РКИ № | 557 от 2 октября 2015 г. |
Препарат: | Дабигатрана этексилат (Прадакса) |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 1 декабря 2015 г. |
Окончание: | 31 июля 2017 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО"Докумедс" (Латвия), 125502, ул. Лавочкина, дом 23, стр. 5, офис 17, г. Москва, Россия, Латвия |
Протокол № | 1160.186 |
Оценка двойной антитромботической терапии дабигатрана этексилатом плюс клопидогрел или тикагрелор по сравнению со стратегией тройной терапии варфарином плюс клопидогрел или тикагрелор и аспирин у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий, перенесших чрескожное коронарное вмешательство со стентированием
подробнееРКИ № | 511 от 15 сентября 2015 г. |
Препарат: | Дорипенем |
Разработчик: | Открытое акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 сентября 2015 г. |
Окончание: | 30 июня 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью СИВИлаб, 664053, г. Иркутск, ул. Розы Люксембург д. 184, Россия |
Протокол № | DRР- 04-2015 |
Изучить эффективность и безопасность применения препарата Дорипенем, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг производства ОАО «Фармасинтез» (Россия) у пациентов с нозокомиальной пневмонией.
подробнееРКИ № | 479 от 3 сентября 2015 г. |
Препарат: | Эзомепразол |
Разработчик: | Д-р Редди`c Лабораторис Лтд. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 сентября 2015 г. |
Окончание: | 30 сентября 2018 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
Протокол № | DRL/RUS/MDR/KCT/2014/EMZL |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Эзомепразол при профилактике рецидива кровотечения из пептической язвы после эндоскопического гемостаза в сравнении с препаратом Нексиум® (эзомепразол).
подробнееРКИ № | 40 от 29 января 2014 г. |
Препарат: | RLX030 (Серелаксин) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 29 января 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CRLX030A3301 |
Основная цель данного исследования заключается в сравнении эффекта серелаксина в качестве дополнения к стандартной терапии и только стандартной терапии в отношении снижения частоты случаев, представляющих собой ухудшение течения сердечной недостаточности, требующих резервной терапии, или летальных исходов независимо от причины с рандомизации до Дня 5.
подробнееРКИ № | 650 от 17 октября 2013 г. |
Препарат: | ТАВ08 (Терализумаб, ТАВ08) |
Разработчик: | ООО "ТераМАБ" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I-II |
Начало: | 17 октября 2013 г. |
Окончание: | 30 июня 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Прудентас", Россия 101000 г.Москва, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | TAB08_RA01 |
Изучение безопасности, переносимости, фармакодинамики и эффективности ТАВ08 у пациентов с активным ревматоидным артритом.
подробнееРКИ № | 313 от 23 мая 2013 г. |
Препарат: | Ибупрофен |
Разработчик: | ООО "Атолл" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 мая 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
Протокол № | № 011/12/A/R/III |
Оценка эффективности и безопасности препарата Ибупрофен, гель для наружного применения 5% (ООО «Озон», Россия) в сравнении с препаратом Нурофен®, гель для наружного применения 5 % (Фармасиерра Мануфэкчуринг С.Л., Испания) у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
подробнееРКИ № | 473 от 29 октября 2012 г. |
Препарат: | Хондроитина сульфат ( Хондроитин) |
Разработчик: | ООО "Атолл" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 октября 2012 г. |
Окончание: | 28 апреля 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
Протокол № | ХС-М-001 |
●Оценить эффективность 6-недельной терапии препаратом Хондроитин (степень уменьшения болевого синдрома и функциональных ограничений) у пациентов с ОА коленного сустава (гонартрозом) в сравнении с плацебо. ● Оценить переносимость терапии препаратом Хондроитин.
подробнееРКИ № | 468 от 23 октября 2012 г. |
Препарат: | Ревмоксикам (Мелоксикам) |
Разработчик: | ПАО «Фармак» |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 ноября 2012 г. |
Окончание: | 30 декабря 2014 г. |
Страна: | Украина |
CRO: | ООО "Экспертно-юридический центр по лекарственным средствам и средствам медицинского применения", 129010, г. Москва, Протопоповский переулок, д. 17, стр. 3, офис 1, Россия |
Протокол № | REV-1/04052012 |
Оценить эффективность 3-дневной терапии препаратом «Ревмоксикам», раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, ПАО «Фармак», Украина у пациентов с остеоартрозом коленного сустава в сравнении с эффективностью терапии препаратом «Мовалис», раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия
подробнееРКИ № | 894 от 19 апреля 2012 г. |
Препарат: | Фебуксостат |
Разработчик: | «Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 апреля 2012 г. |
Окончание: | 15 июля 2014 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия |
Протокол № | BCRU/11/Feb-Gou/001 |
Изучить сравнительную эффективность и безопасность препаратов Фебуксостат (80 – 120 мг/сут) и Аллопуринол (300 мг/сут) у пациентов с подагрой в течении 28-и недельной терапии
подробнееРКИ № | 631 от 13 января 2012 г. |
Препарат: | Натализумаб (Натализумаб, не применимо) |
Разработчик: | Биоген Идек Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 января 2012 г. |
Окончание: | 31 октября 2017 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | 101MS326 |
Исследование эффективности натализумаба в отношении снижения прогрессирования инвалидизации у пациентов с вторичным прогрессирующим рассеянным склерозом
подробнее