| РКИ № | 552 от 1 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Ибупрофен |
| Разработчик: | АО "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | № IBU-27062018 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов ибупрофена – Ибупрофен, суппозитории ректальные [для детей], 60 мг (АО "Фармасинтез", Россия) и Нурофен® для детей, суппозитории ректальные 60 мг («Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Великобритания).
подробнее| РКИ № | 549 от 31 октября 2018 г. |
| Препарат: | OTC-FBR-0118 (Фабомотизол) |
| Разработчик: | Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 31 октября 2018 г. |
| Окончание: | 30 июня 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»), 123317, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, ~ |
| Протокол № | № OTC-FBR-0118/1R |
Оценка сравнительной фармакокинетики и безопасности препарата OTC-FBR-0118 у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 543 от 24 октября 2018 г. |
| Препарат: | Надропарин кальция |
| Разработчик: | ФГУП "Московский эндокринный завод" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 24 октября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП "Московский эндокринный завод", 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия |
| Протокол № | № НДП-I-02/18 |
Изучение безопасности, переносимости и фармакодинамики препаратов Надропарин кальция и Фраксипарин®.
подробнее| РКИ № | 535 от 22 октября 2018 г. |
| Препарат: | Миладиан® (Мелатонин + Мемантин) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 22 октября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
| Протокол № | №МИЛ-02-02-2018 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости применения препарата Миладиан® у пациентов с синдромом легких и умеренных когнитивных нарушений на фоне хронической ишемии головного мозга
подробнее| РКИ № | 519 от 9 октября 2018 г. |
| Препарат: | TL-DCL-t (Даклатасвир, Даклатасвир-ТЛ) |
| Разработчик: | ООО "Технология лекарств" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 октября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Технология лекарств", 141400, Российская Федерация, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, стр. 31, пом. 21, Россия |
| Протокол № | № TL-DCL-t-01 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Даклатасвир-ТЛ (проектное название TL-DCL-t) таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг (ООО Технология лекарств», Россия) и таблетки, покрытые пленочной облочкой 60 мг Даклинза® (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США)
подробнее| РКИ № | 514 от 8 октября 2018 г. |
| Препарат: | TL-CNC-t (Цинакальцет, Цинакальцет-ТЛ) |
| Разработчик: | ООО "Технология лекарств" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 октября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Технология лекарств", 141400, Российская Федерация, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, стр. 31, пом. 21, Россия |
| Протокол № | № TL-CNC-t-01 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цинакальцет-ТЛ и Мимпара®
подробнее| РКИ № | 428 от 20 августа 2018 г. |
| Препарат: | Энкортен (EK-12, метэнкефалина ацетат + тридекактида ацетат) |
| Разработчик: | АО Босналек |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 20 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Босния и Герцеговина |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "РД1", 117420 г. Москва, ул. Профсоюзная, 57, Россия |
| Протокол № | №RAP-CS-01 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости комбинации нейропептидов метэнкефалина и тридекактида в сравнении с интерфероном бета-1а у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 365 от 27 июля 2018 г. |
| Препарат: | AMX-CA-DT (Амоксициллин + Клавулановая кислота) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 июля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО", 601125, Владимирская область, Петушинский район, п. Вольгинский., Россия |
| Протокол № | № AMX-CA-DT/B01-18 |
Изучение сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности), безопасности и переносимости препаратов AMX-CA-D, и Флемоклав Солютаб®
подробнее| РКИ № | 294 от 22 июня 2018 г. |
| Препарат: | Нилотиниб-ТЛ (TL-NLT-c, Нилотиниб) |
| Разработчик: | ООО "Технология лекарств" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 июня 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Технология лекарств", 141400, Российская Федерация, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, стр. 31, пом. 21, Россия |
| Протокол № | №TL-NLT-c-01 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нилотиниб-ТЛ (проектное название TL-NLT-c) капсулы 200 мг (ООО "Технология лекарств") и капсулы 200 мг «Тасигна®» («Новартис Фарма АГ», Швейцария)
подробнее| РКИ № | 206 от 4 мая 2018 г. |
| Препарат: | МАА868 |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 4 мая 2018 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2020 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | № CMAA868A2202 |
Оценка параметров фармакодинамики, безопасности и переносимости препарата MAA868 и его эффектов в отношении биомаркеров тромбогенеза по сравнению с апиксабаном у пациентов с фибрилляцией предсердий
подробнее