| РКИ № | 881 от 21 декабря 2021 г. |
| Препарат: | Фенобарбитал |
| Разработчик: | ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия |
| Протокол № | № PBL-2021 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Фенобарбитал и Луминал у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 232 от 5 июня 2020 г. |
| Препарат: | PHS-CF (мяты перечной листьев масло + пустырника травы настойка + фенобарбитал) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 июня 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия |
| Протокол № | № PHS-CF-0320 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата PHS-CF, капли для приема внутрь (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия), по сравнению с препаратами Корвалол, капли для приема внутрь (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) и Пустырник форте, таблетки (ООО «Атолл», Россия), у пациентов с неврастенией, изолированной или сочетанной с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы
подробнее| РКИ № | 106 от 12 марта 2020 г. |
| Препарат: | Валосердин® (фенобарбитал + этилбромизовалерианат + мяты перечной листьев масло) |
| Разработчик: | ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 марта 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика", 000000, г Москва, г 125239, Москва, Фармацевтический проезд, 1,, Россия |
| Протокол № | № VALN-112019/01 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валосердин® и Корвалол у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 576 от 15 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Корвалол (мяты перечной листьев масло + фенобарбитал + этилбромизовалерианат) |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № MРE002 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Корвалол (ООО «Озон», Россия) и Корвалол (ООО «Фарма Старт», Украина) с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 561 от 25 октября 2017 г. |
| Препарат: | Валокордин ® (фенобарбитал + этилбромизовалерианат) |
| Разработчик: | ООО «Кревель Мойзельбах» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 октября 2017 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод", Иркутская область, город Усолье-Сибирское, Россия |
| Протокол № | № VAL/K01-2016 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валокордин® и Корвалол
подробнее| РКИ № | 650 от 13 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Корвалол (мяты перечной листьев масло + фенобарбитал + этилбромизовалерианат) |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 13 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № MРE001 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Корвалол, таблетки («Озон», Россия) и Корвалол, таблетки (ООО «Фарма Старт», Украина)
подробнее| РКИ № | 60 от 9 февраля 2015 г. |
| Препарат: | Корвалол Форте (Мяты перечной листьев масло + Фенобарбитал + Этилбромизовалерианат) |
| Разработчик: | Публичное акционерное общество "Фармак" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 февраля 2015 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2015 г. |
| Страна: | Украина |
| CRO: | ООО «СОЛЮР-ФАРМА», 127051, Москва г, М. Сухаревская пл., д. 6, стр.1, ~ |
| Протокол № | № R/0813-5 |
Целью настоящего исследования является оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Корвалол Форте, таблетки (ПАО «Фармак», Украина) в сравнении с плацебо у пациентов с астеническим неврозом.
подробнее