Общество с ограниченной ответственностью «МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР ВЫСОКИХ ТЕХНОЛОГИЙ ПОЛИКЛИНИКА № 1»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№21170

21170 "Конъюгированный антисмысловой олигонуклеотид (LICA) FXI для снижения тромботических событий у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы по оценке безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики многократных доз BAY 2976217

Пациентов: 100
Организаций: 10
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov Factor XI LICA to Reduce Events Such as Heart Attack and Stroke in Patients Whose Kidneys Are no Longer Able to Work as They Should and Require Treatment to Filter Wastes From the Blood: Focus is on the Safety of BAY2976217 and the Way the Body Absorbs, Distributes and Removes the Study Drug
РКИ № 509 от 22 сентября 2020 г.
Препарат: BAY 2976217
Разработчик: «Байер АГ»
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 1 октября 2020 г.
Окончание: 31 января 2023 г.
Страна: Германия
CRO: АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2,, Россия
Протокол № №21170

Оценить безопасность BAY 2976217 по сравнению с плацебо

подробнее
Проводится

BCD-131-3

Рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-131 и Мирцера® в терапии анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе

Пациентов: 615
Организаций: 36
Исследователей: 40
РКИ № 550 от 19 сентября 2019 г.
Препарат: BCD-131 (Пегдарбэпоэтин бета)
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 19 сентября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2029 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А.,, Россия
Протокол № BCD-131-3

Доказать не меньшую эффективность и безопасность препарата BCD-131 в сравнении с препаратом Мирцера при лечении анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе.

подробнее
Завершено

№ 204837

Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое активным препаратом, многоцентровое исследование 3 фазы в параллельных группах у находящихся на гемодиализе пациентов с анемией при хронической болезни почек, проводящееся для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики дапродустата, применяемого три раза в неделю, по сравнению с рекомбинантным эритропоэтином человека, после перехода с применения рекомбинантного эритропоэтина человека или его аналогов

Пациентов: 135
Организаций: 22
Исследователей: 26
ClinicalTrials.gov Anemia Studies in Chronic Kidney Disease (CKD): Erythropoiesis Via a Novel Prolyl Hydroxylase Inhibitor (PHI) Daprodustat-Three-times Weekly Dosing in Dialysis (ASCEND-TD)
РКИ № 209 от 8 мая 2018 г.
Препарат: Дапродустат
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 8 мая 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Великобритания
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия
Протокол № № 204837

Сравнить у пациентов, зависимых от гемодиализа, влияние дапродустата, применяющегося три раза в неделю, и эпоэтина альфа в отношении повышения уровня Hb

подробнее
Завершено

№AKB-6548-CI-0016

AKB-6548-CI-0016 «Рандомизированное открытое исследование фазы 3 с активным контрольным препаратом для оценки эффективности и безопасности перорального приема вададустата при коррекции или поддерживающем лечении анемии у пациентов с впервые выявленной хронической болезнью почек, требующей диализа (ХБП-ТД) (INNO2VATE - CORRECTION/CONVERSION)

Пациентов: 60
Организаций: 11
Исследователей: 11
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety Study to Evaluate Vadadustat for the Correction or Maintenance Treatment of Anemia in Participants With Incident Dialysis-dependent Chronic Kidney Disease (DD-CKD)
РКИ № 48 от 1 февраля 2017 г.
Препарат: Вададустат (AKB-6548) (, Глицин, N-[[5-(3-хлорофенил)-3-гидрокси-2-пиридинил]карбонил]-N-[5-(3-хлорофенил)-3-гидроксипиридин-2-карбонил]глицин[5-(3-хлорофенил)-3-гидроксипиридин-2-карбоксамидо]уксусная кислота)
Разработчик: Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед (Akebia Therapeutics, Inc)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 февраля 2017 г.
Окончание: 1 августа 2020 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, г. Москва, 115114, Летниковская ул., д. 16, ~
Протокол № №AKB-6548-CI-0016

Оценка эффективности и безопасности перорального приема вададустата при коррекции анемии у пациентов с впервые выявленной хронической болезнью почек, требующей диализа.

подробнее
Завершено

№AKB-6548-CI-0017

AKB-6548-CI-0017 «Рандомизированное открытое исследование фазы 3 с активным контрольным препаратом для оценки эффективности и безопасности перорального приема вададустата при поддерживающем лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек, требующей диализа (ХБП-ТД) (INNO2VATE – CONVERSION)

Пациентов: 230
Организаций: 17
Исследователей: 17
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety Study to Evaluate Vadadustat for the Maintenance Treatment of Anemia in Participants With Dialysis-dependent Chronic Kidney Disease (DD-CKD)
РКИ № 49 от 1 февраля 2017 г.
Препарат: Вададустат (AKB-6548)
Разработчик: Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед (Akebia Therapeutics, Inc)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 февраля 2017 г.
Окончание: 1 августа 2020 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, г. Москва, 115114, Летниковская ул., д. 16, ~
Протокол № №AKB-6548-CI-0017

Оценка эффективности и безопасности перорального приема вададустата при поддерживающем лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек, требующей диализа

подробнее
Завершено

№ EACL-CT-14-003

Проспективное, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах для оценки клинической эффективности и безопасности перехода с Эпрекса на ЭПИАО с соотношением доз 1:1 у пациентов с заболеванием почек в терминальной стадии на гемодиализе

Пациентов: 289
Организаций: 20
Исследователей: 21
РКИ № 738 от 10 декабря 2015 г.
Препарат: ЭПИАО (Рекомбинантный эритропоэтин человека)
Разработчик: Шэньян Саншайн Фармасьютикал Ко., Лтд,
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 10 декабря 2015 г.
Окончание: 31 мая 2024 г.
Страна: Китайская Народная Республика
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью "Экрон Акунова", Россия, Московская область, 143402, г. Красногорск, ул. Жуковского, д 6, ~
Протокол № № EACL-CT-14-003

Оценка клинической эффективности и безопасности перехода с Эпрекса на ЭПИАО у пациентов с заболеванием почек в терминальной стадии на гемодиализе.

подробнее