| РКИ № | 131 от 9 марта 2021 г. |
| Препарат: | Ибупрофен |
| Разработчик: | Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 марта 2021 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод", 665462, обл Иркутская, г Усолье-Сибирское, дор северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 м от Прибайкальской автодороги, дом -, Россия |
| Протокол № | № № IBPF-02-2020 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ибупрофен и Нурофен® Фoрте у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 3 от 11 января 2021 г. |
| Препарат: | Абакавир + Ламивудин |
| Разработчик: | АО «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 января 2021 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод", 665462, обл Иркутская, г Усолье-Сибирское, дор северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 м от Прибайкальской автодороги, дом -, Россия |
| Протокол № | № ABAK/LАМ-01-2020 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Абакавир + ламивудин и Кивекса у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
подробнее| РКИ № | 732 от 30 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Ситаглиптин |
| Разработчик: | ОАО «Марбиофарм», Россия |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Межрегиональная Фармацевтическая Производственно-Дистрибьюторская Корпорация "БИОТЭК", 127238, г Москва, г Москва, проезд Линейный, дом 8, помещение 1, эт. 1, комн. 3, Россия |
| Протокол № | № № SITG-03/20-МБФ |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ситаглиптин и Янувия у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 283 от 31 мая 2019 г. |
| Препарат: | Амидина гидрохлорид (DD217) |
| Разработчик: | ООО "Фармадиол" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 31 мая 2019 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ФармаДиол» (ООО «ФармаДиол» ), 105043, г. Москва, ул. 4-ая Парковая д.9/21, ~ |
| Протокол № | №АМ217-02 |
Подбор оптимальных доз и оценки безопасности и эффективности прямого ингибитора фактора Ха Амидина гидрохлорида (DD217) в качестве средства профилактики венозных тромбоэмболических осложнений при протезировании коленного сустава
подробнее| РКИ № | 16 от 15 января 2019 г. |
| Препарат: | Фортелизин® |
| Разработчик: | ООО "СупраГен" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 15 января 2019 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "СупраГен", 119270, г. Москва, наб. Лужнецкая, д.6, стр. 1, оф. 301, Россия |
| Протокол № | №ФОРПЕ |
Оценка эффективности и безопасности препарата Фортелизин® и препарата Актилизе® у пациентов с массивной тромбоэмболией легочной артерии
подробнее