| РКИ № | 308 от 2 июля 2018 г. |
| Препарат: | Глюкозамин |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 июля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек"), 127055, г. Москва, ул. Бутырский Вал, д. 68/70, стр. 1, ~ |
| Протокол № | GLUCNL-01 |
Оценка эффективности и изучение терапевтической эквивалентности препарата Глюкозамин и препарата Хондроксид® максимум для лечения пациентов с остеоартрозом коленного сустава
подробнее| РКИ № | 256 от 31 мая 2018 г. |
| Препарат: | Инкормарин® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 31 мая 2018 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии", 141730, Московская область, г. Лобня, ул. Кольцевая, дом 1В, пом.055, ~ |
| Протокол № | № 002- INKO-III-2017 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Инкормарин® у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
подробнее| РКИ № | 226 от 16 мая 2018 г. |
| Препарат: | Тералиджен® ретард (Алимемазин) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм") |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июня 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
| Протокол № | ТЕР-03-04-2017 |
Изучение эффективности и безопасности терапии препаратом Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с терапией препаратом Тералиджен® Валента, таблетки, покрытые пленочной оболочкой у пациентов с атопическим дерматитом.
подробнее| РКИ № | 540 от 11 октября 2017 г. |
| Препарат: | Звездочка Дуо ЛОР (бензидамин + хлоргексидин) |
| Разработчик: | ЗАО «ДОМИНАНТА-СЕРВИС» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 октября 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество «ДОМИНАНТА-СЕРВИС», 142100, Московская область, город Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, ~ |
| Протокол № | ZVLORD-06-2017 |
Изучение эффективности лекарственного препарата Звездочка Дуо ЛОР у пациентов с болью в горле, связанной с инфекциями верхних дыхательных путей, в том числе с тонзиллофарингитом, над плацебо по показателям эффективности
подробнее| РКИ № | 184 от 3 апреля 2017 г. |
| Препарат: | Ремаксол® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 22 августа 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Смуз Драг Девелопмент», 191011, Санкт-Петербург, Невский пр.56, Лит.А, пом. 19 Н, ~ |
| Протокол № | REM-Chol-III-16 |
Целью настоящего исследования является сравнительная оценка безопасности и эффективности применения препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия), по сравнению с S-аденозил-L-метионином в парентеральной лекарственной форме при применении пациентами с синдромом внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени.
подробнее| РКИ № | 7 от 12 января 2017 г. |
| Препарат: | Ангал С (Лидокаин+Хлоргексидин) |
| Разработчик: | Лаборатория Квалифар Н.В. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 января 2017 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2018 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ЗАО "САНДОЗ", г. Москва, 125315, Ленинградский проспект 72, стр. 3, ~ |
| Протокол № | TE_003_ANG_LSP |
Оценка эффективности и безопасности препаратов Ангал С и АНТИ-АНГИН® ФОРМУЛА при лечении острых неосложненных инфекционно-воспалительных заболеваний глотки, сопровождающихся болью в горле.
подробнее| РКИ № | 6 от 12 января 2017 г. |
| Препарат: | Ангал (Лидокаин+Хлоргексидин) |
| Разработчик: | Лаборатория Квалифар Н.В. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 января 2017 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2018 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ЗАО "САНДОЗ", г. Москва, 125315, Ленинградский проспект 72, стр. 3, ~ |
| Протокол № | TE_004_ANG_LOZ |
Оценка не уступающей терапевтической эффективности и безопасности применения исследуемого препарата Ангал, пастилки [ментоловые], 1 мг + 5 мг (Сандоз д.д., Словения) по сравнению с терапией препаратом АНТИ-АНГИН® ФОРМУЛА, пастилки 0,2 мг + 2 мг + 50 мг (ООО «Валеант», Россия) при лечении острых неосложненных инфекционно-воспалительных заболеваний глотки, сопровождающихся болью в горле.
подробнее| РКИ № | 224 от 29 марта 2016 г. |
| Препарат: | Миалайс® (Нимесулид) |
| Разработчик: | ОАО "Биосинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 марта 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия |
| Протокол № | НГ-БС-06/13 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Миалайс® в сравнении с препаратом Найз® у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.
подробнее| РКИ № | 691 от 25 ноября 2015 г. |
| Препарат: | Быструм Стронг (Кетопрофен) |
| Разработчик: | "МЕДАНА ФАРМА" АО |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 января 2016 г. |
| Окончание: | 15 ноября 2017 г. |
| Страна: | Республика Польша |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | Д_МД_07/15 |
Установить не меньшую эффективность и безопасность препарата Быструм Стронг®, гель для наружного применения 5% (Медана Фарма АО, Польша), в сравнении с препаратом Артрозилен®, гель для наружного применения 5% (Домпе С.п.А., Италия)
подробнее