| РКИ № | 15 от 18 января 2021 г. |
| Препарат: | РЕАМБЕРИН® (Меглюмина натрия сукцинат) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной отвественностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 18 января 2021 г. |
| Окончание: | 20 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атлант Клиникал", Москва, 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
| Протокол № | № RB-II-2020 |
Оценка безопасности и эффективности препарата РЕАМБЕРИН®, применяемого с целью коррекции метаболического ацидоза у пациентов в критических состояниях
подробнее| РКИ № | 726 от 28 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Фавипиравир |
| Разработчик: | Акционерное общество "АЛИУМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "АЛИУМ", 142279, обл Московская, г Серпухов, р.п. Оболенск, тер. Квартал А, дом 2, Россия |
| Протокол № | №06-FAVI-t-CT-01 |
Оценка сравнительной эффективности и безопасности препарата Фавипиравир в лечении госпитализированных больных с внебольничной пневмонией, вызванной вирусом SARS-CoV-2
подробнее| РКИ № | 664 от 30 ноября 2020 г. |
| Препарат: | RO7010939, GDC-0853 (Фенебрутиниб, Фенебрутиниб) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 30 июня 2028 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | GN41851 GN41851 №GN41851 |
Оценка эффективности и безопасности фенебрутиниба в сравнении с терифлуномидом у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 625 от 10 ноября 2020 г. |
| Препарат: | Мебеверин + Симетикон |
| Разработчик: | Эбботт Продактс Оперейшнз ЭйДжи |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР"), 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А, строение 1, Россия |
| Протокол № | №MESI3001 |
Оценка эффективности и безопасности применения фиксированной комбинации Мебеверин + Симетикон в сравнении с препаратами Дюспаталин и Эспумизан у пациентов с функциональными расстройствами кишечника с болью в животе и избыточным газообразованием
подробнее| РКИ № | 598 от 27 октября 2020 г. |
| Препарат: | Окревус (Окрелизумаб, RO4964913, PRO70769) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 27 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2029 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | не указано |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики окрелизумаба в высоких дозах у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 600 от 27 октября 2020 г. |
| Препарат: | Нобазит® (Энисамия йодид) |
| Разработчик: | ОАО «Авексима» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 октября 2020 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 194156, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Энгельса, дом 27, Литера Т, Литера Т, помещение 49Н, комн. 1, Россия |
| Протокол № | Nobazit-COVID-19-T-III-2020 №Nobazit-COVID-19-T-III-2020 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Нобазит® в лечении госпитализированных больных с инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2
подробнее| РКИ № | 594 от 26 октября 2020 г. |
| Препарат: | Окревус (Окрелизумаб, RO4964913, PRO70769) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 26 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2029 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | не указано |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики окрелизумаба в высоких дозах у взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 583 от 20 октября 2020 г. |
| Препарат: | Серогард |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 октября 2020 г. |
| Окончание: | 1 января 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейскаядом 23 , кв. 3, Россия |
| Протокол № | № SGD-3/2019 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Серогард при применении для профилактики спаечной болезни после оперативных вмешательств у пациентов колопроктологического профиля
подробнее| РКИ № | 567 от 14 октября 2020 г. |
| Препарат: | BT588 (Тримодулин) |
| Разработчик: | Биотест АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 14 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | № 998 |
Оценка эффективности и безопасности тримодулина в качестве дополнительной терапии к стандартному лечению взрослых пациентов с COVID-19 тяжелой степени
подробнее| РКИ № | 512 от 22 сентября 2020 г. |
| Препарат: | Октреотид |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фарм-Синтез" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 22 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фарм-Синтез", 000000, г Москва, г Россия, 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, дом. 2, стр. 46,, Россия |
| Протокол № | №ОктаЗар |
Оценить эффективность и безопасность препарата Октреотид® в зависимости от времени начала его применения в составе базисной терапии пациентов с острым панкреатитом различной степени тяжести.
подробнее