Областное государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Белгородская областная клиническая больница Святителя Иоасафа» - исследования

Завершено

№ 01122012-LEV-001

Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Левоксимед, раствор для инфузий 5 мг/мл в сравнении с препаратом Таваник®, раствор для инфузий 5 мг/мл в терапии внебольничной пневмонии

Пациентов: 100

Организаций: 4

Исследователей: 4

РКИ №	764 от 19 декабря 2013 г.
Препарат:	Левоксимед (Левофлоксацин)
Разработчик:	УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧЛАРЫ ЛТД. ШТИ.», произведено «Мефар Илач Санайии А.Ш.»
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	26 декабря 2013 г.
Окончание:	17 декабря 2015 г.
Страна:	Турция
CRO:	ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~
Протокол №	№ 01122012-LEV-001

Изучение эффективности и безопасности препарата Левоксимед, в терапии внебольничной пневмонии в сравнении с препаратом Таваник®.

подробнее

Завершено

№ 76922

Рандомизированное, двойное слепое, параллельное исследование сравнения профиля эффективности и безопасности совместного применения толперизона (стартовая терапия в виде инъекций с последующим пероральным применением) с пероральными НПВП и монотерапии пероральными НПВП у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины

Пациентов: 280

Организаций: 7

Исследователей: 7

РКИ №	244 от 10 апреля 2013 г.
Препарат:	Мидокалм (Толперизон)
Разработчик:	ОАО «Гедеон Рихтер»
Тип:	ММКИ
Фаза:	IV
Начало:	10 апреля 2013 г.
Окончание:	10 апреля 2015 г.
Страна:	Венгрия
CRO:	ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол №	№ 76922

1. Сравнить эффективность совместного применения толперизона (стартовая терапия в виде инъекций с последующим пероральным применением) с пероральными НПВП и монотерапии пероральными НПВП у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины 2. Оценить профиль безопасности комбинированной терапии толперизоном + НПВП и монотерапии НПВП.

подробнее

Завершено

№ ZEP117115

Многоцентровое исследование с целью оценки эффективности и безопасности комбинации умеклидиниум/вилантерол в дозировке 62,5/25 мкг один раз в сутки по сравнению с тиотропием в дозировке 18 мкг один раз в сутки у пациентов с хронической обструктивной болезнью лёгких (ХОБЛ) в течение 24 недель лечения

Пациентов: 120

Организаций: 8

Исследователей: 8

РКИ №	592 от 24 декабря 2012 г.
Препарат:	умеклидиниум / вилантерол (GSK573719/GW642444, Зефир)
Разработчик:	ГлаксоСмитКляйн ЛЛС
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	24 декабря 2012 г.
Окончание:	1 июня 2014 г.
Страна:	США
CRO:	ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия
Протокол №	№ ZEP117115

Цель данного клинического заключается в сравнительной оценке эффективности комбинации GSK573719/GW642444 (в дозе 62.5/25 мкг) и тиотропия (в дозе 18 мкг) после 24 недельного лечебного периода у пациентов с ХОБЛ.

подробнее

Завершено

№ AKSG-FS-07.2012

Международное, открытое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата «Аксоглатиран® ФС» (ЗАО «Ф-Синтез», Россия) в сравнении с препаратом «Ко¬паксон®-Тева» («Тева Фармацевтические Предприятия Лтд», Израиль) у пациентов с рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом

Пациентов: 150

Организаций: 19

Исследователей: 19

РКИ №	529 от 22 ноября 2012 г.
Препарат:	Аксоглатиран® ФС (глатирамера ацетат)
Разработчик:	ЗАО "Ф-Синтез"
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	22 ноября 2012 г.
Окончание:	16 июля 2015 г.
Страна:	Россия
CRO:	Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез", Россия, 143422, Московская область, Красногорский район, Петрово-Дальнее с., Россия
Протокол №	№ AKSG-FS-07.2012

Изучение эффективности и безопасности препарата «Аксоглатиран® ФС» по сравнению с препаратом «Копаксон®-Тева» у пациентов с рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом

подробнее

Проводится

№ 28022012-СНО-001

Открытое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Холина альфосцерат раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл в терапии острого периода ишемического инсульта полушарной локализации

Пациентов: 80

Организаций: 3

Исследователей: 3

РКИ №	480 от 31 октября 2012 г.
Препарат:	Холина альфосцерат
Разработчик:	Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»)
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	31 октября 2012 г.
Окончание:	28 марта 2014 г.
Страна:	Россия
CRO:	Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»), 640008, г. Курган, пр. Конституции, 7, Россия
Протокол №	№ 28022012-СНО-001

Подтвердить эффективность и безопасность препарата Холина альфосцерат раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл (ОАО "Синтез", Россия) в сравнении с Глиатилином раствором для внутримышечного и внутривенного введения 1000 мг/4 мл («Италфармако С.п.А.», Италия) в терапии когнитивных расстройств в остром периоде ишемического инсульта.

