РКИ № | 708 от 12 декабря 2019 г. |
Препарат: | BMS-986177 (пероральный ингибитор фактора свёртывания XIa) |
Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 12 декабря 2019 г. |
Окончание: | 30 июня 2022 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | CV010031 |
Изучение применения препарата BMS-986177 для предотвращения новых эпизодов ишемического инсульта или новых скрытых инфарктов головного мозга у пациентов, получающих аспирин и клопидогрел после острого ишемического инсульта или транзиторной ишемической атаки
подробнееРКИ № | 661 от 15 ноября 2019 г. |
Препарат: | Мацитентан + Тадалафил (ACT-064992D) |
Разработчик: | Актелион Фармасьютикалс Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 ноября 2019 г. |
Окончание: | 5 марта 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | AC-077А301 A DUE |
Сравнение эффективности и безопасности монотерапии мацитентаном и тадалафилом с комбинированным препаратом мацитентана и тадалафила в фиксированных дозировках, у пациентов с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ)
подробнееРКИ № | 534 от 17 сентября 2019 г. |
Препарат: | Кортексин® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 сентября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
Протокол № | GP20011-P4-31 (ранее GP20011-P4-33) |
Доказать терапевтическую эквивалентность форм для внутримышечного и внутривенного введения лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО "ГЕРОФАРМ", Россия.
подробнееРКИ № | 529 от 17 сентября 2019 г. |
Препарат: | Патиромер (RLY5016, Велтасса) |
Разработчик: | Вифор Фарма Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 17 сентября 2019 г. |
Окончание: | 31 мая 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
Протокол № | PAT-CR-302 |
Изучение препарата Патиромер для коррекции гиперкалиемии у пациентов, получающих ингибиторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы) для лечения сердечной недостаточности
подробнееРКИ № | 479 от 3 сентября 2019 г. |
Препарат: | MSDC-0602K |
Разработчик: | Сириус Терапьютикс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 сентября 2019 г. |
Окончание: | 24 апреля 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | CTI-0602K-C013 |
Изучение эффективности препарата MSDC-0602K при лечении пациентов с неалкогольным стеатогепатитом и сахарным диабетом
подробнееРКИ № | 473 от 29 августа 2019 г. |
Препарат: | Кортексин® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 августа 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 000000, г Санкт-Петербург, г 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д.9,, Россия |
Протокол № | GP20011-P4-32 |
Оценка эффективности лекарственного препарата Кортексин® у пациентов в остром периоде ишемического инсульта
подробнееРКИ № | 358 от 3 июля 2019 г. |
Препарат: | LOU064 |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 3 июля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CLOU064D12201 |
Оценка эффективности и безопасности препарата LOU064 у пациентов с неадекватно контролируемой бронхиальной астмой
подробнееРКИ № | 323 от 20 июня 2019 г. |
Препарат: | Эволокумаб (AMG 145, Репата) |
Разработчик: | «Амджен Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 июня 2019 г. |
Окончание: | 30 июня 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
Протокол № | 20170625 |
Изучение влияния эволокумаба на значимые сердечно-сосудистые события у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, не перенесших ранее инфаркт миокарда или инсульт
подробнееРКИ № | 215 от 25 апреля 2019 г. |
Препарат: | Целлекс-дейли |
Разработчик: | Акционерное общество "Фарм-Синтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 25 апреля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фарм-Синтез", Россия, 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, дом. 2, стр. 46, Россия |
Протокол № | Cell-daily_II-III/2018 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Целлекс-дейли в составе комплексной терапии у взрослых пациентов с когнитивными нарушениями вследствие очаговых или диффузных поражений головного мозга сосудистого и травматического генеза
подробнееРКИ № | 139 от 22 марта 2019 г. |
Препарат: | Мацитентан (ACT-064992) |
Разработчик: | Актелион Фармасьютикалс Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 22 марта 2019 г. |
Окончание: | 30 апреля 2025 г. |
Страна: | Actelion Pharmaceuticals Ltd. |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
Протокол № | AC-055G203 |
Оценка безопасности и эффективности мацитентана у пациентов с сердечной недостаточностью с сохранной фракцией выброса и поражением сосудов легких
подробнее