Общество с ограниченной ответственностью «Аврора МедФорт»


Сортировать:
Проводится

MOL-042024

Пациентов: 430
РКИ № 534 от 8 ноября 2024 г.
Препарат: JCBC00101
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 8 ноября 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия
Протокол № MOL-042024

Оценить эффективность и безопасность применения препарата JCBC00101 в сравнении с плацебо у пациентов с гриппом и/или ОРВИ.

подробнее
Проводится

LTT-vag-III-24

Пациентов: 240
РКИ № 520 от 1 ноября 2024 г.
Препарат: Фемидазин (Лидокаин + Тинидазол + Тиоконазол)
Разработчик: БИЛИМ Илач Санайи Ве Тидж. А. Ш. (BILIM Ilac San. Tic. AS)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 ноября 2024 г.
Окончание: 1 июля 2026 г.
Страна: Турция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская обл., г Подольск, с Покров, ул.Сосновая, дом 1, Россия
Протокол № LTT-vag-III-24

Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Фемидазин, суппозитории вагинальные в сравнении с препаратом Гайномакс Плюс, суппозитории вагинальные у пациенток с вульвовагинитом

подробнее
Проводится

07-ФТ-2024

Пациентов: 280
РКИ № 513 от 30 октября 2024 г.
Препарат: Фтортиазинон
Разработчик: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 30 октября 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, Россия
Протокол № 07-ФТ-2024

Оценить безопасность, клиническую эффективность и антибактериальную активность лекарственного препарата Фтортиазинон, таблетки 300 мг, (ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи» Минздрава России) в режиме антибактериальной монотерапии у пациентов с острым бактериальным циститом и обострением хронического бактериального цистита: МКБ-10 N30.0, N30.1 и N30.2

подробнее
Проводится

№ XC243-02-01-2023

Пациентов: 350
РКИ № 72 от 29 февраля 2024 г.
Препарат: ХС243
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 29 февраля 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Экселлена Рисеч энд Девелопмент», 199106, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Средний В.О., дом 88, помещение 59н, литер А, кв. 804, Россия
Протокол № № XC243-02-01-2023

Целью настоящего исследования является выбор оптимального режима дозирования, оценка эффективности и безопасности применения препарата ХС243 у пациентов с обострением хронического цистита

подробнее
Завершено

№ GP20071-P4-03-01

Пациентов: 260
РКИ № 47 от 21 февраля 2024 г.
Препарат: Кортексин® (Полипептиды коры головного мозга скота)
Разработчик: ООО «ГЕРОФАРМ»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 21 февраля 2024 г.
Окончание: 1 января 2026 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МДА", 123610, г Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, наб КРАСНОПРЕСНЕНСКАЯ , дом 12, ПОДЪЕЗД. ПОМЕЩ. ЭТАЖ 3. IД. 11, КОМ. 5В-5Е, Россия
Протокол № № GP20071-P4-03-01

Целью настоящего исследования является оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Кортексин®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 20 мг (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) у пациентов с умеренными когнитивными нарушениями и легкой деменцией смешанного или сосудистого происхождения

подробнее
Завершено

№ Drotaverin-CT-04

Пациентов: 200
РКИ № 708 от 6 декабря 2023 г.
Препарат: Дротаверин
Разработчик: ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 6 декабря 2023 г.
Окончание: 3 мая 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия, ,
Протокол № № Drotaverin-CT-04

Оценка эффективности и безопасности препарата «Деваторин, плёнки защёчные, 10 мг» в сравнении с препаратом «Но-шпа®, таблетки, 40 мг» у пациентов с головной болью напряжения.

подробнее
Проводится

№ VES-03-2023

Пациентов: 200
РКИ № 583 от 17 октября 2023 г.
Препарат: Везустен® (Полипептиды мочевого пузыря крупного рогатого скота)
Разработчик: ООО «ПептидПро»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 17 октября 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МДА", 123610, г Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, наб КРАСНОПРЕСНЕНСКАЯ , дом 12, ПОДЪЕЗД. ПОМЕЩ. ЭТАЖ 3. IД. 11, КОМ. 5В-5Е, Россия, ,
Протокол № № VES-03-2023

Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Везустен®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг по сравнению с плацебо у пациентов с рецидивирующим инфекционным циститом.

подробнее
Проводится

№ CNS-CD0080045-10

Пациентов: 360
РКИ № 407 от 2 августа 2023 г.
Препарат: АВИАНДР (CD-008-0045)
Разработчик: ООО "АФС-технологии"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 2 августа 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "АФС-технологии", 141401, Московская обл., г Химки, ул Рабочая, дом 2А, строение 1, этаж 5, пом.27, Россия
Протокол № № CNS-CD0080045-10

Оценка эффективности и безопасности препарата Авиандр у пациентов с паническим расстройством

подробнее
Пациентов: 46
РКИ № 398 от 28 июля 2023 г.
Препарат: Клотримазол + Лактулоза
Разработчик: АО АВВА РУС
Тип: КИ
Фаза: II-III
Начало: 28 июля 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия
Протокол № Clotrimazole+Lactulose-II/III-10/22

Оценка эффективности и безопасности применения препарата Клотримазол + Лактулоза в сравнении с монокомпонентным препаратом клотримазола у взрослых пациенток с кандидозным вагинитом/вульвовагинитом

подробнее
Пациентов: 560
ClinicalTrials.gov Comparative Study of REMAXA®, Enteric-coated Tablets and REMAXOL®, Solution for Infusions, in Intrahepatic Cholestasis
РКИ № 196 от 6 апреля 2023 г.
Препарат: РЕМАКСА® (инозин + метионин + никотинамид + янтарная кислота)
Разработчик: ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»
Тип: КИ
Фаза: II-III
Начало: 6 апреля 2023 г.
Окончание: 15 июня 2025 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "иФарма", 121205, г Москва, г вн.тер.г. муниципальный округ Можайский, тер Сколково Инновационного центра, б-р Большой , дом 40, этаж 3, помещение XXXIII, ком. 77, Россия
Протокол № RXA-II-III-Chol-2022 № RXA-II-III-Chol-2022

Выбор оптимальной дозы и режима дозирования с последующей оценкой безопасности и эффективности препарата РЕМАКСА®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН», в сравнении с препаратом РЕМАКСОЛ®, раствор для инфузий, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН», у пациентов с синдромом внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени

подробнее