подробнее

Завершено

№ BIA-91067-301

Эффективность и безопасность BIA 9-1067 у пациентов с идиопатической болезнью Паркинсона при наличии феномена «истощения эффекта дозы», получающих лечение леводопой в комбинации с ингибитором дофа-декарбоксилазы (DDCI): двойное слепое, рандомизированное, плацебо- и активно- контролируемое многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах

Пациентов: 100

Организаций: 10

Исследователей: 10

РКИ №	59 от 22 мая 2012 г.
Препарат:	BIA 9-1067 (Опикапон)
Разработчик:	БИАЛ-Портела и К°, СА
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	22 мая 2012 г.
Окончание:	31 марта 2015 г.
Страна:	Португалия
CRO:	Представительство АО "Скоуп Интернэшнл АГ" (Германия) г. Москва, 127015 Москва, ул. Вятская д.70, Россия
Протокол №	№ BIA-91067-301

Изучить эффективность 3 различных доз BIA 9-1067 (5 мг, 25 мг и 50 мг), по сравнению с эффективностью 200 мг энтакапона или плацебо при применении дополнительно к терапии L-ДОФОЙ в комбинации с DDCI у пациентов с болезнью Паркинсона с моторными флюктуациями.

подробнее

Завершено

№101MS326

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с необязательным открытым продолжением по оценке эффективности натализумаба в отношении снижения прогрессирования инвалидизации у пациентов с вторичным прогрессирующим рассеянным склерозом

Пациентов: 100

Организаций: 9

Исследователей: 9

^{ClinicalTrials.gov} A Clinical Study of the Efficacy of Natalizumab on Reducing Disability Progression in Participants With Secondary Progressive Multiple Sclerosis

РКИ №	631 от 13 января 2012 г.
Препарат:	Натализумаб (Натализумаб, не применимо)
Разработчик:	Биоген Идек Лтд.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	13 января 2012 г.
Окончание:	31 октября 2017 г.
Страна:	Великобритания
CRO:	Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия
Протокол №	№101MS326

Исследование эффективности натализумаба в отношении снижения прогрессирования инвалидизации у пациентов с вторичным прогрессирующим рассеянным склерозом

подробнее

Проводится

№ 27112010-GIN-001

Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Гинкго Билоба капсулы 40 мг в терапии когнитивных нарушений у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией

Пациентов: 60

Организаций: 2

Исследователей: 2

РКИ №	625 от 12 января 2012 г.
Препарат:	Гинкго Билоба (Гинкго двулопастного листьев экстракт)
Разработчик:	ЗАО "Вертекс"
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	12 января 2012 г.
Окончание:	29 ноября 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	ЗАО "Вертекс", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия
Протокол №	№ 27112010-GIN-001

Изучить эффективность и безопасность Гинкго Билоба капсулы 40 мг "ЗАО Вертекс" (исследуемый препарат) в сравнении с Билобилом (препарат сравнения) у пациентов с умеренными когнитивными нарушениями, страдающих дисциркуляторной энцефалопатией

подробнее

Завершено

№ CAIN457B2201E1

Открытое продленное исследование с целью оценки безопасности, переносимости и эффективности AIN457 у пациентов с рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза

Пациентов: 50

Организаций: 6

Исследователей: 6

^{ClinicalTrials.gov} A Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of AIN457 in Patients With Relapsing-remitting Multiple Sclerosis

РКИ №	609 от 28 декабря 2011 г.
Препарат:	AIN457 (Сецукинумаб)
Разработчик:	Новартис Фарма АГ
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	28 декабря 2011 г.
Окончание:	31 августа 2014 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "Аверион", Российская Федерация, 123592, Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1А, Россия
Протокол №	№ CAIN457B2201E1

Оценить безопасность и переносимость препарата AIN457 в течение периода до 1 года у пациентов с РРРС, которые участвовали в основном исследовании Фазы II для проверки обоснованности концепции лечения CAIN457B2201

подробнее

Завершено

№ CFTY720DRU01

6-месячное, рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование с активным препаратом сравнения по изучению переносимости и безопасности препарата ГИлениа (финголимод) в дозе 0,5 мг/сут и его влияния на общее состояние здоровья у пациентов с реМиттирующим рассеяНным склерозом, которым показана смена терапии препаратами, изменяющими течение рассеянного склероза (ГИМН)

Пациентов: 304

Организаций: 31

Исследователей: 31

^{ClinicalTrials.gov} Evaluation of Patient Reported Outcomes in RRMS Patients Candidates for MS Therapy Change and Transitioned to Fingolimod 0.5 mg (EPOC)

РКИ №	587 от 20 декабря 2011 г.
Препарат:	FTY720 (Финголимод, Гилениа)
Разработчик:	ООО "Новартис Фарма"
Тип:	ПКИ
Фаза:	IV
Начало:	20 декабря 2011 г.
Окончание:	1 июня 2013 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	ЗАО "Алмедис", 123098, Москва, Новикова Маршала ул., д.7, Россия
Протокол №	№ CFTY720DRU01

Изучение переносимости и безопасности препарата Гилениа у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом

подробнее