| РКИ № | 386 от 17 июля 2017 г. |
| Препарат: | VIS410 |
| Разработчик: | Вистерра, Инк. (Visterra, Inc.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 17 июля 2017 г. |
| Окончание: | 31 мая 2020 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
| Протокол № | № VIS410-203 |
Оценка эффективности и безопасности внутривенного введения VIS410, применяемого в дополнение осельтамивиру, по сравнению с монотерапией осельтамивиром у взрослых пациентов, госпитализированных с инфекцией, вызванной вирусом гриппа типа А
подробнее| РКИ № | 356 от 29 июня 2017 г. |
| Препарат: | Анаферон детский |
| Разработчик: | ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 29 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | № MMH-AD-008 |
Получение дополнительных данных по эффективности и безопасности 12-недельного курса применения препарата Анаферон детский для профилактики гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей в период подъема сезонной заболеваемости
подробнее| РКИ № | 349 от 23 июня 2017 г. |
| Препарат: | Вамлосет® (амлодипин/валсартан); Ко-Вамлосет (амлодипин/валсартан/гидрохлоротиазид) |
| Разработчик: | ООО "КРКА-РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 марта 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50., Россия |
| Протокол № | №KCT 04/2017 – VICTORY 2/RU |
Оценка эффективности и безопасности применения препаратов Ко-Вамлосет и Вамлосет® у пациентов с артериальной гипертензией
подробнее| РКИ № | 348 от 23 июня 2017 г. |
| Препарат: | Тигераза (Дорназа альфа) |
| Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 23 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия |
| Протокол № | № DRN-CFR-II/III |
Сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Тигераза (АО «ГЕНЕРИУМ», Россия) и препарата Пульмозим® (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Щвейцария) в составе комплексной терапии пациентов с муковисцидозом»
подробнее| РКИ № | 344 от 22 июня 2017 г. |
| Препарат: | Тилдракизумаб (MK-3222) |
| Разработчик: | Сан Фарма Глобал ФЗЕ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 22 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Объединенные Арабские Эмираты |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
| Протокол № | № CLR_16_23 |
Изучение безопасности и эффективности многократных доз тилдракизумаба у пациентов с активным псориатическим артритом
подробнее| РКИ № | 343 от 22 июня 2017 г. |
| Препарат: | ALXN1210 |
| Разработчик: | «Алексион Фармасьютикалс, Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 июня 2017 г. |
| Окончание: | 30 марта 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | № ALXN1210-aHUS-312 |
Изучение применения препарата ALXN1210 у детей и подростков с атипичным гемолитико-уремическим синдромом
подробнее| РКИ № | 346 от 22 июня 2017 г. |
| Препарат: | К-877 (пемафибрат) |
| Разработчик: | « Кова Ресёч Инститьют, Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
| Протокол № | №K-877-301 |
Доказательство эффективности применения К-877 в дозе 0,2 мг дважды в день по сравнению с плацебо в отношении снижения уровня триглицеридов к неделе 12 у пациентов с исходными значениями ТГ натощак в диапазоне от 500 мг/дл (5,65 ммоль/л) до 2000 мг/дл (22,6 ммоль/л).
подробнее| РКИ № | 341 от 20 июня 2017 г. |
| Препарат: | К-877 (пемафибрат) |
| Разработчик: | "Кова Ресёч Инститьют, Инк. " |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
| Протокол № | №K-877-303 |
Оценка эффективности и безопасности препарата К-877 у взрослых пациентов с уровнем триглицеридов натощак в диапазоне от 500 мг/дл до 2000 мг/дл и легкой или умеренной степенью нарушения функции почек
подробнее| РКИ № | 331 от 16 июня 2017 г. |
| Препарат: | ATX-101 (дезоксихолевая кислота) |
| Разработчик: | АЛЛЕРГАН ЛТД. /ALLERGAN LTD. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 31 августа 2019 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | №1921-303-008 |
Оценить безопасность, переносимость и эффективность введения препарата ATX-101 в область подбородка у мужчин и женщин, у которых наблюдается жировая прослойка в области подбородка
подробнее| РКИ № | 296 от 1 июня 2017 г. |
| Препарат: | Кобитолимод (DIMS0150) |
| Разработчик: | ИнДекс Фармасьютикалс АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 1 июня 2017 г. |
| Окончание: | 23 августа 2019 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | № CSUC-01/16 |
Основной целью данного исследования является оценка эффективности лечения кобитолимодом в различных дозах и с различной частотой введения в сравнении с плацебо в отношении достижения клинической ремиссии через 6 недель после первого применения препарата у пациентов со среднетяжелым и тяжелым обострением неспецифического язвенного колита (НЯК).
подробнее