РКИ № | 431 от 5 июля 2022 г. |
Препарат: | аАКДС-М (Вакцина против дифтерии, столбняка и коклюша бесклеточная адсорбированная с уменьшенным содержанием антигенов) |
Разработчик: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген") |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 5 июля 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | РФ |
CRO: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15, строение 2, Россия |
Протокол № | № ААМ-Р-III-00-003/2021 |
Изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины аАКДС-М на добровольцах в возрасте 18-60 лет
подробнееРКИ № | 342 от 19 мая 2022 г. |
Препарат: | Пегинтерферон лямбда-1А (Пегилированный интерферон лямбда-1А, Лямбда, Пэгинтерферон Лямбда) |
Разработчик: | Эйгер БиоФармасьютикалс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 мая 2022 г. |
Окончание: | 30 апреля 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105005, Москва, Набережная Академика Туполева, д. 15, стр. 2, офис 511, Россия |
Протокол № | EIG-LMD-002 |
Сравнить соотношение пациентов с РНК HDV < LLOQ (цель достигнута [TD] или цель не достигнута [TND]) через 24 недели после лечения (72-я неделя) после 48-ми недель лечения в Группе 1 с соотношением пациентов, не получавших лечения, достигших уровня РНК HDV < LLOQ (TD или TND) на 12-й неделе в Группе 2.
подробнееРКИ № | 559 от 22 сентября 2021 г. |
Препарат: | Эргоферон |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | MMH-ER-010 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Эргоферон в качестве средства неспецифической профилактики COVID-19 у лиц, вакцинирующихся против новой коронавирусной инфекции.
подробнееРКИ № | 180 от 2 апреля 2021 г. |
Препарат: | КОВИД-глобулин (Иммуноглобулин человека противокоронавирусный) |
Разработчик: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген") |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 2 апреля 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | РФ |
CRO: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15, строение 2, Россия |
Протокол № | ИГК-П-II/III-00-003/2020 |
Оценка безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата КОВИД-глобулин в дополнение к стандартной терапии для лечения пациентов со среднетяжелым течением COVID-19
подробнееРКИ № | 116 от 1 марта 2021 г. |
Препарат: | Рафамин |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 марта 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | MMH-407-003 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении острой респираторной вирусной инфекции у детей в возрасте от 12 до 18 лет
подробнееРКИ № | 77 от 9 февраля 2021 г. |
Препарат: | Моликсан® (Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия) |
Разработчик: | ЗАО "ФАРМА ВАМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 февраля 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия |
Протокол № | MNCV-III/2-2020 |
Оценка безопасности и эффективности препарата Моликсан® в составе стандартной терапии при лечении пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) тяжелого течения
подробнееРКИ № | 698 от 10 декабря 2020 г. |
Препарат: | Бэби-Хиб (Вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b) |
Разработчик: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 10 декабря 2020 г. |
Окончание: | 29 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия |
Протокол № | ХИБ-II/III-07/20 |
Оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Бэби-Хиб с участием детей
подробнееРКИ № | 599 от 27 октября 2020 г. |
Препарат: | АВ5080 |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Исследовательский Институт Химического Разнообразия (АО «ИИХР») |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 октября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | FLU-AV5080-03 |
Оценка эффективности и безопасности препарата АВ5080 у пациентов с неосложненным гриппом
подробнееРКИ № | 468 от 7 сентября 2020 г. |
Препарат: | Лонафарниб |
Разработчик: | Эйгер БиоФармасьютикалз, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 сентября 2020 г. |
Окончание: | 31 августа 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105005, Москва, Набережная Академика Туполева, д. 15, стр. 2, офис 511, Россия |
Протокол № | EIG-LNF-011 |
Оценка эффективности и безопасности лечения лонафарнибом/ритонавиром в сочетании с ПЭГ ИФН-альфа-2а в дозе 180 мкг или без него в течение 48 недель в сравнении с монотерапией ПЭГ ИФН-альфа-2а и плацебо у пациентов с хронической инфекцией вирусом гепатита дельта, которым проводят поддерживающую нуклеозидную (нуклеотидную) анти -НBV терапию (D-LIVR)
подробнееРКИ № | 422 от 11 августа 2020 г. |
Препарат: | GSK3228836 |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 14 августа 2020 г. |
Окончание: | 24 октября 2022 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1.,, Россия |
Протокол № | 209668 |
Оценка эффективности и безопасности GSK3228836 у пациентов с хроническим вирусным гепатитом В
подробнее