Финастерид

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ FIN001

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Финастерид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО «Атолл», Россия) в сравнении с препаратом Проскар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 447 от 19 июля 2022 г.
Препарат: Финастерид
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 19 июля 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия
Протокол № № FIN001

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Финастерид в сравнении с препаратом Проскар® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№DRL_RUS/MDR/KCT/2018/EEU_FNST

DRL_RUS/MDR/KCT/2018/EEU_FNST "Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Финастерид (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия) и Проскар® (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой (5 мг), при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола натощак

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 579 от 4 октября 2019 г.
Препарат: Финастерид (Финаст)
Разработчик: Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 4 октября 2019 г.
Окончание: 1 октября 2021 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~
Протокол № №DRL_RUS/MDR/KCT/2018/EEU_FNST

Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Финастерид и Проскар®.

подробнее
Прекращено

№ DRL_RUS/MDR/KCT/2016/FNST

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Финаст® («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия) и Проскар® («Мерк Шарп и Доум Б.В.», Нидерланды) в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой (5 мг), при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола натощак

Пациентов: 30
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 862 от 15 декабря 2016 г.
Препарат: Финаст® (финастерид)
Разработчик: Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 15 декабря 2016 г.
Окончание: 1 октября 2020 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~
Протокол № № DRL_RUS/MDR/KCT/2016/FNST

Сравнение скорости и степени абсорбции исследуемого препарата Финаст® (T) относительно препарата сравнения Проскар® (R) у здоровых добровольцев после однократного приема в эквивалентных дозах и оценка их биоэквивалентности.

подробнее
Завершено

№ PM1541

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, в параллельных группах, контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Р-3074 спрей для наружного применения в лечении андрогенной алопеции

Пациентов: 215
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov Study to Evaluate the Efficacy and Safety of P-3074 Topical Solution in the Treatment of Androgenetic Alopecia
РКИ № 516 от 25 июля 2016 г.
Препарат: P-3074 (Финастерид)
Разработчик: Полихем С.А. (Polichem S.A.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 июля 2016 г.
Окончание: 31 августа 2018 г.
Страна: Люксембург
CRO: Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия
Протокол № № PM1541

Основная цель данного исследования III фазы - определить, приводит ли ежедневное применение P-3074 в течение 24 недель к увеличению количества волос у мужчин с облысением по мужскому типу (MPB) по сравнению со средой-носителем.

подробнее
Завершено

№ FS-A-BE-01

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Урофин (финастерид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, «Интас Фармась-ютикалс Лтд.», Индия, и препарата Проскар (финастерид), таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг, Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, у здоровых добровольцев

Пациентов: 18
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 413 от 10 октября 2012 г.
Препарат: Урофин (Финастерид)
Разработчик: ООО "Актавис"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 октября 2012 г.
Окончание: 30 апреля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МДА", 121087, г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия
Протокол № № FS-A-BE-01

Доказать биоэквивалентность препарата Урофин и препарата Проскар

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

 Без названия протокола

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 293 от 29 июля 2005 г.
Препарат: ФИНАСТЕРИД
Разработчик: ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 29 июля 2005 г.
Окончание: 31 декабря 2005 г.
Страна:  не указано
CRO:  не указано
Протокол №  не указано

подробнее