| РКИ № | 57 от 26 февраля 2024 г. |
| Препарат: | Новопрост Плюс (Экстракт простаты + Ломефлоксацин) |
| Разработчик: | ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 февраля 2024 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Национальный научный центр исследований и фармаконадзора, 430024, Респ Мордовия, г Саранск, ул Косарева, дом 116, а, Россия |
| Протокол № | № NOVOPLUS-23 |
Доказать не меньшую эффективность и сопоставимую безопасность препарата Новопрост Плюс, суппозитории ректальные, 20 мг+400 мг (ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия) по сравнению с препаратом Витапрост® Плюс, суппозитории ректальные, 20 мг+400 мг (АО "Нижфарм", Россия) у пациентов с хроническим бактериальным простатитом.
подробнее| РКИ № | 199 от 12 апреля 2021 г. |
| Препарат: | GP20051 (Простаты экстракт + Тамсулозин) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 31 мая 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
| Протокол № | №GP20051-P4-32 |
Оценка эффективности и безопасности препаратов GP20051 и Предстал у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы и хроническим простатитом
подробнее| РКИ № | 329 от 15 июля 2020 г. |
| Препарат: | GP20051 (Простаты экстракт + Тамсулозин, Простаты экстракт + Тамсулозин) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 15 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
| Протокол № | № GP20051-P4-11 |
Изучение безопасности и фармакокинетики препарата GP20051 при его однократном введении в возрастающих дозах и повторном введении в фиксированных дозах с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 394 от 22 июля 2019 г. |
| Препарат: | Простатилен® |
| Разработчик: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 22 июля 2019 г. |
| Окончание: | 16 мая 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед", 191023 г. Санкт-Петербург, Мучной пер., дом 2, Россия |
| Протокол № | № Пр/I/2019 |
Изучение безопасности и переносимости препарата Простатилен® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 232 от 21 мая 2018 г. |
| Препарат: | Простатилен® АЦ (Простаты экстракт + Цинка аргинил-глицинат) |
| Разработчик: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 21 мая 2018 г. |
| Окончание: | 1 мая 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед", 191023 г. Санкт-Петербург, Мучной пер., дом 2, Россия |
| Протокол № | № ПрАЦ/ПБ-IV/2017 |
Оценка эффективности и безопасности препарата «Простатилен® АЦ» при лечении мужчин с различными нарушениями сперматогенеза
подробнее| РКИ № | 67 от 10 февраля 2015 г. |
| Препарат: | Уропрост-Д (Простаты экстракт) |
| Разработчик: | ООО "ФармаТех" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 февраля 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Альтфарм", 142073, Московская обл., Домодедовский р-он, д. Судаково, д/о "Лесное", Россия |
| Протокол № | № 29032012-URP-001 |
Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Уропрост-Д суппозитории ректальные, производства ООО "Альтфарм", Россия (исследуемый препарат) в сравнении с плацебо у пациентов с хроническим абактериальным простатитом.
подробнее| РКИ № | 702 от 8 ноября 2013 г. |
| Препарат: | Простатилен® АЦ (Простаты экстракт+Цинка аргинил-глицинат) |
| Разработчик: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 ноября 2013 г. |
| Окончание: | 18 ноября 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед", 191023 г. Санкт-Петербург, Мучной пер., дом 2, Россия |
| Протокол № | №II-АЦ/2013 |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом «Простатилен® АЦ» суппозитории ректальные, (ЗАО «МБНПК «Цитомед», Россия) в сравнении с препаратом «Простатилен®», суппозитории ректальные, 30 мг (ЗАО «МБНПК «Цитомед», Россия) при лечении хронического абактериального простатита и связанных с ним нарушений эректильной и репродуктивной функций.
подробнее| РКИ № | 593 от 24 декабря 2012 г. |
| Препарат: | Простатилен® АЦ (Простаты экстракт+Цинка аргинил-глицинат) |
| Разработчик: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 24 декабря 2012 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед", 191023 г. Санкт-Петербург, Мучной пер., дом 2, Россия |
| Протокол № | № I-АЦ/2012 |
Оценить безопасность и переносимость препарата «Простатилен® АЦ» суппозитории ректальные (ЗАО «МБНПК «Цитомед», Россия) при использовании у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 333 от 7 августа 2007 г. |
| Препарат: | ВИТАПРОСТ |
| Разработчик: | ОАО Нижфарм |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 7 августа 2007 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2008 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ОАО Нижфарм |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 330 от 25 августа 2006 г. |
| Препарат: | ВИТАПРОСТ ПЛЮС |
| Разработчик: | ОАО Нижфарм |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 25 августа 2006 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2007 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ОАО Нижфарм |
| Протокол № | не указано |
подробнее