Леветирацетам


Сортировать:
Проводится

006

Пациентов: 18
РКИ № 670 от 27 января 2012 г.
Препарат: Леветирацетам Канон
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 января 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № 006

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леветирацетам Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Кеппра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг («ЮСБ Фарма С.А., Бельгия)

подробнее
Проводится

050511-1

Пациентов: 24
РКИ № 585 от 20 декабря 2011 г.
Препарат: Эпилера™ (Леветирацетам)
Разработчик: ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 20 декабря 2011 г.
Окончание: 11 апреля 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "РАЙФАРМ", 127006, Москва, ул. Малая Дмитровка, 4, офис 8, Россия
Протокол № 050511-1

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эпилера™ и Кеппра®

подробнее
Завершено

БЭЛ

Пациентов: 30
РКИ № 424 от 17 октября 2011 г.
Препарат: Леветинол (Леветирацетам)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 17 октября 2011 г.
Окончание: 31 января 2012 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», Россия, 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9
Протокол № БЭЛ

Доказательство биоэквивалентности препаратов Кеппра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг («ЮСиБи С.А.», Бельгия) и Леветинол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг («Актавис ХФ.» (Исландия)/ ООО «ГЕРОФАРМ» (Российская Федерация)).

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 109 от 18 марта 2008 г.
Препарат: КЕППРА XR (LEV XR)
Разработчик: ЮСБ Фарма Сектор
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 18 марта 2008 г.
Окончание: 31 декабря 2010 г.
Страна:  не указано
CRO: Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, ЮСБ Инк
Протокол №  не указано

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 108 от 18 марта 2008 г.
Препарат: КЕППРА XR (LEV XR)
Разработчик: ЮСБ Фарма Сектор
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 18 марта 2008 г.
Окончание: 31 декабря 2009 г.
Страна:  не указано
CRO: Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, ЮСБ Инк
Протокол №  не указано

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 225 от 5 июня 2007 г.
Препарат: КЕППРА (ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ)
Разработчик: Ю Си Би Фарма Инк
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 5 июня 2007 г.
Окончание: 30 июня 2009 г.
Страна:  не указано
CRO: Квинтайлс ГезмбХ
Протокол №  не указано

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 355 от 19 сентября 2006 г.
Препарат: КЕППРА XR (LEV XR)
Разработчик: ЮСиБи ЭсАй А энд Ди
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 19 сентября 2006 г.
Окончание: 2 июля 2007 г.
Страна:  не указано
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, Ю Си Би Инк, ЮСиБи ЭсАй А энд Ди
Протокол №  не указано

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 253 от 20 июля 2006 г.
Препарат: КЕППРА (ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ)
Разработчик: ЮСБ Фаршим СА
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 20 июля 2006 г.
Окончание: 31 декабря 2008 г.
Страна:  не указано
CRO: Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед
Протокол №  не указано

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 252 от 20 июля 2006 г.
Препарат: КЕППРА (ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ)
Разработчик: ЮСБ Фаршим СА
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 20 июля 2006 г.
Окончание: 31 декабря 2006 г.
Страна:  не указано
CRO: Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед
Протокол №  не указано

подробнее
Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 38 от 27 января 2005 г.
Препарат: ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ
Разработчик: UCB S.A. Pharma Sector
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 27 января 2005 г.
Окончание: 31 декабря 2007 г.
Страна:  не указано
CRO: Парэксель Раша АС
Протокол №  не указано

подробнее