Федеральное государственное учреждение здравоохранения «Клиническая больница № 85 Федерального медико-биологического агентства»


Сортировать:
Проводится

MMH-407-007

Пациентов: 632
ClinicalTrials.gov Clinical Trial of the Efficacy and Safety of Raphamin in Prevention of Recurrences of Chronic Bacterial Cystitis
РКИ № 337 от 29 июня 2023 г.
Препарат: Рафамин
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 29 июня 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г Москва, г Москва, пер Самотёчный 3-й, дом 9, Россия
Протокол № MMH-407-007

Оценка эффективности и безопасности препарата Рафамин в профилактике рецидивов хронического бактериального цистита.

подробнее
Завершено

04-SiCoV/KK46-01/22

Пациентов: 1274
ClinicalTrials.gov Evaluation of Safety & Efficacy of MIR 19 ® Inhalation Solution in Patients With Mild COVID-19
РКИ № 63 от 2 февраля 2022 г.
Препарат: МИР 19 (siCoV/KK46)
Разработчик: Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства
Тип: КИ
Фаза: II-III
Начало: 2 февраля 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства, 115478, г Москва, г Москва, ш Каширское, дом 24, Россия
Протокол № 04-SiCoV/KK46-01/22

Оценка эффективности препарата МИР 19® при ингаляционном пути введения в терапии инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

подробнее
Проводится

WOB-III-PID-2021

Пациентов: 546
РКИ № 900 от 15 декабря 2021 г.
Препарат: Вобэнзим
Разработчик: Мукос Эмульсионс ГмбХ
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 15 декабря 2021 г.
Окончание: 28 февраля 2023 г.
Страна: Германия
CRO: ООО "Атриум Инновейшенс РУС", 121059, г. Москва, ул. Киевская, д. 14, стр. 1, офис 01, Россия
Протокол № WOB-III-PID-2021

Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Вобэнзим при применении в качестве дополнительной терапии к стандартному лечению рецидивирующих воспалительных заболеваний органов малого таза легкой и средней степени тяжести у пациентов женского пола

подробнее
Завершено

№ DAL20032021

Пациентов: 165
РКИ № 747 от 16 ноября 2021 г.
Препарат: Флексомитрил (Бетаметазон+Гидроксокобаламин+Диклофенак)
Разработчик: Экшен Консалтантс Лимитед
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 16 ноября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Гонконг
CRO: Открытое акционерное общество "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, край Хабаровский, г Хабаровск, ул Ташкентская, 22, дом -, Россия
Протокол № № DAL20032021

Оценка эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Флексомитрил и Вольтарен® для лечения пациентов с дорсалгией

подробнее
Проводится

SiCoV/KK46-2021

Пациентов: 317
РКИ № 207 от 14 апреля 2021 г.
Препарат: МИР 19 (siCoV/KK46)
Разработчик: Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 14 апреля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства, 115478, г Москва, г Москва, ш Каширское, дом 24, Россия
Протокол № SiCoV/KK46-2021

Оценка эффективности препарата МИР 19 при ингаляционном пути введения в терапии инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

подробнее
Проводится

TUC3PII-01

Пациентов: 60
ClinicalTrials.gov TUC3PII-01_TU2670 Phase IIa Clinical Study
РКИ № 520 от 23 сентября 2020 г.
Препарат: TU2670
Разработчик: ТиумБио Ко. Лтд
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
Начало: 23 сентября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Корея Южная
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № TUC3PII-01

Целью данного исследования является оценка эффективности, безопасности, фармакокинетики (ФК) и фармакодинамики (ФД) многократных доз препарата TU2670 у пациенток с умеренной или сильной болью, вызванной эндометриозом.

подробнее
Завершено

COVID-FPR-01

Пациентов: 540
ClinicalTrials.gov An Adaptive Study of Favipiravir Compared to Standard of Care in Hospitalized Patients With COVID-19
РКИ № 180 от 23 апреля 2020 г.
Препарат: Фавипиравир
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "КРОМИС"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 23 апреля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А строение 1, Россия
Протокол № COVID-FPR-01

Изучение эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19

подробнее
Завершено

COVID-VM1500-01

Пациентов: 70
РКИ № 181 от 23 апреля 2020 г.
Препарат: Элсульфавирин
Разработчик: Вириом Инк.
Тип: КИ
Фаза: I-II
Начало: 23 апреля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: США
CRO: Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А строение 1, Россия
Протокол № COVID-VM1500-01

Изучение эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Элсульфавирин у пациентов, госпитализированных с COVID-19

подробнее
Проводится

№ DAL-05-04-2020

Пациентов: 320
РКИ № 152 от 10 апреля 2020 г.
Препарат: Лейтрагин
Разработчик: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства» (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 10 апреля 2020 г.
Окончание: 30 апреля 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Научный центр биомедицинских технологий" Федерального медико-биологического агентства, 143442, обл Московская, р-н Красногорский, п Светлые горы, Владение 1, п Светлые горы, дом 1, Россия
Протокол № № DAL-05-04-2020

Оценка эффективности применения препарата Даларгин у пациентов со среднетяжелым течением коронавирусной инфекции (COVID-19)

подробнее
Завершено

VST-12-2019

Пациентов: 180
РКИ № 149 от 6 апреля 2020 г.
Препарат: Везустим®
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "МедИнвест"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 6 апреля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия
Протокол № VST-12-2019

Изучение эффективности и безопасности препарата Везустим® у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП)

подробнее