РКИ № | 154 от 17 апреля 2024 г. |
Препарат: | Ацетилцистеин + Парацетамол + Фенилэфрин |
Разработчик: | Лек д.д. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 апреля 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Словения |
CRO: | Акционерное общество "САНДОЗ", 125315, г Москва, г Москва, пр-кт Ленинградский, дом 70, Россия |
Протокол № | SAN-0928 |
Путем оценки эффективности и безопасности для подтверждения превосходства исследуемого фиксированного комбинированного лекарственного препарата Ацетилцистеин/Парацетамол/Фенилэфрин (200 мг/500 мг/10 мг) над комбинацией лекарственного препарата Флуимуцил®, гранулы для перорального раствора, 200 мг и Панадол®, растворимые таблетки, 500 мг в симптоматическом лечение острых неосложненных инфекций дыхательных путей у пациентов с симптомами головной боли, боли в горле, боли в теле и конечностях, заложенности носа, густого секрет слизи, лихорадки.
подробнееРКИ № | 22 от 26 января 2024 г. |
Препарат: | Миотокс (Ботулинический токсин типа А) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 января 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм", 115093, г Москва, г Москва, ул Павловская, дом 6, этаж 2, помещ./ком. IA/10, Россия |
Протокол № | МТК-III-ПИС-08/23 |
Изучить безопасность и эффективность препарата Миотокс® при спастическом парезе верхней конечности после ишемического инсульта
подробнееРКИ № | 651 от 14 ноября 2022 г. |
Препарат: | Этоксидол® (Этилметилгидроксипиридина малат) |
Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 ноября 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, Московская обл., г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
Протокол № | ЭТЛ-03-03-2022 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости применения лекарственного препарата Этоксидол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг у пациентов с синдромом легких и умеренных когнитивных нарушений на фоне хронической ишемии головного мозга.
подробнееРКИ № | 517 от 31 августа 2022 г. |
Препарат: | ГБ-115 (Ранквилон) |
Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 августа 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, Московская обл., г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
Протокол № | РАН-03-03-2022 |
Оценить эффективность применения препарата Ранквилон, таблетки 1 мг, в дозе 6 мг/сут при сравнении с плацебо для лечения пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации. Дополнительная цель исследования - оценить безопасность применения препарата Ранквилон, таблетки 1 мг, в дозе 6 мг/сут при сравнении с плацебо у пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации.
подробнееРКИ № | 230 от 5 апреля 2022 г. |
Препарат: | Бронхо-мунал® |
Разработчик: | Сандоз д.д. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 апреля 2022 г. |
Окончание: | 1 июня 2023 г. |
Страна: | Словения |
CRO: | Акционерное общество "САНДОЗ", 125315, г Москва, г Москва, пр-кт Ленинградский, дом 70, Россия |
Протокол № | CT_003_BRO_CAP (SAN-0632) |
Оценить эффективность и безопасность препарата Бронхо-мунал®, капсулы, 7 мг (Сандоз д.д., Словения) в сравнении с плацебо в терапии пациентов с острыми неосложненными инфекциями дыхательных путей.
подробнееРКИ № | 234 от 5 апреля 2022 г. |
Препарат: | ХС8 |
Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 апреля 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
Протокол № | ХС8-03-03-2021 |
Изучение эффективности применения препарата ХС8 в сравнении с плацебо у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне ОРВИ. Изучение безопасности применения препарата ХС8 в сравнении с плацебо у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне ОРВИ.
подробнееРКИ № | 59 от 1 февраля 2022 г. |
Препарат: | ARO-APOC-3 (ADS-005) |
Разработчик: | Эрроухэд Фармасьютикалс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 февраля 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Медпейс", 190000, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Гривцова, дом 4, литера А, этаж 5, пом. 2-H, офис 504, Россия |
Протокол № | AROAPOC3-3001 |
Оценки эффективности и безопасности препарата ARO-APOC3 у взрослых пациентов c семейным синдромом хиломикронемии
подробнееРКИ № | 887 от 22 декабря 2021 г. |
Препарат: | Инклизиран (KJX839) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 декабря 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Новартис Фарма", 125315, г Москва, г Москва, тер муниципальный округ Аэропорт, пр-кт Ленинградский, дом 70, этаж 8, помещ. 8.07, Россия |
Протокол № | CKJX839B12302 |
Оценка влияния инклизирана на основные нежелательные явления со стороны сердечно-сосудистой системы у участников с диагностированным сердечно-сосудистым заболеванием
подробнееРКИ № | 707 от 8 ноября 2021 г. |
Препарат: | Ацетилцистеин + Парацетамол + Фенилэфрин |
Разработчик: | Лек Фармасьютикалс д.д. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 ноября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Словения |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти», 197342, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Белоостровская, дом 17 лит.А, кв. 410, Россия |
Протокол № | SAN-0657 |
Оценка эффективности и безопасности комбинации ацетилцистеина, парацетамола и фенилэфрина для лечения ОРВИ
подробнееРКИ № | 538 от 14 сентября 2021 г. |
Препарат: | Кортексин® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 14 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
Протокол № | GP20011-P4-23 |
Оценить эффективность, безопасность и определить оптимальный режим дозирования препарата Кортексин®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 10 мг и 20 мг, производства ООО «ГЕРОФАРМ», Россия, у пациентов с умеренными когнитивными нарушениями сосудистого и смешанного генеза по сравнению с плацебо
подробнее