Троксерутин


Сортировать:
Проводится

EXODUS

Пациентов: 44
РКИ № 203 от 13 апреля 2021 г.
Препарат: Диосмин + Лидокаин + Троксерутин
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 13 апреля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия
Протокол № EXODUS

Оценка безопасности и переносимости, и параметров несравнительной фармакокинетики однократного и многократного введения препарата Диосмин + Лидокаин + Троксерутин у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

TROX-01-2018

Пациентов: 314
РКИ № 313 от 4 июля 2018 г.
Препарат: Троксиметацин НЕО (Гепарин натрия + Бензокаин + Декспантенол + Троксерутин)
Разработчик: ВЕТПРОМ АД (спонсор АО "Доминанта-Сервис", Россия)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 4 июля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Болгария
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г. Санкт-Петербург, Сенная пл., д.7, лит. А, пом. 1Н, ~
Протокол № TROX-01-2018

Изучить эффективность и безопасность препарата Троксиметацин НЕО (АО «Доминанта-Сервис», Россия) в лечении больных с симптомами хронической венозно-лимфатической недостаточности.

подробнее
Проводится

КИ 003-2016

Пациентов: 22
РКИ № 316 от 14 июня 2017 г.
Препарат: Троксерутин
Разработчик: Общество с Ограниченной Ответственностью "ПРАНАФАРМ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 июня 2017 г.
Окончание: 28 февраля 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ПРАНАФАРМ", 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия
Протокол № КИ 003-2016

Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов - ТРОКСЕРУТИН, капсулы, 300 мг (ООО «ПРАНАФАРМ», Россия), и ТРОКСЕРУТИН ВРАМЕД капсулы, 300 мг (Софарма АО, Болгария).

подробнее
Проводится

№ 15122015-TroAd-001

Пациентов: 28
РКИ № 443 от 28 июня 2016 г.
Препарат: Троксерутин Адифарм (Троксерутин)
Разработчик: "Адифарм"ЕАД
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 июня 2016 г.
Окончание: 1 марта 2017 г.
Страна: Республика Болгария
CRO: Московское представительство фирмы "Адифарм" ЕАО, 119590 Москва, Торговое представительство Р.Болгарии в РФ, ул.Мосфильмовская д.52, корп 1, офис 19, ~
Протокол № № 15122015-TroAd-001

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Троксерутин Адифарм капсулы 300 мг (Адифарм ЕАД, Болгария) и Троксевазин®, капсулы 300 мг («Балканфарма - Разград АД» Болгария).

подробнее
Завершено

№26012012-TRO-001

Пациентов: 18
РКИ № 99 от 31 мая 2012 г.
Препарат: Троксерутин
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 31 мая 2012 г.
Окончание: 26 июля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № №26012012-TRO-001

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Троксерутин и Троксевазин®

подробнее
Проводится

Протокол 25122010-TRO-001

Пациентов: 18
РКИ № 828 от 29 марта 2012 г.
Препарат: Троксерутин
Разработчик: ОАО «Биохимик»
Тип: РКИ
Фаза: Ia
Начало: 29 марта 2012 г.
Окончание: 31 марта 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № Протокол 25122010-TRO-001

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов троксерутина у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.

подробнее
Проводится

04082011-TRO-001

Пациентов: 60
РКИ № 622 от 30 декабря 2011 г.
Препарат: Троксевазин® Нео (троксерутин+гепарин натрия+декспантенол)
Разработчик: БАЛКАНФАРМА-ТРОЯН АД
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 30 декабря 2011 г.
Окончание: 22 декабря 2012 г.
Страна: Болгария
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № 04082011-TRO-001

Оценить эффективность и безопасность 3-недельной терапии препаратом Троксевазин® Нео гель для наружного применения производства Балканфарма-Троян АД, Болгария у пациентов с хронической венозной недостаточностью

подробнее