Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский Центр Пробиотек"

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ 21062013-AsATat-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетилсалициловая кислота Кардио таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг (ОАО Татхимфармпрепараты", Россия) и Аспирин® Кардио таблетки, покрытые кишечнораствормой оболочкой, 100 мг ("Байер Биттерфельд ГмбХ", Германия)

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 6 от 14 января 2014 г.
Препарат: Ацетилсалициловая кислота Кардио (Ацетилсалициловая кислота)
Разработчик: ОАО "Татхимфармпрепараты"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 января 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Татхимфармпрепараты", 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Беломорская, д.260, Россия
Протокол № № 21062013-AsATat-001

Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов - Ацетилсалициловая кислота Кардио таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг производства ОАО "Татхимфармпрепараты", Россия и Аспирин® Кардио таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг производства "Байер Биттерфельд ГмбХ", Германия

подробнее
Завершено

№ 05032013-TRIT-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Триметазидин МВ таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг (ОАО «Татхимфармпрепараты», Россия) и Предуктал® МВ таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг (Лаборатории Сервье, Франция)

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 8 от 14 января 2014 г.
Препарат: Триметазидин МВ (Триметазидин)
Разработчик: ОАО "Татхимфармпрепараты"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 января 2014 г.
Окончание: 31 мая 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Татхимфармпрепараты", 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Беломорская, д.260, Россия
Протокол № № 05032013-TRIT-001

Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов - Триметазидин МВ таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг производства ОАО "Татхимфармпрепараты", Россия, и Предуктал® МВ таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг производства Лаборатории Сервье, Франция.

подробнее
Завершено

28042013-ValgIz-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валганцикловир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 450 мг (ООО «Изварино Фарма», Россия) и Вальцит® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 450 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария)

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 781 от 24 декабря 2013 г.
Препарат: Валганцикловир (Цивалган)
Разработчик: ООО "Изварино Фарма"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 декабря 2013 г.
Окончание: 1 мая 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~
Протокол № 28042013-ValgIz-001

Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Валганцикловир и Вальцит®.

подробнее
Завершено

КИ 0041-2013-3830

Пилотное, проспективное, моноцентровое открытое исследование переносимости и безопасности комбинированного препарата Экзилак (тербинафина гидрохлорид + эконазола нитрат) раствор для наружного применения (ЗАО «ВЕРТЕКС», Санкт-Петербург, Россия) при нанесении на ногтевые пластины пальцев ног здоровых добровольцев

Пациентов: 18
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 550 от 10 сентября 2013 г.
Препарат: Экзилак (тербинафина гидрохлорид + эконазола нитрат)
Разработчик: ЗАО "Вертекс"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 10 сентября 2013 г.
Окончание: 31 мая 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия
Протокол № КИ 0041-2013-3830

Изучить переносимость и безопасность применения препарата Экзилак (тербинафина гидрохлорид + эконазола нитрат) раствор для наружного применения (ЗАО «ВЕРТЕКС», Санкт-Петербург, Россия) у здоровых добровольцев при нанесении на ногтевые пластины пальцев ног, в течение 6 недель

подробнее