РКИ № | 714 от 7 декабря 2023 г. |
Препарат: | Деносумаб |
Разработчик: | АО "Биннофарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 января 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп", 115114, г Москва, г Москва, ул Кожевническая, дом 14, строение 5, Россия, , |
Протокол № | 54-DENO-q-CT-01 № 54-DENO-q-CT-01 |
Оценка эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Деносумаб в сравнении с препаратом ПРОЛИА® у пациенток с постменопаузальным остеопорозом (ПМО)
подробнееРКИ № | 520 от 10 сентября 2021 г. |
Препарат: | Норухолевая кислота (Норурсодезоксихолевая кислота) |
Разработчик: | Д-р Фальк Фарма ГмбХ / Dr. Falk Pharma GmbH |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 10 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 июля 2024 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "А.К.Р. - Сервис", 194044, Санкт-Петербург, Большой Сампсониевский пр., 28/2 литер Д, помещение 44-Н, №51, ~ |
Протокол № | № NUT-3/NAS |
Оценка эффективности и безопасности норурсодезоксихолевой кислоты у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом
подробнееРКИ № | 488 от 20 сентября 2018 г. |
Препарат: | Лусеоглифлозин (Лусефи®) |
Разработчик: | Тайсо Фармасьютикал Ко., ЛТД |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 января 2019 г. |
Окончание: | 31 августа 2019 г. |
Страна: | Япония |
CRO: | АО "Сервье", 125047, Российская Федерация, г. Москва, ул. Лесная, дом. 7, Россия |
Протокол № | № CL3-LUSEO-001 |
Оценить эффективность и безопасность лусеоглифлозина в дополнение к метформину у пациентов европеоидной расы, страдающих сахарным диабетом 2 типа и недостаточным контролем гликемии.
подробнееРКИ № | 362 от 4 июля 2017 г. |
Препарат: | LY900014 |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 июля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | № I8B-MC-ITRM |
Сравнение препарата LY900014 с инсулином лизпро и препарата LY900014 в комбинации с инсулином гларгин или инсулином деглудек в терапии у взрослых с диабетом 1 типа
подробнееРКИ № | 363 от 4 июля 2017 г. |
Препарат: | LY900014 |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 июля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | № I8B-MC-ITRN |
Сравнение препарата LY900014 с инсулином лизпро, в комбинации с инсулином гларгин или инсулином деглудек в терапии у взрослых с диабетом 2 типа.
подробнееРКИ № | 358 от 30 июня 2017 г. |
Препарат: | Баета® (Эксенатид, ITCA 650) |
Разработчик: | «Интарсия Терапьютикс Инкорпорейтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июля 2017 г. |
Окончание: | 30 сентября 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | № ITCA 650-CLP-203 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата ITCA 650 в сравнении с эмпаглифлозином и глимепиридом, используемых в качестве дополнительной терапии к метформину у пациентов с диабетом 2 типа.
подробнееРКИ № | 293 от 27 апреля 2016 г. |
Препарат: | Карсил Макс (Расторопши пятнистой плодов экстракт) |
Разработчик: | Софарма АО |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 апреля 2016 г. |
Окончание: | 4 сентября 2017 г. |
Страна: | Республика Болгария |
CRO: | ООО «Интер-С Групп», 107076, г. Москва, Колодезный переулок, д.14, офис 608, Россия |
Протокол № | № KMAX-20012015 |
Целью настоящего клинического исследования является оценка эффективности курса лечения препаратом «Карсил® Макс», кап- сулы 110 мг (производства АО “СОФАРМА”, Болгария) у паци- ентов с неалкогольным стеатогепатитом 1-2 степени активности в сравнении с эффективностью терапии препаратом «Легалон® 140» «МНН: Силимарин», капсулы 140 мг (производства «Мада- ус ГмбХ», Германия) в группе сравнения.
подробнее