РКИ № | 503 от 21 сентября 2020 г. |
Препарат: | Дупилумаб ( SAR231893, REGN668) |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 21 сентября 2020 г. |
Окончание: | 30 июня 2023 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | LPS16677 |
Оценка влияния дупилумаба на улучшение исходов сна, контроля астмы и качества жизни, связанного со здоровьем (КЖСЗ), а также на снижение тяжести дневных и ночных симптомов астмы.
подробнееРКИ № | 153 от 13 апреля 2020 г. |
Препарат: | Дупилумаб (SAR231893, REGN668) |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 апреля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | EFC15805 (NOTUS) |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости дупилумаба у пациентов со среднетяжелой и тяжелой хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) с воспалительной реакцией 2 го типа
подробнееРКИ № | 14 от 16 января 2020 г. |
Препарат: | ибрексафунгерп (SCY-078) |
Разработчик: | Синексис, Инк. / SCYNEXIS, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 января 2020 г. |
Окончание: | 16 сентября 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | SCY-078-304 |
Оценить эффективность применения перорального ибрексафунгерпа в сравнении с плацебо с целью профилактики рецидивов вульвовагинального кандидоза (ВВК) у субъектов с рецидивирующим ВВК (РВВК) на основании клинического успеха.
подробнееРКИ № | 6 от 13 января 2020 г. |
Препарат: | SAR440340 |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 15 января 2020 г. |
Окончание: | 31 мая 2022 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | DRI15103 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости SAR440340 у больных с бронхиальной астмой
подробнееРКИ № | 716 от 18 декабря 2019 г. |
Препарат: | Гефапиксант (MK-7264) |
Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 18 декабря 2019 г. |
Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | MK-7264-043 |
Изучение эффективности и безопасности гефапиксанта у взрослых участников с недавно начавшимся хроническим кашлем
подробнееРКИ № | 93 от 28 февраля 2019 г. |
Препарат: | Дупилумаб (SAR231893, REGN668) |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 февраля 2019 г. |
Окончание: | 31 января 2024 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | EFC 15804 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости дупилумаба у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких умеренной или тяжелой степени с воспалением 2-го типа
подробнееРКИ № | 418 от 15 августа 2018 г. |
Препарат: | MK-7264 |
Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 15 августа 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | 034-00 |
Оценка эффективности и безопасности препарата MK-7264 у женщин со связанной с эндометриозом болью средней и высокой интенсивности
подробнееРКИ № | 361 от 25 июля 2018 г. |
Препарат: | V160 (вакцина против цитомегаловируса человека) |
Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 25 июля 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | 002-00 |
Оценка безопасности, переносимости, эффективности и иммуногенности 2-дозовой и 3-дозовой схемы назначения вакцины V160
подробнееРКИ № | 340 от 17 июля 2018 г. |
Препарат: | SAR440340 (REGN3500) |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 1 августа 2018 г. |
Окончание: | 31 октября 2020 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | ACT15104 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости SAR440340 у пациентов с умеренно выраженной/тяжёлой хронической обструктивной болезнью легких
подробнееРКИ № | 154 от 3 апреля 2018 г. |
Препарат: | Вилапризан (BAY 1002670) |
Разработчик: | Байер АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 апреля 2018 г. |
Окончание: | 31 января 2021 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | АО "БАЙЕР", Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия |
Протокол № | 19434 |
Оценка эффективности и безопасности вилапризана у пациенток с миомой матки
подробнее