Разработчик: | ЮСиБи ЭсАй А энд Ди |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 19 сентября 2006 г. |
| Окончание: | 2 июля 2007 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, Ю Си Би Инк, ЮСиБи ЭсАй А энд Ди |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 253 от 20 июля 2006 г. |
| Препарат: | КЕППРА (ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ) |
| Разработчик: | ЮСБ Фаршим СА |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 20 июля 2006 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2008 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 252 от 20 июля 2006 г. |
| Препарат: | КЕППРА (ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ) |
| Разработчик: | ЮСБ Фаршим СА |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 20 июля 2006 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2006 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед |
| Протокол № | не указано |
подробнее