| РКИ № | 119 от 9 февраля 2022 г. |
| Препарат: | Бензалкония хлорид + Бензокаин + Тиротрицин |
| Разработчик: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСВЕННОСТЬЮ "ТИРОФАРМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 февраля 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСВЕННОСТЬЮ "ТИРОФАРМ", 123154, г Москва, г Москва, б-р Генерала Карбышева, дом 8, строение 3, этаж 6, помещение I, комната 19, Россия |
| Протокол № | BCHBT-05-2021 № BCHBT-05-2021 |
Целью исследования является оценка эффективности и безопасности препарата Бензалкония хлорид + бензокаин + тиротрицин, таблетки для рассасывания, (ООО «ЮжФарм», Россия) в сравнении с препаратом Доритрицин®, таблетки для рассасывания, (Медице Фарма ГмбХ & Ко. КГ, Германия) и плацебо у пациентов с болью в горле, связанной с инфекциями верхних дыхательных путей, в том числе с фарингитом.
подробнее| РКИ № | 738 от 12 ноября 2021 г. |
| Препарат: | PF-07321332 (, не применимо) |
| Разработчик: | Pfizer Inc. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 12 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 14 марта 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10, Россия |
| Протокол № | №C4671006 |
ОЦЕНКа БЕЗОПАСНОСТИ И ЭФФЕКТИВНОСТИ ДВУХ СХЕМ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА PF-07321332/РИТОНАВИР В ПРОФИЛАКТИКЕ СИМПТОМОВ ИНФЕКЦИИ SARS-COV-2 У ВЗРОСЛЫХ, КОНТАКТИРОВАВШИХ В ДОМАШНИХ УСЛОВИЯХ С ЛИЦОМ С СИМПТОМАТИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ИНФЕКЦИИ COVID-19
подробнее| РКИ № | 669 от 19 октября 2021 г. |
| Препарат: | PF-07321332 (, не применимо) |
| Разработчик: | Pfizer Inc. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 19 октября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10, Россия |
| Протокол № | №C4671002 |
Сравнить эффективность препарата PF-07321332/Ритонавира и плацебо при лечении клинически выраженной COVID-19 у негоспитализированных взрослых участников с COVID-19, подверженных низкому риску развития тяжелого заболевания
подробнее| РКИ № | 603 от 30 сентября 2021 г. |
| Препарат: | Сегидрин® |
| Разработчик: | Публичное акционерное общество "Фармсинтез" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 30 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Публичное акционерное общество "Фармсинтез", 188663, обл Ленинградская, р-н Всеволожский, гп Кузьмоловский, ст Капитолово, дом 134, литер 1, Россия |
| Протокол № | SGR-PAL-4-01 № SGR-PAL-4-01 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Сегидрин
подробнее| РКИ № | 482 от 27 августа 2021 г. |
| Препарат: | Молнупиравир (MK-4482) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 августа 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
| Протокол № | MK-4482-013 MK-4482-013 №MK-4482-013 |
Оценка эффективности и безопасности препарата MK-4482 для профилактики COVID-19 у взрослых, проживающих совместно с лицом, заболевшим COVID-19
подробнее| РКИ № | 273 от 2 июня 2021 г. |
| Препарат: | Ингавирин® (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 июня 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
| Протокол № | № ИНГ-03-05-2020 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Ингавирин® у пациентов с COVID-19
подробнее| РКИ № | 270 от 1 июня 2021 г. |
| Препарат: | ХС221 |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 июня 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
| Протокол № | № ХС221-02-01-2020 |
Оценка безопасности, переносимости и эффективности препарата ХС221 у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями
подробнее| РКИ № | 241 от 13 мая 2021 г. |
| Препарат: | Маситиниб |
| Разработчик: | AB SCIENCE |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 13 мая 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
| Протокол № | №AB21002 |
Оценка эффективности противовирусного действия маситиниба у пациентов с легким и среднетяжелым течением COVID-19
подробнее| РКИ № | 604 от 29 октября 2020 г. |
| Препарат: | MK-4482 (Молнупиравир) |
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 29 октября 2020 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | №MK-4482-002 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата MK-4482 у негоспитализированных взрослых пациентов с COVID-19
подробнее| РКИ № | 557 от 6 ноября 2018 г. |
| Препарат: | RPH-002 (цетуксимаб) |
| Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
| Протокол № | CL01002062 № CL01002062 |
Изучение фармакокинетики, безопасности и эффективности препаратов RPH-002 и Эрбитукс® у пациентов с неоперабельным метастатическим или рецидивирующим плоскоклеточным раком головы и шеи
подробнее