| РКИ № | 926 от 27 апреля 2012 г. |
| Препарат: | Мовасин (Мелоксикам ) |
| Разработчик: | ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез") |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 27 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 19 января 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
| Протокол № | № 22032011-МOV-001 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Мовасин раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл ОАО "Синтез" (Курган, Россия) в терапии болевого синдрома у пациентов с остеоартрозом
подробнее| РКИ № | 881 от 17 апреля 2012 г. |
| Препарат: | Сафидол (Кофеин+Парацетамол+Пропифеназон) |
| Разработчик: | ООО "Озон" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 21 апреля 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Озон", 445351, Россия, г.Жигулевск, ул. Песочная, 11., Россия |
| Протокол № | не указано |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сафидол таблетки 50 мг + 250 мг + 150 мг (ООО «Озон»,, Россия) и Саридон® таблетки 50 мг + 250 мг + 150 мг («Байер Консьюмер Кэр АГ»,, Швейцария,, произведено «Байер Санте Фамильяль»,, Франция).
подробнее| РКИ № | 864 от 4 апреля 2012 г. |
| Препарат: | Эладон® (Фенспирид) |
| Разработчик: | ЗАО "Вертекс" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 9 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 9 августа 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Вертекс", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
| Протокол № | № 05052011-FEN-001 версия 1.0 от 06 июня 2011 |
Изучение биоэквивалентности препаратов - Эладон® таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (ЗАО "ВЕРТЕКС", Россия), и Эреспал® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Лаборатория Сервье Индастри, Франция)
подробнее| РКИ № | 861 от 4 апреля 2012 г. |
| Препарат: | (Ацетилсалициловая кислота+Кофеин+Парацетамол, Цитрамон П Форте) |
| Разработчик: | ООО "Озон" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 28 мая 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Озон", 445351, Россия, г.Жигулевск, ул. Песочная, 11., Россия |
| Протокол № | № № 131011-CITR-001 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цитрамон П Форте таблетки 320 мг + 40 мг + 240 мг (ООО «Озон», Россия) и Цитрамон П таблетки 240 мг+ 30 мг+ 180 мг (ЗАО «Медисорб», Россия ).
подробнее| РКИ № | 829 от 29 марта 2012 г. |
| Препарат: | Иматиниб |
| Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 марта 2012 г. |
| Окончание: | 1 июля 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | № BCD-025-400 |
Первичная цель: исследование биоэквивалентности препаратов BCD-025-400 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Гливек® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при однократном приеме в дозе 400 мг у 18 здоровых добровольцев мужского пола в возрасте 18-45 лет включительно. Вторичные цели: оценка показателей безопасности препарата BCD-025-400 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и их сравнение с показателями безопасности препарата Гливек® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при однократном приеме в дозе 400 мг у здоровых добровольцев мужского пола в возрасте 18-45 лет включительно.
подробнее| РКИ № | 762 от 5 марта 2012 г. |
| Препарат: | Нематокс (Албендазол) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 марта 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»), 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, корп. 7-8, Россия |
| Протокол № | № №24102011-NEM-001 Версия: 2.0 от 22 февраля 2012 г |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Нематокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг производства ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия и Немозол таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг производства IPCA Laboratories Ltd, Индия
подробнее| РКИ № | 760 от 2 марта 2012 г. |
| Препарат: | Авиамарин (Дименгидринат) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 марта 2012 г. |
| Окончание: | 30 июля 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»), 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, корп. 7-8, Россия |
| Протокол № | № 15112011-AVI |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Авиамарин и Драмина
подробнее| РКИ № | 750 от 1 марта 2012 г. |
| Препарат: | Мегадексан (Дексаметазон) |
| Разработчик: | ООО "Агентство редких лекарств и технологий" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 марта 2012 г. |
| Окончание: | 30 июня 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Агентство редких лекарств и технологий", 117186, г. Москва, ул. Нагорная, дом 39, корп. 2, оф. 31, ~ |
| Протокол № | № DXM-1/30092011 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Мегадексан, таблетки 4 мг, производства ООО «Озон», Россия, и Дексаметазон, таблетки 0,5 мг производства КРКА, д.д., Ново место, Словения.
подробнее| РКИ № | 726 от 20 февраля 2012 г. |
| Препарат: | Мифепристон |
| Разработчик: | ООО «Изварино Фарма» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 28 января 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
| Протокол № | № 22122010-MIF-001 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мифепристон и Мифегин
подробнее| РКИ № | 601 от 22 декабря 2011 г. |
| Препарат: | Урсолит (Урсодезоксихолевая кислота) |
| Разработчик: | ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Ia |
| Начало: | 22 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 15 июля 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
| Протокол № | № Протокол №14102010-URS-001 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсолит капсулы 250 мг (ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия) и Урсофальк капсулы 250 мг (Д-р Фальк Фарма ГмбХ», Германия)
подробнее