РКИ № | 445 от 25 августа 2020 г. |
Препарат: | Сирукумаб (CNTO136) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 25 августа 2020 г. |
Окончание: | 31 марта 2021 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17 корпус 3, Россия |
Протокол № | CNTO136COV2001 |
Оценка эффективности и безопасности сирукумаба при подтвержденном тяжелом или критическом заболевании COVID-19
подробнееРКИ № | 406 от 5 августа 2020 г. |
Препарат: | Руксолитиниб (Джакави®, INCB018424) |
Разработчик: | Корпорация «Инсайт» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 августа 2020 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | INCB 18424-369 |
Оценка эффективности и безопасности руксолитиниба у пациентов с ОРДС, вызванным вирусом COVID-19, которым требуется ИВЛ
подробнееРКИ № | 293 от 26 июня 2020 г. |
Препарат: | Фабивирин (Фавипиравир) |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 июня 2020 г. |
Окончание: | 1 января 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23 кв. 3, Россия |
Протокол № | FAVPR-2020/I |
Сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Фабивирин (МНН: фавипиравир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (АО «Фармасинтез», Россия) при лечении пациентов, госпитализированных c COVID-19».
подробнееРКИ № | 260 от 23 июня 2020 г. |
Препарат: | Ремдесивир (GS-5734), Тоцилизумаб (Актемра, RO4877533) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 июня 2020 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | WA42511 |
Оценить эффективность и безопасность комбинированной терапии «ремдесивир плюс тоцилизумаб» в сравнении с комбинацией «ремдесивир плюс плацебо» у госпитализированных пациентов с тяжелой пневмонией, вызванной коронавирусной инфекцией СOVID-19
подробнееРКИ № | 201 от 20 мая 2020 г. |
Препарат: | ФАВИПИРАВИР-ТЛ (Фавипиравир, TL-FVP-t) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 мая 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств", 141400, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2а, стр. 31, пом. 21, Россия |
Протокол № | TL-FVP-t-01 |
Изучение эффективности и безопасности препарата TL-FVP-t по сравнению cо стандартной терапией в параллельных группах у пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19)
подробнееРКИ № | 180 от 23 апреля 2020 г. |
Препарат: | Фавипиравир |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "КРОМИС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 апреля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А строение 1, Россия |
Протокол № | COVID-FPR-01 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19
подробнееРКИ № | 146 от 3 апреля 2020 г. |
Препарат: | Полиоксидоний (Азоксимера бромид) |
Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 апреля 2020 г. |
Окончание: | 1 апреля 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", 000000, обл Московская, г 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1,, Россия |
Протокол № | PО-COV-III-20 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Полиоксидоний®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, 6 мг (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия), по сравнению с плацебо у госпитализированных пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19).
подробнееРКИ № | 578 от 4 октября 2019 г. |
Препарат: | Деринат® (Дезоксирибонуклеат натрия) |
Разработчик: | Общество с Ограниченной Ответственностью "ФармПак" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III-IV |
Начало: | 4 октября 2019 г. |
Окончание: | 22 апреля 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЭВЕРЕСТ", 117133, г Москва, г Москва, ул Академика Варги, дом 8корпус 1кв. 308, Россия |
Протокол № | ДК-18 |
Изучение клинической эффективности, переносимости и безопасности препарата Деринат® при острых респираторных инфекциях у детей
подробнееРКИ № | 48 от 31 января 2019 г. |
Препарат: | JNJ-53718678 |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 31 января 2019 г. |
Окончание: | 30 июня 2022 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | 53718678RSV2002 |
Оценка противовирусной активности, клинических исходов, безопасности, переносимости и фармакокинетики/фармакодинамики различных доз препарата JNJ-53718678 у детей с острой инфекцией дыхательных путей, вызванной респираторно-синцитиальным вирусом
подробнееРКИ № | 382 от 2 августа 2018 г. |
Препарат: | ГамЖВК, живая вакцина интраназального применения для профилактики коклюша. (Вакцина коклюшная живая рекомбинантная, ГамЖВК, живая вакцина интраназального применения для профилактики коклюша.) |
Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России) |
Тип: | КИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 3 сентября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | РФ |
CRO: | Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи»Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, ~ |
Протокол № | 02-ГамЖВК-2018 |
Подбор метода и схемы введения препарата «ГамЖВК, живая вакцина интраназального применения для профилактики коклюша»
подробнее