| РКИ № | 599 от 27 октября 2020 г. |
| Препарат: | АВ5080 |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Исследовательский Институт Химического Разнообразия (АО «ИИХР») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | № FLU-AV5080-03 |
Оценка эффективности и безопасности препарата АВ5080 у пациентов с неосложненным гриппом
подробнее| РКИ № | 171 от 13 апреля 2018 г. |
| Препарат: | Оциллококцинум® |
| Разработчик: | Буарон |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 13 апреля 2018 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2020 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | ООО «Буарон», 127006 Москва, Долгоруковская д.7, Россия |
| Протокол № | №LB-OSC-02 |
Изучение эффективности гомеопатического препарата «Оциллококцинум®» у пациентов с симптомами гриппа и других острых респираторных заболеваний легкой и средней степени тяжести
подробнее| РКИ № | 100 от 6 марта 2018 г. |
| Препарат: | Полиметилсилоксан (Полиметилсилоксана полигидрат) |
| Разработчик: | ООО Тульская фармацевтическая фабрика |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 марта 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО Тульская фармацевтическая фабрика, 300004,г.Тула,Торховский проезд, 10, Россия |
| Протокол № | №141217-ENT |
Изучение безопасности и эффективности препарата Полиметилсилоксан у пациентов с острой кишечной инфекцией, сопровождающейся диарейным синдромом в сравнении с терапией препаратом Энтеросгель®
подробнее| РКИ № | 694 от 27 декабря 2017 г. |
| Препарат: | XC221 |
| Разработчик: | ООО "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 31 января 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
| Протокол № | №ARI-XC221-02 |
Оценка безопасности, переносимости, эффективности и подбор оптимальной дозы препарата ХС221 у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями
подробнее| РКИ № | 589 от 13 ноября 2017 г. |
| Препарат: | АВ5080 |
| Разработчик: | Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 13 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | № FLU-AV5080-02 |
Оценка эффективности, безопасности и подбор оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом
подробнее| РКИ № | 548 от 18 октября 2017 г. |
| Препарат: | Рифаксимин |
| Разработчик: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 октября 2017 г. |
| Окончание: | 28 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рабочий поселок Оболенск, К. 7-8, Россия |
| Протокол № | № RIF-03-2017 |
Изучить показатели эффективности и безопасности препарата Рифаксимин (АО ФП «Оболенское», Россия) в сравнении с препаратом Альфа Нормикс® (Альфа Вассерманн С.п.А., Италия) при лечении пациентов с диареей предположительно инфекционного генеза
подробнее| РКИ № | 378 от 12 июля 2017 г. |
| Препарат: | XC125 (глутарил-L-гистидин) |
| Разработчик: | ООО "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 12 июля 2017 г. |
| Окончание: | 31 мая 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
| Протокол № | №ARI-XC125-02 |
Изучить безопасность, переносимость, эффективность, а также определить оптимальную дозу препарата ХС125 при лечении гриппа и ОРВИ.
подробнее| РКИ № | 356 от 29 июня 2017 г. |
| Препарат: | Анаферон детский |
| Разработчик: | ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 29 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | № MMH-AD-008 |
Получение дополнительных данных по эффективности и безопасности 12-недельного курса применения препарата Анаферон детский для профилактики гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей в период подъема сезонной заболеваемости
подробнее| РКИ № | 720 от 12 октября 2016 г. |
| Препарат: | MEDI8852 |
| Разработчик: | МедИммун ЛЛС |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 12 октября 2016 г. |
| Окончание: | 30 июня 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | № D6000C00003 |
Оценка эффективности и безопасности препарата MEDI8852 у взрослых, госпитализированных по поводу гриппа, вызванного штаммами типа А.
подробнее| РКИ № | 121 от 19 февраля 2016 г. |
| Препарат: | Эргоферон |
| Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 19 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | № MMH-ER-008 |
Получить дополнительные данные по эффективности и безопасности препарата Эргоферон в лечении кишечных инфекций вирусной этиологии у детей в условиях стационара.
подробнее