РКИ № | 426 от 5 августа 2019 г. |
Препарат: | Лозартан Н - ФПО (Гидрохлоротиазид+Лозартан) |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское") |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 5 августа 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское", 142279, обл Московская, р-н Серпуховский, рп Оболенск, промзона Район рп Оболенск, дом 78, Россия |
Протокол № | № 32-Lozar-19 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Лозартан Н-ФПО и препарата сравнения Гизаар® форте
подробнееРКИ № | 423 от 2 августа 2019 г. |
Препарат: | Необутин® (Тримебутин) |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское") |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 2 августа 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 000000, обл Московская, г 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рп. Оболенск, промзона район рп Оболенск, стр. 78,, Россия |
Протокол № | № 2204/17 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Необутин® и препарата сравнения Тримедат®
подробнееРКИ № | 418 от 1 августа 2019 г. |
Препарат: | Индапамид + Периндоприл - ФПО |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское") |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 1 августа 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 000000, обл Московская, г 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рп. Оболенск, промзона район рп Оболенск, стр. 78,, Россия |
Протокол № | № 41-Инд-19 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Индапамид + Периндоприл - ФПО и препарата сравнения Нолипрел® А Би-форте
подробнееРКИ № | 398 от 24 июля 2019 г. |
Препарат: | TD-9855 |
Разработчик: | Тераванс Биофарма Айленд Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 сентября 2019 г. |
Окончание: | 31 августа 2022 г. |
Страна: | Ирландия |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | №0170 |
Оценка безопасности и переносимости препарата ТD-9855 у пациентов с симптоматической нейрогенной ортостатической гипотензией с первичной автономной недостаточностью.
подробнееРКИ № | 383 от 12 июля 2019 г. |
Препарат: | TL-DMF-i (Диметилфумарат-ТЛ) |
Разработчик: | ООО "Технология лекарств" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 12 июля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Технология лекарств", 141400, Российская Федерация, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, стр. 31, пом. 21, Россия |
Протокол № | № TL-DMF-i-01 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диметилфумарат-ТЛ (проектное название TL-DMF-i), капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (ООО «Технология лекарств», Россия) и Текфидера® (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания)
подробнееРКИ № | 377 от 10 июля 2019 г. |
Препарат: | Тадалафил |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское") |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 10 июля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рп. Оболенск, промзона район рп Оболенск, стр. 78, Россия |
Протокол № | № 39-Тад-01-18 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тадалафил и препарата сравнения Сиалис®
подробнееРКИ № | 352 от 2 июля 2019 г. |
Препарат: | TD-9855 |
Разработчик: | Тераванс Биофарма Айленд Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2019 г. |
Окончание: | 31 марта 2024 г. |
Страна: | Ирландия |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | №0169 |
Оценка эффективности препарата TD-9855 при лечении симптоматической нейрогенной ортостатической гипотензии у пациентов с первичной автономной недостаточностью
подробнееРКИ № | 329 от 24 июня 2019 г. |
Препарат: | OTC-FBR-0118 (Фабомотизол) |
Разработчик: | АО "Отисифарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 июня 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Отисифарм", 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 12, помещение II, комната 29, ~ |
Протокол № | № OTC-FBR-0118/2R |
Изучение эффективности и безопасности препарата OTC-FBR-0118 и препарата Афобазол® у пациентов с генерализованным тревожным расстройством
подробнееРКИ № | 288 от 5 июня 2019 г. |
Препарат: | Эрлотиниб |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 5 июня 2019 г. |
Окончание: | 1 января 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез-Норд", 194356, г. Санкт-Петербург, дорога в Каменку, д. 74, пом. 1-Н, ~ |
Протокол № | № ERLT-1118 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эрлотиниб и Тарцева® при приеме внутрь натощак здоровыми добровольцами
подробнееРКИ № | 223 от 29 апреля 2019 г. |
Препарат: | Лопинавир + Ритонавир |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 29 апреля 2019 г. |
Окончание: | 1 ноября 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
Протокол № | №LPRT-28052018 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Лопинавир + Ритонавир и Калетра® у здоровых добровольцев после однократного приема препаратов в каждом периоде натощак
подробнее