| РКИ № | 761 от 17 декабря 2015 г. |
| Препарат: | Торасемид |
| Разработчик: | ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 декабря 2015 г. |
| Окончание: | 19 августа 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод", 623704, Свердловская обл., г. Берёзовский, ул. Кольцевая, д. 13а, Россия |
| Протокол № | № Протокол № 10082015-TorBE-001 |
Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Торасемид таблетки (ЗАО «Березовский фармацевтический завод», Россия) и препарата сравнения Диувер® таблетки («Плива Хрватска д.о.о.», Республика Хорватия).
подробнее| РКИ № | 636 от 5 ноября 2015 г. |
| Препарат: | Метформин |
| Разработчик: | ООО "Изварино Фарма" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 29 сентября 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~ |
| Протокол № | № 12052015-MfIz-001 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Метформин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (ООО «Изварино Фарма», Россия) и Глюкофаж® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (Мерк Сантэ c.а.c., Франция).
подробнее| РКИ № | 614 от 27 октября 2015 г. |
| Препарат: | Дротаверин ФОРТЕ (Дротаверин) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез») |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 27 октября 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»), 640008, г. Курган, пр. Конституции, 7, Россия |
| Протокол № | № 23042015-DroSin-001 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Дротаверин форте таблетки 80 мг (ОАО «Синтез», Россия) и Но-шпа® форте таблетки 80 мг, производства ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия.
подробнее| РКИ № | 543 от 28 сентября 2015 г. |
| Препарат: | Метформин МВ (метформин) |
| Разработчик: | ООО "Изварино Фарма" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 сентября 2015 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~ |
| Протокол № | № 10042015-MfLIz-001 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Метформин МВ таблетки пролонгированного действия, 1000 мг (ООО «Изварино Фарма», Россия) и Глюкофаж® Лонг, таблетки пролонгированного действия, 500 мг (Мерк Сантэ c.а.c., Франция).
подробнее| РКИ № | 469 от 31 августа 2015 г. |
| Препарат: | Топогин (Мизопростол) |
| Разработчик: | ООО "Изварино Фарма" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 сентября 2015 г. |
| Окончание: | 16 июня 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~ |
| Протокол № | № 20032015-MisoIz-001 |
Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Топогин таблетки 0,2 мг (Экселджин, произведено Дельфарм Лилль САС, Франция) и препарата сравнения Миролют® таблетки 0,2 мг (ОАО “Нижегородский химико-фармацевтический завод”, Россия).
подробнее| РКИ № | 331 от 23 июня 2015 г. |
| Препарат: | Парацетамол |
| Разработчик: | ОАО "Татхимфармпрепараты" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 июня 2015 г. |
| Окончание: | 30 июня 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Татхимфармпрепараты", 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Беломорская, д.260, Россия |
| Протокол № | № 10032014-ParTat-001 |
Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Парацетамол сироп (ОАО "Татхимфармпрепараты", Россия) и препарата сравнения Эффералган® сироп («Бристол-Майерс Сквибб», Франция)
подробнее| РКИ № | 326 от 22 июня 2015 г. |
| Препарат: | ЛАМИ-ЗИДОКС® (Зидовудин+Ламивудин) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек") |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 июня 2015 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек"), 127055, г. Москва, ул. Бутырский Вал, д. 68/70, стр. 1, ~ |
| Протокол № | № 10042014-LaZiNL-001 |
Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата ЛАМИ-ЗИДОКС® (Зидовудин + Ламивудин) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 150 мг (Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия) и препарата сравнения Комбивир® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 150 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания, произведено Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания).
подробнее| РКИ № | 281 от 2 июня 2015 г. |
| Препарат: | Флюдитек (Карбоцистеин) |
| Разработчик: | Лаборатория Иннотек Интернасиональ |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 июля 2015 г. |
| Окончание: | 1 июня 2016 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Лаборатория Иннотек Интернасиональ" (Франция), 127051, г.Москва, ул. Петровка, д.20/1, Россия |
| Протокол № | № 12012014-CcInn-001 |
Установление биоэквивалентности препаратов Флюдитек, раствор для приема внутрь, 750 мг/10 мл (Лаборатория Иннотек Интернасиональ, Франция) и Флюдитек сироп 50мг/мл (Лаборатория Иннотек Интернасиональ, Франция) после приема дозировки 750 мгкаждого из них натощак у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 221 от 29 апреля 2015 г. |
| Препарат: | Кальция гопантенат-ЛекТ (Гопантеновая кислота) |
| Разработчик: | ЗАО "Патент-Фарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 апреля 2015 г. |
| Окончание: | 27 апреля 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Патент - Фарм", 199106, г.Санкт-Петербург, 21 линия, д.6, литер А, пом. 14Н, Россия |
| Протокол № | № 20052014- HoPanPPh -001 |
Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Кальция гопантенат-ЛекТ таблетки 250 мг (ЗАО «Патент-Фарм», Россия) и Пантогам® таблетки 250 мг (ООО «ПИК-ФАРМА»)
подробнее| РКИ № | 187 от 14 апреля 2015 г. |
| Препарат: | Нимесулид |
| Разработчик: | ЗАО «Северная звезда» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 апреля 2015 г. |
| Окончание: | 12 июля 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~ |
| Протокол № | № 18112013-NimSz-001 |
Целью настоящего исследования является установление биоэквивалентности препаратов – Нимесулид гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь производства ЗАО «Северная звезда», Россия, и Нимесил ® гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь производства «Лаборатория Гуидотти С.П.А.», Италия\, после приема 100 мг каждого из них натощак у здоровых добровольцев
подробнее