| РКИ № | 230 от 5 апреля 2022 г. |
| Препарат: | Бронхо-мунал® |
| Разработчик: | Сандоз д.д. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 апреля 2022 г. |
| Окончание: | 1 июня 2023 г. |
| Страна: | Словения |
| CRO: | Акционерное общество "САНДОЗ", 125315, г Москва, г Москва, пр-кт Ленинградский, дом 70, Россия |
| Протокол № | CT_003_BRO_CAP (SAN-0632) № CT_003_BRO_CAP (SAN-0632) |
Оценить эффективность и безопасность препарата Бронхо-мунал®, капсулы, 7 мг (Сандоз д.д., Словения) в сравнении с плацебо в терапии пациентов с острыми неосложненными инфекциями дыхательных путей.
подробнее| РКИ № | 3 от 10 января 2022 г. |
| Препарат: | IPN60130 |
| Разработчик: | "Клементиа Фармасьютикалс, Инк" компания, входящая в состав группы "Ипсен" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 10 января 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Канада |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
| Протокол № | № D-CA-60130-452 |
Оценка эффективности и безопасности препарата IPN60130 для лечения прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии у участников мужского и женского пола
подробнее| РКИ № | 710 от 8 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Рекомбинантная вакцина на основе гибридного белка SARS-CoV-2 (V-01) |
| Разработчик: | Ливзон Мабфарм Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2024 г. |
| Страна: | Китай |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти», 197342, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Белоостровская, дом 17 лит.А, кв. 410, Россия |
| Протокол № | № TG2101V01 |
Оценка эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины на основе гибридного белка SARS-CoV-2 (V-01) у взрослых в возрасте 18 лет и старше
подробнее| РКИ № | 320 от 23 июня 2021 г. |
| Препарат: | Обинутузумаб (RO5072759, Газива®) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 августа 2021 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2028 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | CA42750 CA42750 CA42750 № CA42750 |
Оценка эффективности и безопасности обинутузумаба у пациентов с системной красной волчанкой
подробнее| РКИ № | 698 от 10 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Бэби-Хиб (Вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b) |
| Разработчик: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 10 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 29 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия |
| Протокол № | ХИБ-II/III-07/20 №ХИБ-II/III-07/20 |
Оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Бэби-Хиб с участием детей
подробнее| РКИ № | 442 от 21 августа 2020 г. |
| Препарат: | AZD1222 |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | № D8111C00001 |
Оценка безопасности и иммуногенности препарата AZD1222 для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых
подробнее| РКИ № | 736 от 25 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Ультрикс® Квадри (Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленная) |
| Разработчик: | ООО "ФОРТ" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 1 марта 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ФОРТ", Россия, 390540, Рязанская область, Рязанский район, Окское с/п, 1а, ~ |
| Протокол № | № УКВ-III-П-09/19 |
Оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Ультрикс® Квадри в сравнении с вакциной Ультрикс® с участием добровольцев в возрасте от 60 лет и старше
подробнее| РКИ № | 733 от 24 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная расщепленная) |
| Разработчик: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 24 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52,, Россия |
| Протокол № | № ФЛЮ-III-Д-07/19 |
Оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Флю-М в сравнении с вакциной Ультрикс® с участием детей
подробнее| РКИ № | 533 от 17 сентября 2019 г. |
| Препарат: | IgPro20 (Иммуноглобулин человека нормальный, Хизентра®) |
| Разработчик: | СиЭсЭл Беринг ЭлЭлСи |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2027 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
| Протокол № | IgPro20_3007 №IgPro20_3007 |
Изучение эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата IgPro20 у взрослых пациентов с дерматомиозитом
подробнее| РКИ № | 482 от 4 сентября 2019 г. |
| Препарат: | CHF 6532 |
| Разработчик: | Кьези Фармацевтичи С.П.А. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 мая 2023 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | № CLI-06532AA1-01 |
Оценка эффективности и безопасности препарата CHF 6532 в сравнении с плацебо в дополнение к стандартной терапии, проводимой пациентам с неконтролируемой тяжелой эозинофильной астмой
подробнее