РКИ № | 257 от 31 мая 2018 г. |
Препарат: | Рисанкизумаб (ABBV-066/BI655066) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 мая 2018 г. |
Окончание: | 31 августа 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
Протокол № | M16-176 |
Оценка безопасности и эффективности Рисанкизумаба по сравнению с плацебо после 16 недель терапии у пациентов с кожным псориазом от умеренной до выраженной степени тяжести
подробнееРКИ № | 135 от 27 марта 2018 г. |
Препарат: | озанимод (озанимод, озанимод) |
Разработчик: | «Селджен Интернешнл II Сарл» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 марта 2018 г. |
Окончание: | 30 ноября 2023 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | RPC01-3201 |
Оценка эффективности озанимода при проведении индукционной терапии пациентам со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме
подробнееРКИ № | 136 от 27 марта 2018 г. |
Препарат: | озанимод (озанимод, озанимод) |
Разработчик: | «Селджен Интернешнл II Сарл» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2018 г. |
Окончание: | 30 ноября 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | RPC01-3203 |
Доказать эффективность озанимода в сравнении с плацебо на основании поддержания клинической ремиссии и эндоскопического ответа на лечение
подробнееРКИ № | 137 от 27 марта 2018 г. |
Препарат: | озанимод (озанимод, озанимод) |
Разработчик: | «Селджен Интернешнл II Сарл» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 мая 2018 г. |
Окончание: | 28 февраля 2023 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | RPC01-3204 |
Продемонстрировать долгосрочную безопасность и эффективность озанимода при лечении пациентов со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме
подробнееРКИ № | 492 от 15 сентября 2017 г. |
Препарат: | СС-220 |
Разработчик: | Селджен Корпорэйшн / Celgenе Corporation |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 15 сентября 2017 г. |
Окончание: | 30 сентября 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | CC-220-SLE-002 |
Оценка эффективности и безопасности препарата СС-220 у пациентов с активной системной красной волчанкой
подробнееРКИ № | 183 от 3 апреля 2017 г. |
Препарат: | Ремаксол® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 апреля 2017 г. |
Окончание: | 13 мая 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Смуз Драг Девелопмент», 191011, Санкт-Петербург, Невский пр.56, Лит.А, пом. 19 Н, ~ |
Протокол № | REM-CJ-III-16 |
Сравнительная оценка безопасности и эффективности применения препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, в дозах 400 и 800 мл, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия), и плацебо, раствор для инфузий, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия), у пациентов с механической желтухой опухолевого генеза.
подробнееРКИ № | 182 от 3 апреля 2017 г. |
Препарат: | РЕМАКСОЛ® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 апреля 2017 г. |
Окончание: | 13 мая 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Смуз Драг Девелопмент», 191011, Санкт-Петербург, Невский пр.56, Лит.А, пом. 19 Н, ~ |
Протокол № | REM-OJ-III-16 |
Сравнительная оценка безопасности и эффективности применения препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, в дозах 400 и 800 мл, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия), и плацебо, раствор для инфузий, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия), у пациентов с механической желтухой доброкачественного генеза.
подробнееРКИ № | 726 от 13 октября 2016 г. |
Препарат: | Ритуксимаб (JHL1101) |
Разработчик: | Джей-Эйч-Эл Биотек Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 13 октября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Тайвань |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | JHL-CLIN-1101-01 |
Изучить и сравнить профили фармакокинетики (ФК) препарата JHL1101 и производимой в Европейском Союзе (ЕС) Мабтеры®(ритуксимаба)
подробнееРКИ № | 546 от 2 августа 2016 г. |
Препарат: | Дапиролизумаба пегол (CDP7657) |
Разработчик: | ЮСиБи Биофарма |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 15 сентября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | SL0023 |
Оценка эффективности и безопасности дапиролизумаба пегол у пациентов с системной красной волчанкой умеренной или высокой степени активности.
подробнееРКИ № | 369 от 30 мая 2016 г. |
Препарат: | PRM-002 (Инфликсимаб, Ремифирен) |
Разработчик: | ООО «ФАРМАПАРК» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д.5, литера Б, Россия |
Протокол № | PRM002-RA01 |
Доказать не меньшую эффективность препаратов PRM-002 и Ремикейд по количеству пациентов, достигших улучшения по критерию ACR20, сравнить профиль безопасности этих препаратов у пациентов с активным ревматоидным артритом и недостаточной эффективностью терапии метотрексатом; а также сравненить долгосрочную эффективность, безопасность, фармакокинетику и иммуногенность препаратов PRM-002 и Ремикейд
подробнее