РКИ № | 331 от 15 июля 2020 г. |
Препарат: | Опаганиб (ABC294640) |
Разработчик: | РедХилл Биофарма Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 15 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 июля 2021 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | №ABC-201 |
Оценка безопасности и переносимости опаганиба у взрослых пациентов, госпитализированных с тяжелой SARS-CoV-2-позитивной пневмонией
подробнееРКИ № | 277 от 25 июня 2020 г. |
Препарат: | Фамотидин |
Разработчик: | ЗАО «ФармФирма «Сотекс» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 июня 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | РФ |
CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 000000, обл Московская, г 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11,, Россия |
Протокол № | № KI/1019-2 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата Фамотидин, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения в сравнении с препаратом Квамател®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
подробнееРКИ № | 259 от 22 июня 2020 г. |
Препарат: | Левосальбутамола тартрат (Левальбутерол) |
Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 июня 2020 г. |
Окончание: | 1 марта 2022 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Гленмарк Импэкс", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2 строение 3, Россия |
Протокол № | №GPL/CT/2018/003/III |
•Первичная цель Изучить эффективность Левосальбутамола тартрата пациентов с легкой и умеренно тяжелой астмой. •Вторичная цель Изучить безопасность и переносимость Левосальбутамола тартрата у пациентов с легкой и умеренно тяжелой астмой.
подробнееРКИ № | 250 от 18 июня 2020 г. |
Препарат: | Ублитуксимаб (TG-1101) |
Разработчик: | ТиДжи Терапьютикс, Инк. (TG Therapeutics, Inc) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 июня 2020 г. |
Окончание: | 1 сентября 2027 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
Протокол № | TG1101-RMS303 TG1101-RMS303 №TG1101-RMS303 |
Oценка долгосрочной безопасности и эффективности терапии ублитуксимабом (TG-1101) у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза
подробнееРКИ № | 194 от 14 мая 2020 г. |
Препарат: | Радотиниб (Радотиниба гидрохлорид) |
Разработчик: | ИЛЬ-ЯНГ ФАРМ. КО. ЛТД. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 мая 2020 г. |
Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
Страна: | Корея Южная |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19 корпус 1, Россия |
Протокол № | №CL01072079 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Радотиниб в лечении госпитализированных пациентов с инфекцией, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)
подробнееРКИ № | 191 от 8 мая 2020 г. |
Препарат: | Бензокаин |
Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 мая 2020 г. |
Окончание: | 1 февраля 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", 000000, обл Московская, г 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1,, Россия |
Протокол № | №№ Ben-Pr-III-20 |
Изучение эффективности и безопасности лекарственного препарата Бензокаин в сравнении с референтным препаратом у больных, перенесших геморроидэктомию
подробнееРКИ № | 190 от 30 апреля 2020 г. |
Препарат: | Аллокин-альфа |
Разработчик: | ООО "Аллоферон" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 мая 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Аллоферон", 115162, Россия, г.Москва, ул. Шухова, д.14, Россия |
Протокол № | №ALO001 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Аллокин-альфа® в составе комплексной терапии у пациентов с короновирусной инфекцией (COVID-19)
подробнееРКИ № | 180 от 23 апреля 2020 г. |
Препарат: | Фавипиравир |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "КРОМИС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 апреля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А строение 1, Россия |
Протокол № | № COVID-FPR-01 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19
подробнееРКИ № | 169 от 21 апреля 2020 г. |
Препарат: | Офатумумаб (OMB157) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 21 апреля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | COMB157G23101 №COMB157G23101 |
Изучение эффективности терапии офатумумабом у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза, переводимых с терапии диметилфумаратом или финголимодом
подробнееРКИ № | 146 от 3 апреля 2020 г. |
Препарат: | Полиоксидоний (Азоксимера бромид) |
Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 апреля 2020 г. |
Окончание: | 1 апреля 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", 000000, обл Московская, г 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1,, Россия |
Протокол № | №PО-COV-III-20 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Полиоксидоний®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, 6 мг (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия), по сравнению с плацебо у госпитализированных пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19).
подробнее