РКИ № | 429 от 22 августа 2018 г. |
Препарат: | PF-04965842 |
Разработчик: | Пфайзер Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 августа 2018 г. |
Окончание: | 3 февраля 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
Протокол № | В7451014 |
Изучение эффективности и безопасности PF-04965842 у пациентов с атопическим дерматитом с рандомизированной отменой лечения и возможностью применения экстренной терапии при обострениях
подробнееРКИ № | 395 от 7 августа 2018 г. |
Препарат: | QGE031 (Лигелизумаб, Лигелизумаб) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 августа 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CQGE031C2302 |
Оценка эффективности и безопасности лигелизумаба у взрослых и подростков с хронической спонтанной крапивницей и отсутствием адекватного контроля на терапии блокаторами H1-гистаминовых рецепторов
подробнееРКИ № | 389 от 3 августа 2018 г. |
Препарат: | Фтортиазинон |
Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России) |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 3 августа 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Российская Федерация |
CRO: | Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи»Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, ~ |
Протокол № | 04-ФТ-2018 |
Оценка безопасности и эффективности препарата Фтортиазинон у пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей
подробнееРКИ № | 387 от 2 августа 2018 г. |
Препарат: | QGE031 (Лигелизумаб, Лигелизумаб) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 августа 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CQGE031C2303 |
Задачей данного исследования является определение эффективности и безопасности лигелизумаба у взрослых и подростков с хронической спонтанной крапивницей, у которых сохраняются симптомы, несмотря на стандартную терапию, за счёт демонстрации превосходства эффективности над препаратом омализумабом
подробнееРКИ № | 363 от 26 июля 2018 г. |
Препарат: | ATM + AVI, NXL104, AVE1330 (Азтреонам + Авибактам, Азактам + Авибактам) |
Разработчик: | «Пфайзер Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 июля 2018 г. |
Окончание: | 31 августа 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, 23, Осенний бульвар, Россия |
Протокол № | C3601009 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости азтреонама авибактама (ATM AVI) и наиболее эффективной доступной терапии для лечения серьезных инфекций, вызванных грамотрицательными бактериями с множественной лекарственной устойчивостью
подробнееРКИ № | 351 от 23 июля 2018 г. |
Препарат: | Апроцитентан (ACT-132577) |
Разработчик: | Идорсиа Фармасьютикалс Лтд/ Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Швейцария. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 августа 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО"Докумедс" (Латвия), 125212, Москва, Головинское шоссе, д. 5, к. 1, этаж 18, офис 18012, Латвия |
Протокол № | ID-080A301 |
Первичная цель исследования состоит в том, чтобы продемонстрировать действие апроцитентана по снижению артериального давления в случае его включения в стандартное лечение пациентов с истинной резистентной артериальной гипертензией.
подробнееРКИ № | 299 от 27 июня 2018 г. |
Препарат: | Мирикизумаб (LY3074828) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 июня 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | I6T-MC-AMAK |
Оценка эффективности и безопасности мирикизумаба у пациентов с умеренным и тяжелым течением бляшечного псориаза
подробнееРКИ № | 285 от 19 июня 2018 г. |
Препарат: | СР-690,550 (Тофацитиниб, Яквинус) |
Разработчик: | Пфайзер, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 июня 2018 г. |
Окончание: | 31 октября 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
Протокол № | A3921120 |
Оценка эффективности и безопасности тофацитиниба у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом
подробнееРКИ № | 226 от 16 мая 2018 г. |
Препарат: | Тералиджен® ретард (Алимемазин) |
Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм") |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | ТЕР-03-04-2017 |
Изучение эффективности и безопасности терапии препаратом Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с терапией препаратом Тералиджен® Валента, таблетки, покрытые пленочной оболочкой у пациентов с атопическим дерматитом.
подробнееРКИ № | 197 от 28 апреля 2018 г. |
Препарат: | Эфкурия® (Сапроптерин) |
Разработчик: | Дифарма С.А. |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 28 апреля 2018 г. |
Окончание: | 28 июня 2019 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "РегЭксперт", 123458, г. Москва, ул. Маршала Катукова, д.24, корп.6, пом.1, ком.101, ~ |
Протокол № | МА/0117-5 |
Оценка частоты ответа, безопасности и переносимости препарата Эфкурия® у пациентов с гиперфенилаланинемией с фенилкетонурией или нарушением обмена тетрагидробиоптерина
подробнее