| РКИ № | 732 от 28 декабря 2022 г. |
| Препарат: | Бутамират |
| Разработчик: | АО "АВВА РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 декабря 2022 г. |
| Окончание: | 19 июля 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия |
| Протокол № | № Вutamirate-BE-06/2022 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – исследуемого препарата Бутамират сироп, 1.5 мг/мл (АО «АВВА РУС», Россия) и референтного препарата Синекод сироп ванильный, 1.5 мг/мл (АО «ГлаксоСмитКляйн Хелскер», Россия) после приема здоровыми добровольцами в одинаковой дозе натощак
подробнее| РКИ № | 390 от 6 августа 2018 г. |
| Препарат: | Бронхотон Нео (Бутамират) |
| Разработчик: | ВЕТПРОМ АД (спонсор АО "Доминанта-Сервис", Россия) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 6 августа 2018 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2019 г. |
| Страна: | Болгария |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г. Санкт-Петербург, Сенная пл., д.7, лит. А, пом. 1Н, ~ |
| Протокол № | № BRNEO-11-2017 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бронхотон Нео (МНН: Би препарата Синекод®
подробнее| РКИ № | 139 от 4 марта 2013 г. |
| Препарат: | Коделак® Нео (бутамират) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 марта 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 450077, Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия |
| Протокол № | № CDN-T/B03-12 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов бутамирата – Коделак® Нео, таблеток с модифицированным высвобождением, покрытых пленочной оболочкой, 50 мг, производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия) и Омнитус, таблеток с модифицированным высвобождением, покрытых пленочной оболочкой, 50 мг, производства «Хемофарм А.Д.», (Сербия).
подробнее| РКИ № | 599 от 22 декабря 2011 г. |
| Препарат: | (Бутамират, Коделак® Нео) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 22 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А\18, Россия |
| Протокол № | № CDN-S/B02-11 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов бутамирата – сиропа 1,5 мг/мл Коделак® Нео производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (Россия) и сиропа 1,5 мг/мл Синекод® производства «Новартис Консьюмер Хелс С.А.» (Швейцария).
подробнее| РКИ № | 542 от 6 декабря 2011 г. |
| Препарат: | Коделак® Нео (Бутамират) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 6 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А\18, Россия |
| Протокол № | № CDN-D/B01-11 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов бутамирата – Коделак® Нео и Синекод®
подробнее| РКИ № | 497 от 20 декабря 2004 г. |
| Препарат: | ОМНИТУС (бутамират) |
| Разработчик: | Хемофарм концерн А.Д. |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 20 декабря 2004 г. |
| Окончание: | 30 июня 2012 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО Валексфарм |
| Протокол № | не указано |
подробнее