РКИ № | 306 от 22 апреля 2022 г. |
Препарат: | AGN-151586 (Ботулинический нейротоксин, серотип Е) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 апреля 2022 г. |
Окончание: | 30 сентября 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
Протокол № | M21-500 |
Целью этого опорного исследования является оценка безопасности и эффективности применения AGN-151586 у участников с умеренно выраженными и выраженными глабеллярными морщинами
подробнееРКИ № | 299 от 21 апреля 2022 г. |
Препарат: | Котадутид (MEDI0382) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 21 апреля 2022 г. |
Окончание: | 30 сентября 2025 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
Протокол № | D5671C00006 |
Определить, действительно ли котадутид превосходит плацебо в отношении способности индуцировать разрешение НАСГ без ухудшения фиброза печени у участников с НАСГ с фиброзом и без цирроза
подробнееРКИ № | 292 от 20 апреля 2022 г. |
Препарат: | Сатерекс® (Гозоглиптин) |
Разработчик: | ООО "Сатерекс" |
Тип: | КИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 20 апреля 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, обл Тюменская, г Тюмень, тракт Велижанский 7 км, дом 2, Россия |
Протокол № | SATER-0719 |
Установление безопасности и эффективности препарата Сатерекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия) в сравнении с препаратом Янувия®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидер-ланды) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа на фоне приема метформина и базального инсулина для получения возможности внесения изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата для медицинского применения
подробнееРКИ № | 291 от 20 апреля 2022 г. |
Препарат: | Сатерекс® (Гозоглиптин) |
Разработчик: | ООО "Сатерекс" |
Тип: | КИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 20 апреля 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, обл Тюменская, г Тюмень, тракт Велижанский 7 км, дом 2, Россия |
Протокол № | SATER-0819 |
Установления безопасности и эффективности препарата Сатерекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО "Фармасинтез-Тюмень", Россия) в сравнении с препаратом Янувия®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа на фоне приема гликлазида для получения возможности внесения изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата для медицинского применения
подробнееРКИ № | 258 от 8 апреля 2022 г. |
Препарат: | Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер) |
Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 8 апреля 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | РФ |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НПО Петровакс Фарм", 142143, обл Московская, г Подольск, с Покров, ул.Сосновая, дом 1, Россия |
Протокол № | Long-Cov-III-21 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата Лонгидаза®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, в дозе 3000 MЕ по сравнению с плацебо в лечении взрослых пациентов с остаточными изменениями в легких после перенесенной инфекции COVID-19.
подробнееРКИ № | 238 от 6 апреля 2022 г. |
Препарат: | MK-0616 |
Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 6 апреля 2022 г. |
Окончание: | 1 августа 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
Протокол № | MK-0616-008 |
1. Cравнить эффект препарата MK-0616 с эффектом плацебо в отношении процентного изменения холестерина ЛПНП от исходных значений к неделе 8. 2. Оценить безопасность и переносимость каждой дозы препарата MK-0616.
подробнееРКИ № | 230 от 5 апреля 2022 г. |
Препарат: | Бронхо-мунал® |
Разработчик: | Сандоз д.д. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 апреля 2022 г. |
Окончание: | 1 июня 2023 г. |
Страна: | Словения |
CRO: | Акционерное общество "САНДОЗ", 125315, г Москва, г Москва, пр-кт Ленинградский, дом 70, Россия |
Протокол № | CT_003_BRO_CAP (SAN-0632) |
Оценить эффективность и безопасность препарата Бронхо-мунал®, капсулы, 7 мг (Сандоз д.д., Словения) в сравнении с плацебо в терапии пациентов с острыми неосложненными инфекциями дыхательных путей.
подробнееРКИ № | 206 от 30 марта 2022 г. |
Препарат: | Луматеперон (ITI-007) |
Разработчик: | Интра-Целлюляр Терапиз Инк. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 марта 2022 г. |
Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Премьер Ресеч", 127106, г Москва, г Москва, ул Гостиничная, дом 3, офис 527, Россия |
Протокол № | ITI-007-502 |
Оценить эффективность луматеперона в дозе 42 мг, принимаемой один раз в сутки, в сравнении с плацебо в качестве вспомогательной терапии в дополнение к терапии антидепрессантами у пациентов с большим депрессивным расстройством (БДР), демонстрирующих недостаточный ответ на текущую терапию антидепрессантами (ТАД), путем определения изменений общего балла по шкале Монтгомери-Асберг для оценки депрессии (MADRS) от исходного уровня до Дня 43 терапии.
подробнееРКИ № | 165 от 14 марта 2022 г. |
Препарат: | Луматеперон (ITI-007) |
Разработчик: | Интра-Целлюляр Терапиз Инк./Intra-Cellular Therapies, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 марта 2022 г. |
Окончание: | 30 сентября 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Премьер Ресеч", 127106, г Москва, г Москва, ул Гостиничная, дом 3, офис 527, Россия |
Протокол № | ITI-007-503 |
Оценить безопасность и переносимость луматеперона в дозе 42 мг, принимаемого внутрь один раз в сутки в течение примерно 26 недель в качестве вспомогательной терапии в дополнение к лечению антидепрессантами (ADT), у пациентов с большим депрессивным расстройством (БДР)
подробнееРКИ № | 23 от 13 января 2022 г. |
Препарат: | Абемациклиб (LY2835219) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 января 2022 г. |
Окончание: | 20 ноября 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317, г Москва, г Москва, наб Пресненская, дом 10, Россия |
Протокол № | I3Y-MC-JPEF |
Оценка эффективности абемациклиба в комбинации с фулвестрантом по сравнению с плацебо в комбинации с фулвестрантом у больных с распространенным или метастатическим раком молочной железы
подробнее