Областное государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Белгородская областная клиническая больница Святителя Иоасафа»


Сортировать:
Проводится

№RDPh_10_20

Пациентов: 60
РКИ № 549 от 8 декабря 2011 г.
Препарат: Селамерекс (Севеламер)
Разработчик: Закрытое акционерное общество «ФармФирма «Сотекс»
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 8 декабря 2011 г.
Окончание: 31 октября 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", Россия, 119048, г. Москва, ул. Усачева, д.25, Россия
Протокол № №RDPh_10_20

Изучение эффективности и безопасности препарата «Селамерекс» в сравнении с препаратом "Ренагель"

подробнее
Завершено

FFA114496

Пациентов: 60
РКИ № 531 от 1 декабря 2011 г.
Препарат: Флутиказона фуроат (GW685698)
Разработчик: «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 декабря 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: Великобритания
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия
Протокол № FFA114496

Оценка эффективности и безопасности Флутиказона фуроата для ингаляций, применяемого один раз в сутки вечером у подростков в возрасте 12 лет и старше и взрослых с персистирующей астмой в течение 24-недельного периода терапии.

подробнее
Завершено

GTR001

Пациентов: 520
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of GTR in Comparison to Copaxone®
РКИ № 522 от 29 ноября 2011 г.
Препарат: GTR (глатирамера ацетат)
Разработчик: «Синтон БВ»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 29 ноября 2011 г.
Окончание: 1 апреля 2015 г.
Страна: Нидерланды
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол № GTR001

Сравнительная оценка эффективности, безопасности и переносимости препаратов GTR и Копаксон® при лечении больных рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом

подробнее
Завершено

RUS-TYS-11-10158

Пациентов: 125
ClinicalTrials.gov Safety and Efficacy of Natalizumab (BG00002, Tysabri®) in Russian Participants With Relapsing Remitting Multiple Sclerosis (RRMS)
РКИ № 472 от 8 ноября 2011 г.
Препарат: (Натализумаб, Тизабри)
Разработчик: Биоген Айдек Интернэшнл ГмбХ
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 8 ноября 2011 г.
Окончание: 30 июня 2014 г.
Страна: Швейцария
CRO: Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~
Протокол № RUS-TYS-11-10158

Оценить безопасность и переносимость натализумаба у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом

подробнее
Завершено

ONO-4641POU007

Пациентов: 59
РКИ № 248 от 23 июня 2011 г.
Препарат: ONO-4641
Разработчик: Мерк КГаА
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 23 июня 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Германия
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", Россия, 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б
Протокол № ONO-4641POU007

Оценка безопасности и эффективности препарата ONO-4641 у пациентов с рецидивирующе-ремитирующим рассеянным склерозом (РРРС), завершивших основное исследование с 26-недельным периодом лечения (ONO-4641POU006)

подробнее
Проводится

G300213

Пациентов: 300
РКИ № 68 от 2 февраля 2011 г.
Препарат: Торемифена цитрат (Торемифен, Торемифена цитрат)
Разработчик: GTx, Inc
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 2 февраля 2011 г.
Окончание: 31 октября 2014 г.
Страна: США
CRO: Представительство ООО «Харрисон клиникал рисёрч Дойчланд ГмбХ», Москва, 117393, ул. Академика Пилюгина, д. 14, корп. 3, помещение III, комната 2, Россия
Протокол № G300213

Подтверждение эффективности применения торемифена в сравнении с плацебо в отношении снижения частоты возникновения новых переломов костей у пациентов с раком простаты, получающих андроген-депривационную терапию, путем полуколичественной оценки переломов позвонков. Дополнительные цели: роизвести оценку воздействия торемифена на минеральную плотность костной ткани (МПКТ) в поясничном отделе позвоночника и бедренной кости посредством двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA), на часто

подробнее