| РКИ № | 70 от 19 февраля 2020 г. |
| Препарат: | TD-9855 |
| Разработчик: | Тераванс Биофарма Айленд Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 18 марта 2026 г. |
| Страна: | Ирландия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | №0171 |
Оценка безопасности и переносимости препарата TD-9855 при лечении симптоматической нейрогенной ортостатической гипотензии (снОГ) у пациентов с первичной автономной недостаточностью
подробнее| РКИ № | 27 от 27 января 2020 г. |
| Препарат: | Энам (Эналаприл) |
| Разработчик: | Д-р Редди’с Лабораториc Лтд |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 января 2020 г. |
| Окончание: | 31 июля 2020 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г Москва, г Москва, наб Овчинниковская, дом 20 строение 1, Россия |
| Протокол № | № DRL_RUS/MDR/KCT/2019/EEU_ENM5 |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Энам® и Ренитек® при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами
подробнее| РКИ № | 4 от 13 января 2020 г. |
| Препарат: | Нимесулид |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 13 января 2020 г. |
| Окончание: | 31 августа 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 000000, обл Московская, г 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11,, Россия |
| Протокол № | № NMS/GR/100/BE/2019 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесулид и Нимесил® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 710 от 16 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Энам (эналаприл) |
| Разработчик: | Д-р Редди’с Лабораториc Лтд |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 июля 2020 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г Москва, г Москва, наб Овчинниковская, дом 20 строение 1, Россия |
| Протокол № | № DRL_RUS/MDR/KCT/2019/EEU_ENM20 |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Энам® и Ренитек® при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами
подробнее| РКИ № | 709 от 12 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Энам (Эналаприл) |
| Разработчик: | Д-р Редди’с Лабораториc Лтд |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 июля 2020 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г Москва, г Москва, наб Овчинниковская, дом 20 строение 1, Россия |
| Протокол № | № DRL_RUS/MDR/KCT/2019/EEU_ENM10 |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Энам® и Ренитек® при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами
подробнее| РКИ № | 683 от 29 ноября 2019 г. |
| Препарат: | M2951/ MSC2364447C (Эвобрутиниб) |
| Разработчик: | Мерк Хелскеа КГаА |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | № MS200527_0074 |
Оценка эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с интерфероном бета-1а (Авонекс®) у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 641 от 5 ноября 2019 г. |
| Препарат: | PPHS-BC (Сальбутамол+Бромгексин+Гвайфенезин) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, обл Курская, г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18,, Россия |
| Протокол № | № PHS-BC-0119 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности лекарственного препаратов PHS-BC и Аскорил
подробнее| РКИ № | 586 от 8 октября 2019 г. |
| Препарат: | Метформина гидрохлорид |
| Разработчик: | Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 октября 2019 г. |
| Окончание: | 5 апреля 2022 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биомапас", 125009, г Москва, г Москва, ул Воздвиженка, дом 10кв. ЭТ 3 ОФ 350 РМ 5, Россия |
| Протокол № | №BCRU/18/Met-BE/003 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Метформина гидрохлорид и Глюкофаж® Лонг при многократном приеме здоровыми взрослыми испытуемыми после приема пищи и достижении равновесных концентраций
подробнее| РКИ № | 587 от 8 октября 2019 г. |
| Препарат: | Метформина гидрохлорид |
| Разработчик: | Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 августа 2020 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биомапас", 125009, г Москва, г Москва, ул Воздвиженка, дом 10кв. ЭТ 3 ОФ 350 РМ 5, Россия |
| Протокол № | № BCRU/18/Met-BE/004 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Метформина гидрохлорид 750 мг и Глюкофаж® Лонг 750 мг при многократном приеме здоровыми взрослыми испытуемыми после приема пищи и достижении равновесных концентраций
подробнее| РКИ № | 588 от 8 октября 2019 г. |
| Препарат: | Метформина гидрохлорид |
| Разработчик: | Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 августа 2020 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биомапас", 125009, г Москва, г Москва, ул Воздвиженка, дом 10кв. ЭТ 3 ОФ 350 РМ 5, Россия |
| Протокол № | № BCRU/18/Met-BE/005 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Метформина гидрохлорид 1000 мг и Глюкофаж® Лонг 1000 мг при многократном приеме здоровыми взрослыми испытуемыми после приема пищи и достижении равновесных концентраций
подробнее